专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种抗感染中药组合物 CN200610172232.0 2011-07-06 一种抗感染中药组合物，由活性成分黄芩或其有效成分黄芩苷，活性成分小叶榕或其提取物小叶榕浸膏、以及活性成分黄藤或其提取物或其有效成分黄藤素与药物可接受的辅料组成。本发明疗效确切、副作用小、质量稳定的具清热利湿、解毒活血之功效的纯中药组合物，可抗菌消炎，且抑菌谱广、抑菌作用强，可用于治疗病理复杂的感染性疾病。 专利权的终止
一种口腔内使用的左羟丙哌嗪药物组合物 CN200610032393.X 2009-09-30 本发明提供一种左羟丙哌嗪的新剂型，由左羟丙哌嗪和相应的辅料组成的可在口腔中含服而缓慢溶解的口含片。本发明是具有能使起作用的有效成分左羟丙哌嗪药物滞留于病灶部位，在口腔局部范围内药物浓度相对增高，故而作用时间相对延长等优势。 专利权的变更
治疗脑供血不足性眩晕和腔梗及高黏血症的口服药物 CN200610043035.9 2009-02-04 一种治疗脑供血不足性眩晕和腔梗及高黏血症的口服药物，它是由天麻4～15、葛根15～40、川芎5～12、茯苓15～30、当归8～15、炒白术4～10重量份配比的中药原料按常规制剂方法制备的口服药剂。本发明药物经药效试验，表明：本发明药物能缩短小鼠旋转后逃避电击反射潜伏期，具有抗眩晕的药理作用；对不完全脑缺血大鼠共济协调功能有一定改善作用，并可改善完全脑缺血后再灌流大鼠脑组织能量代谢状况；可改善中动脉栓塞性脑缺血大鼠神经行为，减少脑组织缺血范围，对大鼠急性脑缺血、缺氧有一定的保护作用；对小鼠记忆获得障碍有显著的改善作用；对小鼠记忆巩固障碍有显著的改善作用；具有显著的镇痛、抗炎作用。 专利权的变更
一种右旋酮洛芬肠溶微丸及制备方法 CN200610031522.3 2010-12-22 本发明提供一种右旋酮洛芬的优良肠溶微丸制剂及其制备方法，它包括由右旋酮洛芬和一种或多种可药用的赋形剂组成的含药微丸，由羟丙甲基纤维素和其他可药用赋形剂组成的隔离层以及由一种或多种可药用的赋形剂组成的肠溶层。本发明是一种释药均匀，生物利用度高，对胃肠道刺激性小的右旋酮洛芬肠溶微丸。本发明还提供一种工艺完善的右旋酮洛芬肠溶微丸制剂的制备方法。 专利权的终止
一种地红霉素肠溶微丸及制备方法 CN200510136661.8 2009-05-20 一种地红霉素肠溶微丸及制备方法，它包括由地红霉素及一种或多种可药用的赋形剂组成的含药微丸，由羟丙甲基纤维素和其他可药用赋形剂组成的隔离层以及由一种或多种可药用的赋形剂组成的肠溶层。本发明是一种吸收不受胃排空影响，释药均匀，生物利用度高，刺激性小，重现性好地红霉素肠溶微丸。本发明还提供一种工艺完善的制备方法。 专利权的终止
一种治疗关节炎、肩周炎及骨质增生的中药巴布剂 CN200410046782.9 2007-07-25 一种治疗关节炎、肩周炎及骨质增生的中药巴布剂及其制备方法，药物活性成分由下述重量份的原料组成：辣椒90-300份、三七10-20份、干姜50-150份、麝香0.5-3份。本发明是一种用严谨，节约成本，且疗效好中药外用药，且本发明是一种具备优良的柔韧性和黏着性的贴剂，可大大地增强药物释放性和透皮性。可减少污染衣服，使用不便等缺点，具有药效迅速，贴着舒适，皮肤过敏少的优势，便于临床推广应用。 专利权的终止
参苓口服液及其制备方法 CN200410023378.X 2007-03-21 本发明涉及一种中药，它是由下列原料的水和/或醇提取物作为活性成分组成：太子参120-160重量份茯苓120-160重量份白扁豆120-160重量份厚朴100-150重量份珍珠母120-160重量份山楂100-150重量份麦芽100-150重量份鸡内金60-90重量份。制备方法：将原料碎断，山楂加水煎煮三次，第1次加5-10倍量水，第2次加4-8倍量水，各煎煮20-40分钟，第3次加2-5倍量水，煎煮10-20分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至1∶1-1∶2；加乙醇使含醇量至50％-70％，静置，滤过，滤液回收乙醇，再加水适量，搅匀，静置，滤过，滤液备用；另外七味也按上述程序制备后，加入蜂蜜50-100重量份，山梨酸0.5-1.5重量份，搅匀，加水调整总量至800-1200重量份，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。本药对小儿脾虚积滞证候各项症状均具有显著改善作用。 专利权的终止
一种具抗炎、镇痛、抑菌、利尿作用的药物 CN200410022870.5 2006-04-12 一种具抗炎、镇痛、抑菌、利尿作用的药物，本发明取以下原料：姜黄、黄柏、栀子、蒺蓠份；将姜黄粉碎，用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，挥发油备用；余液过滤，得姜黄水提液备用；将黄柏用水或乙醇溶液回流提取，取滤液，回收乙醇，浓缩液备用；将栀子、蒺藜粉碎，加姜黄提取挥发油后的滤渣，加水或乙醇煎煮，合并滤液，加入姜黄水提液，浓缩、醇沉、过滤，滤液回收乙醇，加到黄柏浓缩液中浓缩，真空干燥，得干浸膏；将姜黄挥发油、干浸膏加入相应的药用辅料，制成口服药物。本发明是一种可充分保留药物有效成份、药效增强、质量稳定，具有抗炎、镇痛、抑菌、利尿作用的药物。可为医生、病人提供更多的用药选择，并更佳地发挥药效。 专利权的终止
一种治疗脾胃不和、可开胃健脾的药物 CN200410022869.2 2008-03-26 一种治疗脾胃不和、可开胃健脾的药物，它通过下述方法制备：将所陈皮、木香用水蒸汽蒸馏法提取挥发油备用，药液滤过备用；将党参、茯苓、白术、甘草、山药、白芍、焦神曲、焦麦芽、焦谷芽粉碎加水或乙醇煎煮，过滤，收集滤液成为党参等九味药材提取液；将陈皮、木香提取液及上述党参等九味药材提取液合并浓缩，将浓缩液高温保持，沉降，取上清液，沉淀部分滤过，合并上清液与滤液制成药液。加入挥发油及药用辅料，制成口服药物。本发明易于吞服，服用更方便、剂量更准确、疗效更快、更显著，易被患者接收，有效成份得到充分保留从而质量更能得到保证，符合现代中药发展的要求，能满足临床需要。 专利权的终止
噻克硝唑的光学对映体、制备方法及其用途 CN02136128.2 2004-12-15 本发明涉及噻克硝唑的光学对映体，(R)-(-)-噻克硝唑或/和(S)-(+)-噻克硝唑，制备方法及其用于抗厌氧菌、抗滴虫的药物的用途。系由噻克硝唑的消旋体在手性合成脂肪酶的作用下和醋酸乙烯酯反应生成(R)-(-)-噻克硝唑的醋酸酯，纯化该酯，水解转化为光学纯的(R)-(-)-噻克硝唑，(S)-(+)-噻克硝唑因为没有反应，可通过纯化母液得到；或者先将噻克硝唑的消旋体制备成醋酸酯，使醋酸酯在手性合成脂肪酶的作用下进行选择性水解得到光学纯的(R)-(-)-噻克硝唑，而(S)-(+)-噻克硝唑则仍以醋酸酯的形式存在，该醋酸酯水解转化为光学纯的(S)-(+)-噻克硝唑。 专利权的终止