- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 铜合金的制备方法 CN202010743375.2 2021-10-01 本发明提供一种铜合金的制备方法，包括如下步骤：将纯度大于99.9％的电解铜投入熔炼炉中进行熔炼，使用覆盖剂覆盖，熔炼后得到铜溶液；向铜溶液中分别加入预制的铜镧二元合金、预制的铜钇二元合金和预制的铜锆二元合金，得到掺杂稀土元素的铜溶液；将预先改进的石墨拉模探入掺杂稀土元素的铜溶液中，设置上引参数，通过牵引装置对掺杂稀土元素的铜溶液进行上引处理，得到铜合金杆。利用本发明，能够解决现有技术中的无氧铜杆存在含氧量高、断线率高等缺点，特别是力学性能差等问题。 专利权的授权
- 一种高强高导铝合金导体材料及其制备方法 CN202010732527.9 - 本发明提供一种高强高导铝合金导体材料及其制备方法，其中高强高导铝合金导体材料包括如下质量百分比的元素：Mg：0.70～0.95wt％、Si:0.30～0.50wt％、Sc：0.05～0.25wt％、Er：0.05～0.25wt％、Cu：0.01～0.15wt％、Fe：0.01～0.15wt％、Zr：0～0.25wt％，余量为Al和不可避免杂质。利用本发明，解决现有铝合金导体材料制备工艺复杂、成本高以及导电率低等问题。 专利申请的驳回
- 多元稀土硼化物Sm1-2xEuxBaxB6多晶体及其制备方法和应用 CN202010679591.5 2022-05-03 本发明公开了一种多元稀土硼化物Sm1‑2xEuxBaxB6多晶体及其制备方法和应用。制备方法包括：采用Sm2O3、Eu2O3、BaCO3、B4C和B粉作为原料，进行配比混料；采用硼/碳热还原法制备得到Sm1‑2xEuxBaxB6单相粉末；将该粉末装入石墨模具中，采用分段式升温‑保温‑分段式降温，以及线性加压后线性降压的方式进行热压烧结，制备得到Sm1‑2xEuxBaxB6多晶体，其中，0.1≤x≤0.3。本发明制备得到的多晶体呈单相，纯度高，致密度高，具有优异发射性能，可作为阴极材料应用；本发明制备工艺简单、压制压力小、生产成本低，可制备得到不同尺寸的多晶体。 专利权的授权
- 铝钪靶材的制备方法 CN202010680008.2 2022-10-14 本发明提供一种铝钪靶材的制备方法，包括如下步骤：将金属铝原料和金属钪原料混合熔炼，得到铝钪中间合金；以酒精为介质，将铝钪中间合金进行湿法球磨，通过真空干燥后得到合金粉；将合金粉与金属铝粉混匀，且压制成型，得到铝钪生坯；将铝钪生坯在800℃～1200℃，真空或惰性气氛保护下烧结1h～4h，得到铝钪合金靶坯；按照预设工艺对铝钪合金靶坯进行精加工，得到与预设工艺对应规格的铝钪靶材。利用本发明，能够解决现有技术中的由于高钪含量铝钪合金脆性大，熔炼铸锭后难以后续加工，以及制备得到的靶材成膜均匀性差等问题。 专利权的授权
- 稀土微合金化铜合金及其制备方法 CN202010668026.9 2022-05-03 本发明公开了一种稀土微合金化铜合金及其制备方法。稀土微合金化铜合金按照重量百分比计，包括：镧，0.02～0.6％；铈，0.01～0.3％；钇，0.02～0.3％；碲，0.01～0.2％；锆，0.02～0.4％；其余为铜和杂质，其中，所述镧、铈及钇的总含量不超过1％。本发明通过添加镧、铈、钇、碲以及锆，发挥稀土元素的微合金化效应，并利用稀土元素的净化除杂和细化晶粒，配合沉淀强化和固溶强化作用，在保障导电性能的同时明显改善铜合金的力学性能，有效解决了铜合金高导电性及高强韧性能兼备的技术难题。 专利权的授权
- 稀土抛光粉废料的回收方法 CN202010452655.8 - 本发明提供一种稀土抛光粉废料的回收方法，包括以下步骤：将稀土抛光粉废料采用强酸多级逆流浸出，制得含稀土离子的浸出液；将含稀土离子的浸出液采用第一萃取剂进行第一次萃取，制得萃余液；将萃余液采用第二萃取剂进行第二次萃取，制得萃取液；将萃取液经酸洗涤、反萃后得到高纯氯化稀土溶液，高纯氯化稀土溶液与表面活性剂、碳酸氢铵混合，制得碳酸稀土；将碳酸稀土与氟化物混合再焙烧，得到高性能稀土抛光粉。该方法回收率高，制得的抛光粉纯度高，抛光性能优异，且能耗低、环境友好。 专利申请的驳回
- 一种煤矸石中放射性元素钍和铀含量的测定方法 CN202010455148.X - 本发明公开了一种煤矸石中放射性元素钍和铀含量的测定方法，包括以下步骤：将煤矸石在浓硝酸‑浓氢氟酸‑浓双氧水体系中，密闭进行微波消解，消解完成后加入浓高氯酸在赶酸仪上加热除氟、硅，将样品消解液加热至白烟冒近，冷却后加入硝酸溶解盐类，以超纯水定溶得测试液；配制系列标准溶液及内标溶液，利用电感耦合等离子体质谱仪进行测定。本发明在微波消解时加入双氧水，明显促进了样品中固定碳的分解，提高了待测元素的溶出效果。本方法可快速测定煤矸石样品中天然放射性元素钍和铀的含量，本方法检出限达0.0028μg/g，相对标准偏差在0.75%~2.54%之间，加标回收率在98.00%~103.60%之间。 专利申请的驳回
- 钪锆陶瓷体中氧化钪的测定方法 CN202010391780.2 - 本发明提供一种钪锆陶瓷体中氧化钪的测定方法，包括如下步骤：将(1+1)硫酸和浓氢氟酸按照体积为1:1～3:1加入到称取的待测钪锆陶瓷体粉体中对所述测钪锆陶瓷体粉体样品进行溶解，调节PH值为1～2，水浴加热至60～80℃，并保温1～2h，得到沉淀物氟化钪和溶解锆元素的溶液，过滤收集所述沉淀物氟化钪；将硝酸和高氯酸按照体积比为1:1～1:3加入到所述沉淀氟化钪中进行溶解，沉淀溶解完全后定容，得到定容后的试液；通过EDTA标准溶液滴定从所述定容后的试液中所分取溶液中的钪，根据定容后的试液总体积、分取试液的体积计算钪锆陶瓷体中氧化钪的质量百分数。利用本发明，解决满足生产线快速检测钪锆陶瓷体中钪的含量要求的问题。 专利申请的驳回
- 一种Mo-Tb-Dy合金材料及其制备方法 CN201911300504.4 2021-04-09 本发明公开了一种Mo‑Tb‑Dy合金材料，包括重量比为85.4‑87.4：9～10：3.6～4.6的Mo、Tb和Dy，800℃时，Mo‑Tb‑Dy合金的抗拉强度Rm可达到173.3Mpa，本发明还公开了其制备方法，其包括以下步骤：通入惰性气体保护，将Mo、Tb、Dy三种金属粉末混合，进行球磨混料；将经球磨混料的Mo‑RE粉末，进行装料填实，利用冷等静压工艺进行粉末预成型；将预成型的材料真空高温烧结。本发明制备的Mo‑Tb‑Dy合金材料，由于Tb、Dy稀土元素的加入，Mo‑Tb‑Dy合金材料的高温性能显著提高，在800℃时，Mo‑Tb‑Dy合金材料的抗拉强度Rm可达到173.3MPa。 专利权的授权
- Nd/Sm稀土金属箔材的制备方法 CN201910988449.6 - 本发明属于金属材料加工技术领域，提供了一种Nd/Sm稀土金属箔材的制备方法，包括：熔铸，采用悬浮熔炼炉或者中频感应熔炼炉在氩气气氛下熔炼Nd/Sm稀土金属并浇铸成铸锭；机加工，去除铸锭表皮，再切割成圆柱坯料；挤压开坯，将坯料放入加热炉中预热至520～650℃保温0.5～3h，然后挤压得到带坯；真空退火，将带坯在真空状态温度为490～620℃下退火1～2h；冷轧，分组进行多道次冷轧，每组压下变形量为6～25％，在2～4组冷轧后都在氩气气氛下退火，得到金属粗箔材；精整，将金属粗箔材表面处理后，修剪得到Nd/Sm稀土金属箔材。 专利申请的更正