- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种分支状核酸及其制备方法与应用 CN202410245242.0 - 本发明公开了一种分支状核酸及其制备方法与应用，该分支状核酸不同于传统固相合成方法所制备的线性核酸，其包含两分支状亚磷酰胺单体和/或多分支状亚磷酰胺单体，该分支状亚磷酰胺单体的结构通式如式（I）所示，其中R选自结构式如a1或a2所示的任一种基团，DMT为4,4’‑二甲氧基三苯基基团，n为大于2的正整数。采用本发明的方法在制备过程不需要改变现有核酸固相合成的方案，只需在需要引入分支的位点增加一个分支状亚磷酰胺单体，并且可以根据引入分支状亚磷酰胺单体的类型改变分支状核酸的分支个数，此外还可以通过改变分支状单体的个数来进而改变分支状核酸的分支级数，可用于构建核酸拓扑结构，具有广泛的应用前景。 实质审查
- 一种caspase-3的检测方法、胞内监测体系及其应用 CN202311471684.9 - 本发明公开了一种caspase‑3的检测方法、胞内监测体系及其应用，属于生化分析与诊断技术领域。所述检测方法包括以下步骤：设计合成一个蛋白多肽探针CK‑9，其序列如SEQ ID：1所示，探针的C端连接荧光基团FAM，探针用作caspase‑3的底物；合成rGO作为荧光团猝灭剂，探针CK‑9通过π‑π相互作用和氢键吸附在rGO的表面并引起荧光团的猝灭；探针CK‑9，rGO和HEPES混合成检测溶液；取检测溶液和待测样品混合均匀，30‑37℃反应2h后测定荧光强度，根据荧光强度定性或定量caspase‑3。本发明用于检测caspase‑3活性，具有的检测方法操作简单，灵敏度高、特异性好的优点。 实质审查
- qPCR孔板的质量检测方法及相关设备 CN202310027234.4 2024-04-09 本发明提供一种qPCR孔板的质量检测方法，包括：获取qPCR孔板的待检测图像；通过预设的分割策略对待检测图像进行图像分割，得到待检测图像的多组局部分割图像；将待检测图像和多组局部分割图像输入到预设的质量检测模型中进行质量检测，得到qPCR孔板的质量检测结果。本发明将待检测图像和多组局部分割图像输入到质量检测模型中进行质量检测，其中，待检测图像包括qPCR孔板的全局信息，多组局部分割图像包括qPCR孔板的多个局部信息，充分考虑了qPCR孔板的全局信息和局部信息，使得qPCR孔板的质量检测更准确，可以自动化对qPCR孔板进行质量检测，从而提高qPCR孔板的质量检测效率。 专利权的授权
- 琼脂糖凝胶的电泳性能检测方法及相关设备 CN202211083432.4 2023-08-15 本发明实施例提供一种琼脂糖凝胶的电泳性能检测方法，包括：获取琼脂糖凝胶在目标供试样品下的电泳图像序列；基于所述电泳图像序列，提取所述目标供试样品中各类型分子的时空分布特征；基于所述目标供试样品中各类型分子的时空分布特征，对所述琼脂糖凝胶的电泳性能进行检测。通过琼脂糖凝胶在目标供试样品下的电泳图像序列提取目标供试样品中各类型分子的时空分布特征，基于目标供试样品中各类型分子的时空分布特征，对琼脂糖凝胶的电泳性能进行检测，可以根据从时空维度上对琼脂糖凝胶的电泳性能进行检测，从而提高琼脂糖凝胶的电泳性能检测效率与准确率。 专利权的授权
- 核酸抗体联合检测致病菌的试剂盒 CN202110581071.5 2021-11-30 本发明公开了核酸抗体联合检测致病菌的试剂盒。本发明筛选获得特异性识别幽门螺旋杆菌单克隆抗体，将所述单克隆抗体标记量子点和其他抗体标记的硝酸纤维素膜制备获得抗体荧光量子点快速检测试纸，同时针对幽门螺旋杆菌DNA序列进行分析，选取保守区设计RPA引物和探针，并制备成为相应的检测试纸条；将两个检测方法进行组合使用，能够进一步提高检测的准确性，从而及早诊断，利于患者尽快治疗，适于大规模推广使用。 专利权的授权
- 人脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶检测方法、胞内监测体系及应用 CN202011024431.3 2024-02-27 本发明提供了一种人脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶（APE1）检测方法，包括以下步骤：S1，设计合成一个带有APE1可识别的AP位点，并在5'端用羧基荧光素（FAM）修饰的发夹型DNA片段probe A，probe A的序列如SEQ ID：01所示；根据沃森‑克里克碱基互补配对原则设计合成probe A的互补配对DNA序列probe B，probe B的序列如SEQ ID：02所示，probe A和probe B的3'端均有硫代磷酸酯修饰；S2，将probe A和probe B混合杂交形成DNA双链探针，随后加入还原氧化石墨烯（rGO）,混合成检测溶液；S3，取检测溶液和待测样品，混合均匀，37℃反应1h后测定荧光强度，根据荧光强度定性或定量人脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶。该检测方法简单快速，成本低廉，背景信号低，灵敏度高。 专利权的授权
- 一种多核苷酸激酶检测方法、胞内监测体系及应用 CN202010895846.1 2023-03-10 本发明提供了一种多核苷酸激酶检测方法，包括以下步骤：S1，设计合成两个DNA片段DNA1和DNA2，DNA1的序列如SEQ ID：01所示，DNA2的序列如SEQ ID：02所示；根据沃森‑克里克碱基互补配对原则设计合成RNA‑DNA模板链，RNA‑DNA模板链的序列如SEQ ID：03所示；设计合成DNAzyme的底物MB，MB的序列如SEQ ID：04所示；MB的5’端连接荧光基团FAM，MB的3’端连接淬灭基团BHQ1；S2，将DNA1，DNA2，RNA‑DNA模板链混合杂交形成复合探针；复合探针与MB，ATP，T4DNA连接酶和RNase H混合成检测溶液；S3，取检测溶液和待测样品，混合均匀，36‑38℃反应40‑50min后测定荧光强度，根据荧光强度定性或定量多核苷酸激酶。该检测方法背景信号低，灵敏度高。 专利权的授权
- 配位体及制备方法、荧光探针及制备方法和应用 CN201910705733.8 - 本发明公开了一种配位体的制备方法、荧光探针及制备方法和应用。配位体为DATP，由化合物1、NaN3、四丁基硫酸氢铵、二(2‑吡啶甲基)胺、炔丙基溴、CuI、CH2Cl2和CF3COOH的混合溶剂为原料反应得到。荧光探针以DATP和Ni2+为核心，Eu3+和Ni2+通过Ni‑N配位键与配位体连接，Tb3通过Tb‑O和Tb‑N配位键与配位体连接。本发明的荧光探针以DATP为核心制备荧光探针，其Eu3+/Tb3+配合物用于时间分辨荧光检测，可有效消除来自样品和散射光等短寿命荧光的干扰，使制备得到的荧光探针具有很好的水溶性，极高的灵敏度，对组氨酸有很好的选择性，制备方法简单、条件温和，适用于生物体系中组氨酸的测定。 专利申请的驳回
- 荧光配合物及制备方法、荧光探针及制备方法和应用 CN201910617583.5 - 本发明公开了一种荧光配合物及制备方法，荧光探针及制备方法和应用。其中荧光配合物氨基化的三联吡啶四羧酸铕，其制备方法为将化合物1与N‑Boc‑丁炔‑4‑胺、CuI在惰性气氛下反应得到化合物2；将化合物2溶于CH2Cl2和CF3COOH的混合溶剂中反应得到化合物3；将化合物3与EuCl3·6H2O反应得到氨基化的三联吡啶四羧酸铕；荧光探针由荧光配合物与三聚氯氰反应得到。荧光探针可以实现对蛋白质分子的标记，具有水溶性好、稳定性高、灵敏度高、简便快速等优势，可应用于时间分辨荧光生化分析。 专利申请的驳回
- 一种改进的高活性耐热的肌酸水解酶及其应用 CN201910551197.0 2020-07-14 本发明构建了肌酸水解酶的突变体，实现了肌酸水解酶比活力和热稳定性的提高。突变体比野生型肌酸水解酶更适合应用于工业化。具有极好的市场应用前景和经济价值。 专利权的授权