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一种炭纤维增强树脂复合材料的制备方法 CN201610298600.X 2018-08-28 本发明公开了一种炭纤维增强树脂复合材料的制备方法，先把PAN基炭纤维炭布‑环氧树脂预浸料、沥青基炭纤维毡体和热塑性树脂薄膜/薄板交叠放置，然后进行热压成型，制得炭纤维增强树脂复合材料。本发明所制备的复合材料主要采用低成本的沥青基炭纤维毡体作为增强体，降低了复合材料的原料成本，预制体中沥青基炭纤维呈随机排布性，各向同性度较大，和热塑性树脂复合之后，改善了复合材料的断裂韧性和可修复性。复合材料内部中添加了一定量的PAN基炭纤维预浸料夹层，固化后复合材料整体的强度和刚度更好。 专利权的变更
一种高导热炭/炭复合材料的制备方法 CN201610298435.8 2019-02-01 本发明公开了一种高导热炭/炭复合材料的制备方法，先把350‑500℃低温炭化的中间相沥青基炭纤维通过绕纱的方法制备成厚度为5‑50mm的X‑Y向正交铺层；再用PAN基炭纤维炭布把沥青基炭纤维铺层上下表面夹住，通过PAN基炭纤维丝束对其在Z方向进行穿刺，得到三维正交纤维预制体。再进行高温炭化和石墨化热处理，制得高导热炭/炭复合材料的预制体。对炭纤维预制体初步增密至1.30‑1.60g/cm‑3后，去除表面的PAN基炭纤维炭布层；液相浸渍热解增密至1.70‑2.10g/cm‑3，最终得到的炭/炭复合材料X或Y向的导热系数为200‑350W/(m·K)，抗弯强度为100‑250MPa。 专利权的变更
T7RNA聚合酶突变体及其制备方法和应用 CN202410925241.0 - 本发明涉及基因工程技术领域，公开了T7RNA聚合酶突变体及其制备方法和应用。本发明的T7RNA聚合酶突变体相比于野生型T7RNA聚合酶，包含以下突变位点中的至少一种：H161E、V185K、M226L、K412P、I581K、N671E；其中，所述野生型T7RNA聚合酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的T7RNA聚合酶突变体相对于野生型T7RNA聚合酶表现出高转录产量，即在相同的转录条件下其获得的更高的转录产物。此外，本发明提供的T7RNA聚合酶突变体相较于野生型T7RNA聚合酶具有更高的耐热性，可广泛应用于RNA的体外合成。 实质审查
phi29DNA聚合酶突变体及其制备方法与应用 CN202410836410.3 - 本发明涉及酶工程技术领域，公开了phi29DNA聚合酶突变体及其制备方法与应用，本发明的phi29DNA聚合酶突变体相比于野生型phi29DNA聚合酶，包含以下突变位点中的至少一种：M8H、W25K、Y163K、W277K、Y369K、S527V；所述野生型phi29DNA聚合酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。该phi29DNA聚合酶突变体具有优异的扩增效率和热稳定性，相对于野生型phi29DNA聚合酶，其在相同条件下扩增得到的条带亮度显著高于野生型，约为其两倍，在核酸扩增和测序领域中具有很好的应用前景。 公开
一种MMLV逆转录酶突变体及其应用 CN202410550189.5 - 本发明公开了一种MMLV逆转录酶突变体及其应用，所述MMLV逆转录酶突变体在如SEQ ID NO:1所示的野生型MMLV逆转录酶氨基酸序列基础上进行氨基酸位点的突变；所述氨基酸突变的位点包括M39L、Q68L、Q68R、L72K、L72I、I74L、Q84L、F155N、C157H、I179T、D200N、D200H、V223I、M289L、C310Q、T330G、T330S、T330P、L435R、L435P、L435K、L435M、V475E、L478I、D524A和D583N中的一种或多种。本发明制备得到的MMLV逆转录酶突变体，相对于野生型，兼具产量高、热稳定高、灵敏度高的优势。 实质审查
一种融合DNA聚合酶及其制备方法与应用 CN202410521210.9 - 本发明公开了一种融合DNA聚合酶及其制备方法与应用，涉及生物技术领域。该融合DNA聚合酶包括A1）至A2）中的任一种：A1）、N端至C端依次包含如SEQ ID NO:1第10～187位、第197～748位所示的氨基酸序列；A2）、在A1）所示的氨基酸序列的中间和/或N端或/和C端连接标签序列得到的氨基酸序列。该融合DNA聚合酶能够减少PPi对反应的抑制，有效推动了PCR反应的正向进行，提高了PCR产物的产量，相对于野生型Taq DNA聚合酶或其与PPase的组合具有更高的扩增效率。 实质审查
热稳定性增强的BstDNA聚合酶突变体及其制备方法与应用 CN202410493086.X 2024-08-23 本发明公开了热稳定性增强的Bst DNA聚合酶突变体及其制备方法与应用，涉及生物技术领域。本发明具体公开了该Bst DNA聚合酶突变体在野生型Bst DNA聚合酶大片段的氨基酸序列上进行氨基酸突变，所述氨基酸突变包含H31I、C91K、S258D和T307P；所述野生型Bst DNA聚合酶大片段的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。相比于野生型Bst DNA聚合酶，其具有更高的热稳定性，且反应产物得率更高，在等温扩增中具有很好的应用前景。 专利权的授权
性能提升的TaqDNA聚合酶突变体及其制备方法和应用 CN202410493076.6 2024-10-25 本发明公开了性能提升的Taq DNA聚合酶突变体及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。本发明具体公开了该Taq DNA聚合酶突变体在野生型Taq DNA聚合酶的氨基酸序列上进行氨基酸突变，所述氨基酸突变包含L96E、Y116R、D151P、W179Y、F413Y、E471K、H480K中的至少一种；所述野生型Taq DNA聚合酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。相比于野生型Taq DNA聚合酶，其具有更高的比酶活力、热稳定性和扩增性能。 授权
phi29DNA聚合酶突变体及其制备方法与应用 CN202410442171.3 - 本发明公开了phi29DNA聚合酶突变体及其制备方法与应用，涉及生物技术领域。本发明具体公开了相对野生型phi29DNA聚合酶包含M8K、V54C、M97E、T203D、Y224K、R496S、E515N、S527T中的至少一种突变的phi29DNA聚合酶突变体。相比于野生型phi29DNA聚合酶，其具有更高的DNA结合能力以及更高的热稳定性，在核酸扩增和测序等领域中具有很好的应用前景。 实质审查
TaqDNA聚合酶突变体及其制备方法与应用 CN202410395037.2 2024-10-29 本发明公开了Taq DNA聚合酶突变体及其制备方法与应用，涉及生物技术领域。本发明具体公开了具有如SEQ ID No:2至SEQ ID No:7任一项中第10至841位所示的氨基酸序列的Taq DNA聚合酶突变体。相比于野生型Taq DNA聚合酶，本发明中的Taq DNA聚合酶突变体具有更高的比酶活力以及更高的热稳定性，在长片段扩增、DNA模板具有高级结构的PCR扩增反应等PCR反应领域中具有更好的应用前景。 实质审查