- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种格列吡嗪药物组合物及其制备方法 CN201410702911.9 - 本发明提供了一种格列吡嗪药物组合物及其制备方法,其特征在于该药物组合物处方重量百分比计为格列吡嗪5-20%,药用辅料75-95%。本发明制剂组方合理,溶出速度快、溶出度在90%以上、并保持良好的硬度和脆碎度的质量安全可靠,制备方法简单易操作,常规设备能满足生产需求,市场前景好。 专利申请的撤回
- 一种吉非罗齐的制备方法 CN201410702703.9 2020-11-10 本发明提供了一种吉非罗齐的制备方法,其特征在于该制备方法以2,5‑二甲基苯酚、丙二酸二乙酯为起始原料,在碱的作用下发生成盐反应,再与1,3‑二溴丙烷发生亲核取代反应,然后在碱的水溶液下水解和脱羧反应生成5‑(2,5‑二甲基苯氧基)戊酸,再在碱的作用下与硫酸二甲酯(V)发生甲基化反应,生成吉非罗齐。本发明制备方法工艺步骤简单,反应条件不苛刻,合成路线对设备无特殊要求,大大降低了生产设备投资费用,很容易实现工业化生产,采用的原料均是市场上容易获取的,价格相对偏低,实现了工业化成本节约。 专利(申请)权的质押、保全及解除
- 抗抑郁症药1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪的制备方法 CN201410663357.8 - 本发明涉及抗抑郁症药1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪(VI)的制备方法,包括:以2,4-二甲基苯硫酚(I)为起始原料,与2-卤代硝基苯(II)缩合生成2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)硝基苯(III),2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)硝基苯(III)经还原得到2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯胺(IV),再与双(2-氯乙基)胺盐酸盐(V)合环生成1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪(VI)。本发明的制备方法原料低廉易得,工艺简洁,经济环保、适合工业化生产。 专利申请的驳回
- 一种硫酸软骨素注射液及其制备方法 CN201410601181.3 - 本发明提供了一种硫酸软骨素注射液及其制备方法,该硫酸软骨素注射液的主要活性成分为硫酸软骨素,处方重量百分比计为:硫酸软骨素0.01-5.00%,羟苯乙酯0.01-0.10%,注射用水94.90-99.09%。该硫酸软骨素注射液制备工艺简单,所得硫酸软骨素注射液无毒副作用,可以在有效期内保存,给药方便。 专利申请的撤回
- 一种养血安神中药制剂及其制备方法 CN201410601187.0 - 本发明一种养血安神中药制剂及其制备方法,其特征在于该药物制剂处方重量百分比计为:仙鹤草10-29%,墨旱莲、鸡血藤、地黄、生地黄、合欢皮、首乌藤各10-15%。该制剂配比合理,各组分协同作用,具有养血安神、增强免疫力,抗疲劳的功效。制备工艺简单,制剂携带方便,具有广阔的市场前景。 专利申请的撤回
- 一种大败毒分散片及其制备方法 CN201410600486.2 - 本发明提供一种大败毒分散片及其制备方法,本制剂是在大败毒胶囊基础上进行的剂型改革,并且保持原提取工艺无质的改变,原药材成分及比例:大黄5-15%、蒲公英?5-30%、陈皮5-15%、木鳖子1-10%、白芷2-15%、天花粉2-15%、金银花1-15%、黄柏5-15%、乳香(制)1-15%、当归?1-15%、赤芍5-15%、甘草1-15%、?蛇蜕(酒炙)0.1-15%、干蟾(制)1-15%、蜈蚣0.1-5.0%、全蝎0.1-1.0%、?芒硝?5-15%。本发明分散片具有分散状态佳,崩解时间短,药物溶出迅速,吸收快,不良反应少,服用方便等特点。 专利申请的撤回
- 一种非胰岛素依赖型糖尿病的中药分散片及其制备方法 CN201410600006.2 - 本发明提供一种非胰岛素依赖型糖尿病的中药分散片及其制备方法,本发明处方主药经粉碎、提取、浓缩、干燥、粉碎成细粉,在于辅料混合均匀制备成分散片。本发明所制得的用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药具有清热凉血、健脾化湿、滋阴养肾功效,崩解迅速,疗效确切,质量稳定、可靠,安全性能高,成本低廉,极具市场开发前景。 专利申请的撤回
- 一种用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药及其制备方法 CN201410600485.8 - 本发明提供了一种用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药及其制备方法。本发明由人参、丹参、益母草等药材组成,经粉碎、提取、浓缩、干燥、制成颗粒剂、胶囊剂或片剂。本发明所制得的用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药具有清热凉血、健脾化湿、滋阴养肾功效,药品疗效确切,安全性能高,质量稳定、可靠,成本低廉,便于携带与贮存,符合现阶段企业规模化生产需求,极具市场开发前景。 专利申请的驳回
- 一种鉴别人工牛黄中胆酸的方法 CN201410600891.4 - 本发明提供了一种鉴别人工牛黄中胆酸的方法,该方法鉴别人工牛黄中胆酸采用薄层色谱法代替传统的化学方法,取展开剂溶液,展开,晾干,喷以硫酸乙醇溶液,加热使斑点清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。操作简便,结果准确,降低了生产成本。 专利申请的撤回
- 一种氟康唑胶囊及其制备方法 CN201410602117.7 - 本发明提供一种氟康唑胶囊及其制备方法,该氟康唑胶囊由氟康唑及药用辅料组成,药用辅料包括:缓释材料、粘合剂、稀释剂。制备方法分为:空白丸心的制备、素丸的制备及包衣、氟康唑微丸的制备、胶囊填充。本发明主辅料配药合理,制备工艺简单,所得氟康唑胶囊可以持续释药,提供平稳、持久的有效血药浓度,避免或减小峰谷现象,有利于提高药物使用的安全性,减少药物的不良反应;也可减少用药的总剂量,因此可用最小剂量达到最大药效。 专利申请的撤回

