专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
重组毕赤酵母及其构建方法和在制备11α羟基衍生物中的应用 CN202311708158.X - 本申请涉及一种重组毕赤酵母及其构建方法和在制备11α羟基衍生物中的应用。所述重组毕赤酵母的基因组整合有细胞色素P450单加氧酶基因CYP11α和细胞色素P450还原酶基因CPR；所述细胞色素P450单加氧酶基因CYP11α表达的产物包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的细胞色素P450单加氧酶，所述细胞色素P450还原酶基因CPR表达的产物包括氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的细胞色素P450还原酶。 实质审查
D-泛酸生产菌株、菌剂、生产D-泛酸的方法和应用 CN202311652985.1 - 本发明属于微生物发酵生产技术领域，具体涉及一种D‑泛酸生产菌株、菌剂、生产D‑泛酸的方法和应用，所述D‑泛酸生产菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No.M20231938，本发明菌株应用于生产D‑泛酸，大大提高了D‑泛酸的发酵产酸率，提高糖转化率，降低生产成本。 实质审查
产酯水解酶的工程菌及其构建方法、酯水解酶的制备方法和应用 CN202311505517.1 - 本发明属于生物技术领域，公开了一种产酯水解酶的工程菌，以BL21DE3感受态细胞为宿主，在该宿主细胞内转入携带有酯水解酶基因、酯酶分子伴侣基因、连接基因的重组质粒后而获得。还公开了该工程菌的构建方法、高酶活性酯水解酶的制备方法以及工程菌或酯水解酶在催化酯化物中的应用。该工程菌可以高效表达生产酯水解酶，其制备的酯水解酶酶活高达12685U/L，可实现酯水解酶的产业化，大大节省了生产酯水解酶的成本，可以联合酮还原酶及葡萄糖脱氢酶催化酯化物达到产业化标准，能耐高浓度的叔丁醇，还可以直接使用工程菌的湿菌体转化，不用考虑酶在转化体系中释放的问题。 实质审查
一种合成Surfactin的重组枯草芽孢杆菌及其应用 CN202311420848.5 - 本发明公开了一种合成Surfactin的重组枯草芽孢杆菌及其应用，属于生物发酵技术领域。本发明通过敲除pps操纵子，改造并替换Surfactin合成酶原始启动子，过表达或联合表达NADPH和ATP再生节约途径中相关基因，提高了枯草菌脂肽Surfactin的产量。采用本发明的构建的工程菌株B.subtilis Q2/gap B‑cscB‑gtfA生产枯草菌脂肽Surfactin产量较出发菌株提高了约35倍，摇瓶发酵水平达10.9g/L，极大地提高了生产效率，解决了由于枯草芽孢杆菌发酵生产效率低从而限制枯草菌脂肽Surfactin用于工业化生产的问题。 专利的公布
一种腈水合酶突变体、基因、工程菌、固定化酶和应用 CN202311193171.6 - 本发明属于基因工程和生物催化领域，具体涉及一种腈水合酶突变体、基因、工程菌、固定化酶和应用，所述腈水合酶突变体的氨基酸序列为SEQ ID NO.1，本发明可以提高转化效率。 实质审查
一种四烯雌酮的制备方法 CN202311082760.7 - 本发明公开了一种四烯雌酮的制备方法，包括如下步骤：S1.醚化反应：在溶剂中，在催化剂的存在下，使化合物Ⅰ与醚化试剂甲醇进行醚化反应以生成化合物Ⅱ，得到化合物Ⅱ的溶液；S2.格氏反应：使S1得到的化合物Ⅱ的溶液与格氏试剂，进行格氏反应以生成化合物Ⅲ，得到化合物Ⅲ的溶液；S3.水解反应：在酸的存在下，使S2得到的化合物Ⅲ的溶液进行水解反应以生成化合物Ⅳ，得到化合物Ⅳ的溶液；S4.脱氢反应：在脱氢试剂的存在下，使S3得到的化合物Ⅳ的溶液进行脱氢反应以生成化合物Ⅴ，得到四烯雌酮。该制备路线具有反应操作简单、整体收率高、产物纯度高等特点，降低了整条路线生产成本。 实质审查
一种从全细胞转化发酵液中分离纯化维生素B5的方法 CN202311026272.4 - 本发明涉及一种从全细胞转化发酵液中分离纯化维生素B5的方法，属于维生素技术领域。本发明所述方法具体为：（1）比表面积不同的聚苯乙烯吸附树脂XAD‑2和XAD‑16的制备与筛选；（2）利用不同浓度的甲醇溶液对饱和树脂进行洗脱，确定洗脱剂；（3）放大试验和确定工艺路线。最终确立的工艺路线为发酵液经酸化离心、聚苯乙烯树脂吸附饱和、洗脱剂洗脱、净化、转化并经适当放大后结果仍好。此法拥有较为集中的洗脱高峰，所得产品纯度达87％以上，回收率可达95％以上。利用HPLC检测所得精品，检测出的产品纯度为96.5％以上。 实质审查
一种维生素B12核糖开关突变体及高通量检测维生素B12的方法 CN202310837481.0 2024-06-28 本发明公开了一种维生素B12核糖开关突变体及高通量检测维生素B12的方法，属于生物技术领域。本发明基于一种广泛响应维生素B12类化学物的核糖开关突变体构建了高通量检测维生素B12的方法，将维生素B12的浓度转换为可视化、易检测的荧光强度。利用本发明，不仅可以对氰钴胺、羟钴胺、甲钴胺、腺苷钴胺的浓度进行快速地单一检测，还可以对不同类型的维生素B12进行快速地同时检测，具有非常高的应用潜力。 专利权的授权
一种5-氨基乙酰丙酸合成酶突变体及产B12前体ALA的大肠杆菌 CN202310831702.3 2024-06-28 本发明公开了一种5‑氨基乙酰丙酸合成酶突变体及产B12前体ALA的大肠杆菌，属于生物技术领域。本发明基于高压分子动力学模拟的等温压缩系数扰动工程对ALA合成的关键酶5‑氨基乙酰丙酸合成酶进行改造，得到比酶活提高的突变体，然后通过在大肠杆菌中多基因组合表达发酵合成ALA，具体是将来源于大肠杆菌MG1655的两个关键基因琥珀酰辅酶A合成酶基因SUC和多聚磷酸激酶基因PPK和来源于荚膜红细菌的关键基因5‑氨基乙酰丙酸合成酶基因突变体导入到受体细胞中，从而在受体细胞中建立ALA的合成途径，为富含维生素B12的保健食品的开发奠定了基础。 专利权的授权
一种D-阿洛酮糖3-差向异构酶突变体、基因和应用 CN202310698673.8 - 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶突变体、基因和应用，所述突变体是在SEQ ID NO.1所示的D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶序列的基础上，第265位氨基酸，或者第265位和第268位氨基酸发生突变后得到；所述第265位氨基酸由异亮氨酸变为缬氨酸；或者，所述第265位氨基酸由异亮氨酸变为缬氨酸，且第268位氨基酸由谷氨酸变为天冬氨酸；本发明可以提高D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶的催化活性。 实质审查