专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种电催化剂及其制备方法和应用 CN202210019928.9 2024-03-22 本发明公开了一种电催化剂及其制备方法和应用。一种电催化剂，包括：复合基体，复合基体包括多孔载体和负载于多孔载体的孔内和表面的金属氧化物；复合基体表面包裹有导电层；导电层包括对苯二乙腈的聚合物。本发明的电催化剂，通过结构和材质的设计，具有了耐酸碱性能和耐电腐蚀性能，最终能够高效电催化处理有机废水。本发明还提出了上述电催化剂的制备方法和应用。 专利（申请）权的转移
一种三酮脱氢物的制备方法 CN202210013661.2 2024-06-28 本发明属于甾体激素制备技术领域，具体是涉及一种三酮脱氢物的制备方法，步骤为，将含有3‑甾酮‑1‑脱氢酶的微生物和原料三酮混合，同时加入有表面活性剂、聚醚消泡剂PPE和外源电子受体，不加入有机溶剂，进行微生物发酵，发酵完成后，获得三酮脱氢物，反应路线如下：本发明有效提高产物的转化率，提高收率。 专利权的授权
一种19-去甲-4-雄烯二酮的制备方法 CN202111676954.0 - 本发明属于甾体激素制备技术领域，具体是涉及一种19‑去甲‑4‑雄烯二酮的制备方法，步骤为，将化合物A、乙醇和吡啶混合，加入钯碳，通入氢气，反应，得到化合物B；将化合物B和异丙醇混合，加入酸性溶液，酸性溶液为盐酸溶液或者溶解呈酸性的碱金属的盐类溶液，反应，处理，得到19‑去甲‑4‑雄烯二酮，反应路线如下：本发明可以有效提高产物收率和纯度，产物为白色。 专利申请的驳回
一种倍他米松环氧水解物中间体的制备方法 CN202111676952.1 2023-09-15 本发明属于甾体激素制备技术领域，具体是涉及一种倍他米松环氧水解物中间体的制备方法，将化合物A上甲基，然后进行炔化反应，得到化合物C，反应路线如下：所述炔化反应的步骤为，将化合物B加入到乙炔溶液中，反应，处理，得到化合物C，所述乙炔溶液为溶解有乙炔的四氢呋喃、无水乙醇和氢氧化钾的混合物；本发明工艺简单，在炔化上炔基的同时，16位α甲基转位成为β甲基，产物收率和纯度较高。 专利权的授权
一种合成甲基双烯双酮关键中间体的方法 CN202111384965.1 2023-02-10 本发明公开了一种合成甲基双烯双酮关键中间体的方法；所述方法经三步反应：格氏反应、氧化反应、关环反应即得到目标产物甲基双烯双酮关键中间体；在氧化反应过程中采用了次氯酸钠替代原来的氯气/吡啶的方法，并在反应完后调节pH至7‑9，静置，洗涤，分离得到有机相溶液；本方法采用了更安全，更环保且廉价易得的试剂，使整条路线效率高，成本低，纯度更好，对环境更加友好，并且三步反应中，整个体系都不用出料，一锅法得到目标产物。 专利权的授权
一种改性环氧树脂固定化酶及其制备方法与用途 CN202110537435.X 2023-06-20 本发明公开了一种改性环氧树脂固定化酶及其制备方法与用途，属于酶催化领域。本公开的方法为：向经预处理的环氧树脂中加入乙二胺进行改性，将改性环氧树脂经活化后加入待固定的酶进行固定，得到固定化酶，获得双功能团的环氧树脂，可以解决一种官能团固定效果差的现象，不仅提升了固定化酶的酶活，也可使固定效果更强，具有更好的重复使用性，还可以缩短固定化时间。本发明的制备方法操作简单，可操作性高，制备的固定化酶具有广泛的应用前景。 专利（申请）权的转移
一种醋酸乌利司他杂质对照品的制备方法 CN202011259404.4 - 本发明属于甾体激素药物制备技术领域，具体涉及一种醋酸乌利司他杂质对照品的制备方法，将醋酸乌利司他在酯化试剂作用下，经过酸性催化剂催化反应得到，所述醋酸乌利司他杂质对照品为17α‑乙酰氧基‑3‑乙酰氧基‑11β‑[4‑(N,N‑二甲氨基)苯基]雌甾‑3,5(10),9(11)‑三烯‑20‑酮；所述酯化试剂为乙酸异丙烯酯或乙酸酐，所述酸性催化剂为对甲苯磺酸、甲磺酸或三氟甲磺酸，本发明的产物纯度高，收率高，可以有效抑制其他杂质的产生，作为醋酸乌利司他生产工艺中的对照品，用于控制醋酸乌利司他的质量。 专利申请的驳回
一种倍他米松环氧水解物杂质的制备方法 CN202011259421.8 - 本发明属于甾体激素药物的杂质制备技术领域，具体涉及一种倍他米松环氧水解物杂质的制备方法，包括如下步骤，以化合物I为原料，加入5,5‑二甲基海因，在有机溶剂中，碱性环境和催化剂4‑二甲氨基吡啶作用下，进行21位亲核取代反应，得到化合物Ⅱ；将化合物Ⅱ和二溴海因在氟硼酸催化下，进行溴羟化反应，得到化合物Ⅲ；将化合物Ⅲ在碱性条件下，水解环氧化，得到倍他米松环氧水解物杂质；本发明的产物的纯度高，收率高，作为杂质对照品，可用于倍他米松中间体的质量分析，有利于生产过程中药品质量的控制。 专利申请的驳回
一种雄烯二酮的制备方法 CN202011261553.4 - 本发明涉及一种雄烯二酮的制备方法，包括如下步骤，1)将植物甾醇、二氯甲烷和四甲基哌啶氮氧化物混合，搅拌，得到原料体系；控制温度为10‑20℃，将溴化钠和碳酸氢钠混合物水溶液滴加到上述原料体系中，滴加完毕后，滴加次氯酸钠溶液，反应完全后，终止反应，处理，得到植物甾醇中间体；所述植物甾醇为菜籽甾醇、菜油甾醇、豆甾醇或β‑谷甾醇，2)将植物甾醇中间体在分枝杆菌Mycobacterium sp.NRRL B‑3805作用下进行生物转化，得到雄烯二酮；本发明能加快生物转化速度，提高经济效益。   专利申请的驳回
一种9羟基雄烯二酮的制备方法 CN202011260933.6 - 本发明涉及一种9羟基雄烯二酮的制备方法，包括如下步骤，1)将植物甾醇、二氯甲烷和四甲基哌啶氮氧化物混合，搅拌，得到原料体系；控制温度为10‑20℃，将溴化钠和碳酸氢钠混合物水溶液滴加到上述原料体系中，滴加完毕后，滴加次氯酸钠溶液，反应完全后，终止反应，处理，得到植物甾醇中间体；所述植物甾醇为菜籽甾醇、菜油甾醇、豆甾醇或β‑谷甾醇，2)将植物甾醇中间体在耻垢分枝杆菌Mycobacterium smegmatis作用下进行生物转化，得到9羟基雄烯二酮，耻垢分枝杆菌的保藏编号为CCTCC NO:M2013544；本发明能加快生物转化速度，提高经济效益。   公开