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一种丙型肝炎病毒抗原抗体联合检测试剂的制备方法及检测卡 CN201910431103.6 - 本发明涉及丙肝病毒检测领域，公开了一种丙型肝炎病毒抗原抗体联合检测试剂的制备方法及检测卡，采用双抗体与双抗原夹心法检测丙型肝炎病毒抗原抗体，将待测样本与样本稀释液混合，样本中的HCV抗体与HCV核心抗原分别跟生物素标记抗原和生物素标记抗体反应，再取混合后的样本一次性加入试纸卡中，以此实现对HCV抗原抗体的联合检测。本发明不仅避免了HCV抗原抗体之间的相互干扰，一次性检测HCV抗原抗体，而且能区分HCV抗原阳性、HCV抗体阳性，或二者同为阳性，提高了HCV病毒检测的准确度和灵敏度，可用于HCV的早期筛查与临床的辅助诊断，以弥补HCV抗体诊断试剂盒在感染“窗口期”的漏检，达到HCV抗体检测与HCV抗原检测的互补效果，既提高了工作效率，又节约了成本。 实质审查
超声造影微泡的制备方法及超声造影微泡 CN201710715422.0 2019-01-15 本发明公开了一种超声造影微泡的制备方法，该方法包括如下步骤：用医用氯化钠溶液将人血白蛋白注射液稀释；将稀释后的注射液加热至第一温度，得到加热后的混合液；在加热后的混合液中通入惰性气体以将液面与空气阻隔，得到气体和加热后的混合液的双相流体；将超声仪的超声探头探入液面下，对双相流体中的液体进行超声处理，在超声仪对双相流体中的液体进行超声处理的同时，以第一流速通入惰性气体，并保持第一时间；继续超声至第二温度后终止超声；收集超声液，并得到超声造影微泡。通过本发明制备的超声造影微泡质量好、稳定性高，能够实现规模化生产。 专利权的变更
丙型肝炎病毒抗原抗体联合检测试剂盒 CN201610378119.1 - 本发明公开了一种丙型肝炎病毒抗原抗体联合检测试剂盒，包括：第一抗HCV核心抗原单抗、第一HCV重组嵌合抗原、第一样品稀释液、第二样品稀释液、第一酶标记的第二抗HCV核心抗原单抗、第一配体标记的第二HCV重组嵌合抗原、第二酶标记的第二配体、显色剂和终止液；第一样品稀释液包括还原剂、第一表面活性剂和第一变性剂；第二样品稀释液包括第二表面活性剂和第二变性剂。这种丙型肝炎病毒抗原抗体联合检测试剂盒原剂通过第一样品稀释液中打开包被抗原以及样品中抗原抗体复合物中错配的二硫键，第二样品稀释液破坏HCV核心抗原和HCV抗体复合物，释放更多抗原，从而提高检测的灵敏度。 专利申请的驳回
一种基于改良LAMP法的日本血吸虫核酸检测试剂盒及检测方法 CN201510931300.6 2019-03-22 本发明涉及一种基于改良LAMP法的日本血吸虫核酸检测试剂盒及检测方法。本发明公开了一种用于检测日本血吸虫的引物组及其应用。本发明首先提供了一个引物组，由序列表的序列1所示的单链DNA分子(F3)、序列表的序列2所示的单链DNA分子(B3)、序列表的序列3所示的单链DNA分子(FIP)和序列表的序列4所示的单链DNA分子(BIP)组成；所述引物组的功能为如下(a)或(b)：(a)鉴定或辅助鉴定日本血吸虫；(b)检测待测样本中是否含有日本血吸虫。本发明对于血吸虫的发生监测和防控具有重大的应用价值。 专利权的授权
SAK-HV口服控释微球及其制备方法与应用 CN201510393817.4 2019-08-23 本发明提供了一种SAK‑HV口服控释微球，含有SAK‑HV融合蛋白和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)，每毫克SAK‑HV口服控释微球中含SAK‑HV融合蛋白5‑30微克，所述SAK‑HV口服控释微球的粒径为1‑100μm。本发明先将含有SAK‑HV的溶液分散在含有高分子材料的有机溶剂的分散相中，之后再把乳化好的细乳分散在另外一种与之互不相溶的液体中形成稳定的W/O/W乳剂，再除去分散相中的挥发性溶媒，使骨架材料固化成微球。利用aopE‑/‑小鼠进行的药效学实验结果显示，SAK‑HV控释微球的降脂效果优于阿托伐他汀，且与阿托伐他汀相比，SAK‑HV微球对于肝脏的副作用更小，起效时间也相对较早。 专利权的授权
葡激酶衍生体在制备降血脂药物中的应用 CN201510130693.0 - 本发明公开了属于生物医药领域的葡激酶衍生体在制备降血脂药物中的应用。所述葡激酶衍生体，其氨基酸序列为中国专利文献(CN1850976B)中权利要求1所述的氨基酸序列。本发明中的葡激酶衍生体经静脉注射等方式作用于ApoE-/-小鼠和鹌鹑后可以显著降低血浆总胆固醇(TG)，甘油三酯(TC)，低密度脂蛋白(LDL-c)水平，在同等时间内其降脂效果优于其疗效优于他汀类药物。经静脉注射后2周即可显示出明显的降脂效果，同时还可以明显抑制机体炎症水平，改善氧化应激状态。利用生物工程方法制备SAK-HV蛋白工程菌，经过工艺优化其表达量可达45％，经发酵纯化获得纯化蛋白纯度可达95％以上。 专利申请的驳回
SAK蛋白在制备降血脂药物中的应用 CN201510131347.4 - 本发明公开了属于生物医药领域的一种SAK蛋白在制备降血脂药物中的应用。所述SAK蛋白，其氨基酸序列为中国专利文献(CN101314769A)中序列表中的SEQ?ID?NO：1所示。上述SAK蛋白对高脂血症动物模型给药在14天内即可显示出显著的降脂效果，可以显著降低血浆总胆固醇(TG)，甘油三酯(TC)，低密度脂蛋白(LDL-c)水平，延长给药周期后降脂效果更好，这种作用显著优于目前常用的他汀类降脂药物。 专利申请的驳回
HCV核心抗原新型定量检测试剂盒的制备方法及临床应用 CN201310115898.2 - 本发明公开了一种HCV核心抗原新型定量检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：1）包被：取单抗CAb1、CAb2，均以5μg/ml的浓度溶解于醋酸盐缓冲液中，以100μl/well加入化学发光板中，4℃孵育16h以上；2）洗板：用1×PBS、pH为7.2～7.4的缓冲液洗板1次；3）用封闭液以150μl/well加入化学发光板中4℃孵育16h以上；4）干燥：在温度18～26℃、湿度＜20%条件下干燥4h；5）封袋：用铝箔袋抽真空封装包被板2～8℃保存。本发明海公开了上述试剂盒的临床应用。本发明的试剂盒具有快速、简便、敏感性和特异性高的优点。 专利申请的撤回
肠道病毒71型胶体金检测试纸条及其制备方法和应用 CN201210151666.8 - 本发明公开了一种肠道病毒71型胶体金检测试纸条，该试纸条包括：包被肠道病毒71型VP1特异性抗原SP55的单克隆抗体和质控抗鼠IgG两个条带的硝酸纤维素膜；以及含有胶体金标记肠道病毒71型VP1特异性抗原SP70的单克隆抗体的玻璃纤维膜，本发明原理是应用膜层析双抗体夹心法检测样本中肠道病毒71型。本发明还公开了该胶体金检测试纸条的制备方法和应用。本发明的胶体金检测试纸条操作简单、快捷且无需应用专业仪器设备，适于肠道病毒71型的早期筛查和临床辅助诊断。 专利申请的撤回
一种高效价人狂犬病免疫血浆及其制备工艺 CN201210042686.1 - 本发明涉及一种高效价人狂犬病免疫血浆及其制备工艺，该免疫血浆含有高效价的狂犬病抗体，免疫球蛋白含量不低于总蛋白含量的95.0％，狂犬病抗体效价大于20IU/ml，蛋的含量不大于60G/L；其制备工艺包括以下步骤：按单采血浆技术规程操作进行，选择身体健康，符合国家单采血浆的献浆标准的献血员，经用狂犬病疫苗免疫后采集血浆，首次注射狂犬病疫苗2-3支，隔12-16天后再注射2-3支，再隔12-16天后注射1-2支，当献血者的血浆狂犬病抗体滴度达到每毫升血浆5IU以上为合格血浆。 专利申请的撤回