- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种高效价乙肝免疫血浆及其制备工艺 CN201210042688.0 - 本发明涉及一种高效价乙肝免疫血浆及其制备工艺，该乙肝抗体效价大于8IU/ml。所述制备工艺步骤如下：1)分组：将HBsAb＜10mIU/ml的献血员和HBsAb＞10mIU/ml的献血员分为2组，每组按不同免疫程序和不同免疫剂量进行免疫；2)原料血浆采浆方式：采用全自动血浆采集机采集；3)检测方法：采用ELISA，按HBsAb试剂盒说明书进行操作；4)判定标准：检测结果HBsAb＞10mIU/ml的即为抗体阳转；HBsAb＞8IU/ml的血浆为高效HBsAb血浆。本发明的高效价乙肝免疫血浆中乙肝抗体效价大于8IU/ml，且其制备工艺简单、可操作性强。 专利申请的撤回
- 一种高效价人破伤风免疫血浆及其制备工艺 CN201210042678.7 - 本发明涉及一种高效价人破伤风免疫血浆及其制备工艺。通过对健康献浆员进行破伤风类毒素免疫，待献血员体内抗体达每毫升12国际单位以上时，对献浆员施行血浆单采术。采得的免疫血浆经常规检测后冻存。用本发明方法制得的免疫血浆具有高效价、高特异性、高度安全以及在人体内持续时间长等优势，延长了伤者的被保护期，增加了免疫预防效果。 专利申请的撤回
- 微泡在制备用于联合超声产生高强度空化作为抗肿瘤新生血管药物的用途 CN200910265555.8 2012-02-29 本发明涉及微泡在制备用于联合超声产生高强度空化作为抗肿瘤新生血管药物的用途，所述微泡是在一种脉冲式、高峰值负压的超声能量作用下产生机械性破坏的高强度空化效应的微泡；所述超声能量具有较高的峰值声压和较低的发射占空比。产生的高强度空化效应可以对肿瘤新生血管产生显著的肿瘤微循环阻断效应，反复阻断治疗进一步产生肿瘤生长抑制，并降低恶性肿瘤的转移率。微泡的该新治疗用途适用于治疗多种实体性恶性肿瘤和血管增生性病变，是一种全新的、有应用前景的微泡治疗新用途。 专利权的许可
- 一种高活性、低抗原性葡激酶衍生体及制备方法 CN200510112697.2 - 本发明属突变或遗传工程领域，本发明公开了一种溶栓活性升高、免疫原性降低的SAK衍生体的制备方法及用途。研究发现SAK的前10位氨基酸缺失后，其溶栓活性基本能保持不变，其中35、74、82、130、135和136位等氨基酸所在的区段具有多个B淋巴细胞表位，因此通过片段缺失、点突变方法删除了SAK的前10位氨基酸构建了N端缺失、及上述位点修饰的SAK突变体，在SAK分子的C末端添加1个赖氨酸，构建SAK衍生体。该突变体的溶栓活性有明显提高。由于屏蔽了SAK分子中的一些抗原表位，突变体的抗原性显著降低。本发明的突变体适合于原核细胞中的表达和制备，由于其高溶栓活性和低抗原性，有望研制成为治疗心脑血管疾病治疗方面的新型药物。 专利（申请）权的转移
- 一种拉考沙胺口服溶液的制备方法 CN202310330610.7 - 本申请公开了一种拉考沙胺口服溶液的制备方法，包括以下步骤：将pH调节剂在纯化水中完全溶解后，使得溶液pH为3.5‑5.0，再加入矫味剂溶解完全；其中，矫味剂包括阿司帕坦。本申请提供的方法，通过将pH调节剂在纯化水中完全溶解，确保pH调节剂已经充分分散均匀，再加入矫味剂进行溶解，阻止了矫味剂中的阿司帕坦降解杂质的产生，使得有关物质的检测更加准确，专属性更好，使得口服溶液的质量更加安全可靠及可控，提高了制剂的质量；并且由于阿司帕坦没有产生降解杂质，使得口服溶液口感更好、顺应性好、性质稳定，且本申请提供的生产工艺简单高效。 实质审查
- 一种新冠病毒RBD蛋白的制备方法及其在疫苗中的应用 CN202210722217.8 2024-06-14 本发明涉及疫苗领域，尤其涉及一种新冠病毒RBD蛋白的制备方法及其在疫苗中的应用。本发明通过优化RBD蛋白的密码子，使得RBD蛋白在Bac‑to‑Bac系统内高效分泌表达。本发明设计的方案通过超滤和离子交换柱两个步步骤即可从细胞上清中纯化高浓度的纯度高达90％以上的RBD蛋白。本发明提供了RBD蛋白的表达纯化方案简单高效，有望应用于新冠疫苗商业化生产。 专利权的授权
- 一种吡非尼酮的纯化方法 CN202111455226.7 - 本申请公开了一种吡非尼酮的纯化方法，包括以下步骤：1）使吡非尼酮粗品的温度达到110～160℃、真空度值达到‑0.005～‑0.095MPa，使杂质逸出；2）将步骤1）的吡非尼酮粗品的温度保持在110～160℃，并调节压力至真空度值 实质审查
- 一种葡萄糖酸钙锌口服溶液及其制备方法 CN202110758469.1 - 本发明涉及到一种葡萄糖酸钙锌口服溶液，包括以下重量份的原料：葡萄糖酸钙60重量份，葡萄糖酸锌3重量份，盐酸赖氨酸10重量份，美拉德反应抑制剂0.1‑15重量份，pH调节剂0.1‑7重量份，其余为纯化水。该葡萄糖酸钙锌口服溶液的安全性好，杂质含量低，且稳定性高，有利于人体吸收。除此之外，本发明还提供一种葡萄糖酸钙锌口服溶液的制备方法，同样具有上述技术效果，且制备工艺简单，成本低。 专利申请的撤回
- 一种5-（α-卤代丁酰基）-8-羟基喹啉-2-酮的制备方法 CN202110501529.1 2023-04-14 本申请提供一种5‑（α‑卤代丁酰基）‑8‑羟基喹啉‑2‑酮的制备方法，包括以下步骤：步骤1：在缚酸剂的存在下，将如式（Ⅰ）所示的8‑羟基喹啉‑2‑酮与如式（Ⅱ）所示的酰化剂进行酰化反应，得到如式（Ⅲ）所示的8‑（α‑卤代丁酰氧基）‑喹啉‑2‑酮；步骤2：将所述8‑（α‑卤代丁酰氧基）‑喹啉‑2‑酮在甲磺酸中进行重排反应，得到如式（Ⅳ）所示的5‑（α‑卤代丁酰基）‑8‑羟基喹啉‑2‑酮。该方法工艺简单，生产成本低，产品质量好且收率高，有利于工业化生产。 专利权的授权
- 一种盐酸丙卡特罗川贝母滴丸剂及其制备工艺 CN201911251212.6 - 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种盐酸丙卡特罗川贝母滴丸剂及其制备工艺，本发明所述滴丸剂主要由下列物质按重量、体积组份组成：盐酸丙卡特罗50～60份，川贝母份20～30份，聚乙二醇10～14份，二甲基硅油5～8份，纯净水200～300份。制备的具体流程：物料→融熔→混合制液→过滤→制丸→干燥→选丸→质检→分装杀菌。本发明所述工艺主要通过复合盐酸丙卡特罗川贝母中的有效成分，利用滴丸剂本身的形态优势，较好的融合二者有效成分，从而使其发挥更好疗效，并且丰富当下市场上盐酸丙卡特罗类制剂多为片剂的种类选择。 专利申请的驳回