专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种新型盐酸班布特罗口服溶液及其制备方法 CN201911250365.9 - 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种新型盐酸班布特罗口服溶液及其制备方法。本发明所述口服液主要由下列物质按重量、体积组份组成：盐酸班布特罗1份，甜味剂0～5份，防腐剂0～2份，络合剂0～10份，矫味剂0～1份。制备方法为将上述投料量所述物料分别溶解后搅拌充分，使用纯化水定容后以0.45μm和0.22μm的过滤膜二级过滤，然后检查罐装后检漏灭菌，即得成品。本发明所述制备方法简单，且采用辅助物料较少所以副作用小，所得产品服用剂量小、易于吸收、质量稳定、易保存，适合工业化生产。 专利申请的撤回
一种阿立哌唑的制备方法 CN201910498357.X - 本申请公开了一种阿立哌唑的制备方法，包括以下步骤：1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪或其盐溶于极性溶剂中，加入1,4‑二溴丁烷、缚酸剂，在第一加热的条件下反应，第一冷却，第一过滤，得到第一滤液；第一滤液蒸出溶剂，再加入弱极性溶剂析晶，第二过滤，得到第二滤液，干燥，得到1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪氮杂环戊胺盐；在无水醇中，加入1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪氮杂环戊胺盐、7‑羟基‑3,4‑二氢喹诺酮、醇碱，在第二加热的条件下反应，第二冷却，倾入冰水中分散，第三过滤、水洗、重结晶，得到阿立哌唑。本申请提供的方法，工艺原料易得，路线简短，可获得高纯的目标产物，与现有技术方法比，优化了工艺条件，降低了生产成本，产品质量好，收率高，有利于工业化生产。 专利申请的驳回
一种阿立哌唑晶型B的制备方法 CN201910498360.1 - 本申请公开了一种阿立哌唑晶型B的制备方法，包括以下步骤：将阿立哌唑粗品溶解于二氯甲烷中，回流分水，得到阿立哌唑的二氯甲烷溶液；向正己烷中滴加阿立哌唑的二氯甲烷溶液，使二氯甲烷蒸出，再蒸出部分溶剂，停止蒸馏，冷却，过滤，干燥，得到阿立哌唑晶型B。本申请提供的制备方法，使粗品阿立哌唑的纯化结晶在一步完成，操作简便，工艺稳定，质量好，收率高，阿立哌唑的纯度得到进一步提高，杂质含量进一步降低，所得晶型达到药用级纯度要求，且晶型稳定性好，有利于工业化生产。 专利申请的驳回
一种胸腺法新合成工艺 CN201610935946.6 - 本发明提供一种胸腺法新的合成工艺，属多肽固相合成领域，其特征在于：首先将AM树脂进行改造，在AM树脂上偶联2‑6个侧链保护亲水氨基酸残基，亲水性氨基酸为Lys，Arg、Glu、Asp氨基酸，然后将Rink amide Linker偶联至树脂，制备Fmoc‑ AAn···AA2 – AA1‑AM树脂，延长合成多肽与树脂线性距离，增加树脂亲水性；将改造的树脂用于胸腺法新的合成，胸腺法新固相合成采用从C端至N端线性连续合成，通过控制氨基酸过量倍数和偶联时间达到最佳合成效率，肽链合成完成后最后脱Fmoc保护，乙酸酐乙酰化多肽N端，用裂解试剂裂解，乙醚沉淀获得胸腺法新。本发明方法制备的树脂在进行胸腺法新合成时表现高效，能很好的消除胸腺法新在固相合成过程中β折叠的发生。 专利申请的撤回
一种治疗痔疮的湿巾及制备方法 CN201610934755.8 - 本发明涉及一种治疗痔疮的湿巾及其制备方法。主要特征在于：由三片含有不同药物的无纺布湿巾为一次治疗量。其中第一片用于对痔疮的清洗消毒；第二片对痔疮进行收敛、止痒、消肿、消炎；第三片用于对痔疮进行清洗保洁。本发明药物有效组分在痔疮部位通过侵入方式进行治疗，无痛苦，方法简单，疗效显著。 专利申请的撤回
一种测定棕榈哌泊塞嗪有关物质的方法 CN201610935935.8 2019-08-06 本发明公开了一种测定棕榈哌泊塞嗪有关物质的方法。采用氰基键合硅胶为填充剂的色谱柱，通过紫外检测器，以磷酸二氢钾溶液和乙腈的混合溶液作为流动相进行梯度洗脱。该方法能够实现棕榈哌泊塞嗪与所有已知杂质（残留的中间体1～5）的有效分离，解决了其合成和制剂加工过程产生的各类杂质对产品纯度的干扰，能够全面有效的控制棕榈哌泊塞嗪原料或制剂的质量。该方法操作简单，专属性强、灵敏度高，能很好的检测棕榈哌泊塞嗪原料及制剂中的有关物质，为研究开发及生产加工过程的质量控制提供了可靠有效的分析方法。 专利权的授权
肿瘤坏死因子β类似物、其偶联物及其医药用途 CN201610742896.X 2019-10-25 本申请涉及肿瘤坏死因子β类似物、其偶联物及其医药用途。具体而言，本申请涉及一种经工程改造的肿瘤坏死因子β类似物，其氨基酸序列选自：SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4；还涉及PEG分子和肿瘤坏死因子β或PEG分子和肿瘤坏死因子β类似物共价结合形成的偶联物。根据本申请的偶联物具有更好的体内稳定性，因此减少了静脉给药的频率，减少药物的剂量，同时还降低药物的急性毒性，增加抗肿瘤治疗效果。在动物模型中，本申请的偶联物能够预防或治疗恶性肿瘤，而具有有利的医用前景。 专利权的授权
一种人胰高血糖素样肽-1类似物的复合物及其制备方法 CN201510715788.9 - 本发明涉及一种人胰高血糖素样肽-1类似物的复合物及其制备方法。具体地，本发明涉及如式(I)所示的人胰高血糖素样肽-1类似物的复合物、其制备方法和用途。GLP-1(7-36:Ala8Gly)Cys-S-S-Cys34-HSA???????????????????????????????????????????(I)。 专利申请的撤回
聚乙二醇与肿瘤坏死因子α或其类似物的偶联物及其医药用途 CN201510705024.1 2019-06-07 本发明涉及聚乙二醇与肿瘤坏死因子α或其类似物的偶联物及其医药用途。具体而言，本发明涉及一种聚乙二醇‑肿瘤坏死因子α，或聚乙二醇‑肿瘤坏死因子α类似物的偶联物，及其制备方法，以及其作为治疗剂在预防或治疗肿瘤或癌症中的用途。本发明的聚乙二醇‑肿瘤坏死因子α或其类似物的偶联物能够降低药物的急性毒性，减少静脉给药频率，减少施用药物的剂量，增加抗肿瘤治疗效果，而解决非肠道给药肿瘤坏死因子α蛋白药效半衰期短的问题，达到预防或治疗肿瘤或癌症的目标，因此具有有利的医用前景。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种补肾的中药复方制剂及制备方法 CN201510209588.6 2018-05-15 本发明涉及一种补肾的中药复方制剂，主要由下列中药材按重量份组成，其中：人参1.5~6份；党参1~4份；黄芪3.5~15份；鹿茸0.2~1份；肉桂1~4份；淫羊藿3~12份；锁阳1~4份；仙茅1~5份；附子1~5份；枸杞子5~20份；巴戟天1.5~6份；肉苁蓉1~4份；蛤蚧1~4份；韭菜子1~5份；当归2~8份；白芍1~5份；熟地黄3~12份；五味子1~4份；山茱萸1~4份；盐杜仲2~8份。加入药物制剂所述的药用辅料制口服液、片剂、胶囊或颗粒剂。 专利（申请）权的质押、保全及解除