专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种药用月桂氮卓酮的生产方法 CN201310293745.7 2014-12-24 本发明方案涉及到一种药用月桂氮卓酮的生产方法，具体为：将溴代正十二烷、己内酰胺、固体超强碱催化剂以及助催化剂按一定比例，投入反应釜，加入适合的溶剂，加热保温回流反应，过滤回收催化剂，有机溶液用饱和食盐水，加热蒸馏除水后再减压精馏，收集到月桂氮卓酮成品。 专利权的授权
一种负载型催化剂催化合成药用聚（乳酸 乙醇酸）的方法 CN201310295018.4 2015-03-18 本发明公开了一种负载型催化剂催化合成药用聚（乳酸-乙醇酸）方法，属于医用高分子材料领域。具体步骤为：将乳酸和乙醇酸投入芳基烷烃、卤代芳烃或苯醚类溶剂中，以负载型锌的氧化物、卤代物、无机盐为催化剂，再加入适量的助催化剂，在高纯氮的保护下，常压加热搅拌反应6-16小时，反应完成后，过滤。将滤得的包覆有负载型催化剂的产品溶于5倍量二氯甲烷中，滤除催化剂后加入10倍量甲醇重沉淀，再经过滤，40℃真空干燥后制得聚（乳酸-乙醇酸）。本发明操作简便，采用的催化剂具有无毒、易去除、可再生特性，所得产品性能良好，能够保证临床使用的安全性和有效性。 专利权的授权
一种药用级间苯三酚的生产工艺 CN201210584903.X 2014-01-15 本发明提供了一种药用级间苯三酚的生产工艺，属于医药化工领域。将1,3,5-三甲氧基苯先与浓盐酸混合均匀后加入磷酸，再加入催化剂，在室温条件下搅拌2~4小时。再置冰浴中，边搅边分次加入Na2CO3，调pH至2～3，滤过，滤液用甲基叔丁基醚萃取三次，合并萃取液，回收甲基叔丁基醚，即得黄色固体物间苯三酚粗品，粗品再加入适量纯化水溶解，加热至80℃，搅拌使溶解。加入0.50%活性炭，保温45分钟，经0.45μm滤膜，滤液再经过中空纤维过滤，所得滤液冷却至室温，析晶4小时，离心，取白色结晶物，再将白色结晶物真空干燥，得成品。本发明工艺简单，成本低廉，产率可达85%以上，产品纯度达99.8%以上。 专利权的授权
一种药用枸橼酸钾的生产工艺 CN201210584916.7 2014-01-29 本发明提供了一种药用枸橼酸钾的生产工艺，属于医药化工领域。其制备方法主要由溶解、柱分离、离子置换、脱色、过滤、结晶工序组成。本法具有原料易得、反应条件平缓、操作方便、污染少等特点，有利于工业化生产。采取本工艺生产的药用枸橼酸钾，纯度达99%（HPLC法）以上。 专利权的授权
间苯三酚口腔崩解片及其制备方法 CN201210587328.9 2014-03-26 本发明提供间苯三酚口腔崩解片及其制备方法，它是以间苯三酚为活性成分，加入填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂和稳定剂制备而成。本发明间苯三酚口腔崩解片，不仅具有崩解迅速、口感良好，而且工艺条件简单、设备成本低，宜大规模生产。同时方便特殊人群如老人、吞咽困难者或特殊情况下患者的服用，可以极大提高患者的顺应性，有利于有效治疗，能够有效降低由首关效应引起的不良反应；还具有安全、有效、质量可控、应用方便等特点。 专利（申请）权的转移
D(-)-磺苄西林钠的提纯方法 CN201110114569.7 2014-04-09 本发明提供一种D(-)-磺苄西林钠的提纯方法，该方法包括：将磺苄西林钠粗品与水按重量比1～10∶1混合溶解；将溶液通过负载β-环糊精膜的多孔陶瓷管，溶液流速1～10dl/sec；加入溶剂，搅拌至晶体不再析出为止，低温冷却；离心即得D(-)-磺苄西林钠。经该方法处理的D(-)-磺苄西林钠含量可达99％，收率达65％；该方法简单方便，对设备要求低，有效降低了D(-)-磺苄西林钠的生成成本。 专利（申请）权的转移
药用级硬脂酸镁及其精制方法 CN200910265330.2 2013-05-22 本发明提供了一种药用级硬脂酸镁及其制备方法。该方法包括：(a)将食品级硬脂酸镁加入到溶解罐中，加入无水乙醇，在50-70℃的温度下以100-150rpm速度搅拌15-30分钟，其中硬脂酸镁和无水乙醇的混合比例为1∶10(g/ml)；(b)在获得的溶液中加入10-20g/L铁改性的海泡石吸附剂振荡吸附2-3h，过滤；(c)将滤液在60-70℃温度下减压蒸馏回收乙醇，收集产物；(d)将产物加入到溶解罐中，加入纯化水，在70-90℃的温度下以100-150rpm速度搅拌15-30分钟，其中硬脂酸镁和纯化水的混合比例为1∶8(g/ml)；(e)过滤，干燥，过筛，检验分装以得到产品。 专利权的授权
药用蓖麻油精炼方法 CN200910259593.2 2012-11-14 本发明提供了一种药用蓖麻油的精炼方法，包括以下步骤：(a)脱胶：用无机陶瓷膜管对蓖麻油进行错流过滤，所述错流过滤分为预过滤和超滤两个步骤；(b)脱色：将脱胶后的蓖麻油与白土和活性炭预混合，在真空吸力作用下进入脱色塔，边搅拌边在脱色塔内停留15-30分钟，直至达到吸附平衡；以及(c)过滤：将脱色后的蓖麻油通过刚性高分子烧结高分子精密微孔过滤机，从而得到药用蓖麻油。采用本发明的蓖麻油精炼方法，以连续方式实施脱胶和脱色，在节约了白土和活性碳的用量，工艺简单，能耗低，环境污染小的前提下得到满足药用标准的蓖麻油。 专利权的授权
药用级无水碳酸钠及其制备方法 CN200910249993.5 2011-07-27 本发明涉及药用级高纯无水碳酸钠及其制备方法。该方法包括将工业碳酸钠与纯化水混合使其充分溶解；于澄清桶中并静置沉淀；加入生物吸附剂振荡吸附重金属离子，过滤上层溶液后通过无机离子交换树脂柱以进一步除去砷盐和铅盐；将滤液抽出至蒸发器中减压浓缩，以析出碳酸钠晶体；离心并洗涤，并将离心分离得到的沉淀物干燥，即得到本发明的药用级低铅砷高纯无水碳酸钠。采用本发明方法制备的药用级无水碳酸钠的碳酸钠含量大于99.8％，铅含量小于0.001％，砷含量小于0.0001％，满足医药行业对低铅砷含量的药用级无水碳酸钠的要求。 专利权的授权
医用级丙二醇的制备方法 CN200910249992.0 2013-05-01 本发明提供了一种制备医用级丙二醇的方法，该方法以工业级丙二醇为原料，包括以下步骤：(a)向工业级丙二醇中加入与其质量比为1-2％的沸石-壳聚糖球形颗粒，每隔2-5分钟振荡1-3分钟，共吸附15-40分钟，进行过滤。(b)向上述滤液中加入与工业级丙二醇的质量比为0.5-1％的药用活性炭，升温至75-85℃，保温静置20-40分钟；(c)对上述溶液进行过滤、将滤液加热到90-100℃蒸发脱水，直至无浑浊时停止脱水，获得医用级丙二醇。本发明的医用级丙二醇的制备工艺简单、成本低廉；该方法制造的医用级丙二醇的质量水平高，能够满足医药、食品、化妆品行业对丙二醇的需求。 专利权的授权