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一种药用预混辅料 CN200910180030.4 2011-09-14 本发明提供一种可用于直接压片用预混辅料。该预混辅料由D-甘露醇、山梨醇和微晶纤维素等三种辅料组成。D-甘露醇的用量为60％-95％，山梨醇用量为0.1％-10％，微晶纤维素用量为5％-40％，山梨醇用量不超过D-甘露醇用量的10％。该预混辅料中包含至少一种经喷雾干燥制得的成分，或由他们共同喷雾干燥制得。该预混辅料可应用于直接压片法制备各种片剂，特别适用于口腔崩解片、咀嚼片、口含片、舌下片等剂型。 专利（申请）权的转移
用于制备药用级氢氧化钠的电解装置 CN200910169895.0 - 本发明涉及一种用于制备氢氧化钠的隔膜电解装置，包括阴极室和置于阴极室内通过离子交换膜隔离开的阳极室，环绕所述阳极室并且离开所述离子交换膜设置一个壳聚糖滤膜。采用本发明的装置生产的氢氧化钠在重金属含量指标方面可以满足医药辅料的要求。 专利权的变更
药用苯甲酸钠的制备 CN200910162022.7 2011-08-31 本发明提供了一种吸附剂组合物，该吸附剂由活性碳和改性硅藻土组成，具有良好吸附杂质的作用。本发明还提供了一种利用所述吸附剂组合物制备药用级苯甲酸钠的方法，该方法包括向碳酸氢钠与食用苯甲酸的反应溶液中加入该吸附剂组合物，并在加热及充分搅拌的条件下，得到符合药品《中国药典》质量标准的药用级苯甲酸钠。 专利权的授权
从食用级枸橼酸获得药用级枸橼酸的方法 CN200910162021.2 2012-05-02 本发明涉及一种从食用级枸橼酸获得药用级枸橼酸的方法，以克服现有技术中收率不高的问题，该方法包括以下步骤：a)用硅藻土处理枸橼酸水溶液结晶后的母液；b)过滤并浓缩滤液；以及c)在15-25℃下结晶。作为优选，可以向浓缩液中加入适量氯化钠，以使结晶更充分。 专利权的授权
枸橼酸钠的生产方法 CN200910162019.5 2014-03-12 发明提出一种改进的生产的枸橼酸钠的方法，包括以下步骤：a)使枸橼酸与碳酸钠在50-60℃的水溶液中反应30-90分钟；b)向反应混合物中以枸橼酸∶氢氧化物=1000∶3-12(以重量计)的量加入氢氧化钠，反应一段时间；c)浓缩反应液至d=1.45左右，结晶出枸橼酸钠。优选地，向将上述结晶后的母液进一步浓缩至d=1.45左右，然后加入少量氯化钠，进行二次结晶。通过本发明的方法，可以加快反应进程，提高产品的收率，从而降低了产品生产成本。 专利权的授权
一种药用级亚硫酸氢钠的制备方法 CN200910162102.2 2011-08-03 本发明提供一种药用级亚硫酸氢钠的制备方法，包括将食用级亚硫酸氢钠溶解在水中、过滤、浓缩、冷却、结晶的步骤，其特征在于，将亚硫酸氢钠水溶液浓缩至不低于30Be的浓度，然后将浓缩液以不大于5℃/小时的速度冷却至5-25℃的最低温度，最后稳定在所述最低温度以充分结晶。该方法可以获得增大的产品收率，而且不会引进杂质。 专利权的授权
一种合成药用磺胺嘧啶银的方法 CN200910162101.8 2012-06-13 本发明提供了一种合成药用磺胺嘧啶银的方法，即通过硝酸银溶液与磺胺嘧啶钠溶液在反应罐中以边进料溶液边搅拌的形式反应，然后静置、滤干、再离心干燥而得到磺胺嘧啶银产品，其中，硝酸银与磺胺嘧啶钠的合成反应温度为：45-55℃，并且在利用磺胺嘧啶粉与氢氧化钠制备磺胺嘧啶钠的过程中使用三氟甲磺酸(盐)催化剂。 专利权的授权
二羟丙茶碱的合成方法 CN200910146993.2 2011-11-09 本发明涉及一种用于制备二羟丙茶碱的方法，包括用选自氢氧化钠和氢氧化钾的强碱将茶碱转化成茶碱盐的步骤，以及使所述茶碱盐与一氯丙二醇进行缩合的步骤，其特征在于，所述茶碱、强碱与一氯丙二醇的摩尔比为1∶1.05-2.0∶1.05-2.0，并且，转化盐化的温度为80～130℃，缩合温度为90～110℃。本发明的方法可以获得较高的产品收率和纯度，并且可以缩短反应时间，简化了成品的后续精制工艺。 专利权的授权
一种药用盐酸的生产方法 CN200910042950.X 2011-08-03 一种药用盐酸的生产方法，将离子交换纤维经过预处理后装柱，将食用级浓盐酸通过离子交换纤维柱进行离子交换，控制通过离子交换纤维的酸液流速为1dl/sec～10dl/sec，离子交换纤维使用量与盐酸用量比为1∶1～1000(w/w)，交换吸附处理后取样检验至盐酸中的离子含量＜2ppm，然后输出精制后的酸液，得成品；所述的离子交换纤维采用的是阴离子交换纤维，离子交换纤维基材为聚酯纤维、聚乙烯醇纤维、聚丙烯腈纤维、聚氯乙烯纤维、聚烯烃纤维、聚苯乙烯纤维、聚酚醛或聚酰胺。本发明具有生产成本低，环境污染小，适用于工业化大生产的特点。 专利权的授权
药用蔗糖的生产工艺 CN200910042951.4 2011-09-28 药用蔗糖的生产工艺，包括步骤：(1)将蔗糖溶解预处理：将食用级蔗糖溶于1∶1～100(w/v)纯化水中，升温，加入原料蔗糖重量0.5～1.5％的活性炭搅拌，过滤，滤液于储罐；(2)电渗析处理：预处理后的蔗糖溶液通过电渗析设备进行纯化除杂处理，其中糖液流量控制在1.0m3/h～1.5m3/h，控制电压使电流密度为75mA/cm3；直到蔗糖溶液的电导率小于20μs/cm，将糖液输入蒸馏罐中减压蒸馏，控制真空压为-0.085Mpa，温度为45℃，浓缩至含水量为10％～40％，结晶，离心。本发明是一种生产周期短、污染小、能量消耗小，可有效地去除蔗糖原料中重金属及其硫酸盐等杂质的药用蔗糖的生产工艺。 专利权的授权