专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种注射用甘油的制备方法 CN200810107536.8 2012-01-04 本发明公开了一种注射用甘油的制备方法，其特征在于，首先通过前处理将粗甘油中粒径在0.45μm以上的杂质提前去除；将前处理后的溶液通过超滤膜；最后将超滤后的超滤液紫外灭菌以除去其中微量细菌，即得精制甘油。所述的前处理的步骤依次为活性炭脱色除杂、粗滤、精滤和微孔过滤。根据本发明方法所制得的甘油产品能达到注射用标准。 专利权的授权
凡士林的消解方法及凡士林中16种元素杂质的检测方法 CN202411116762.8 - 发明公开了一种凡士林的消解方法及凡士林中16种元素杂质的检测方法。其中所述消解液由硝酸和盐酸组成；硝酸和盐酸的用量比为1～3：0.2～1；所述凡士林的消解方法，包括以下步骤：取凡士林，加入硝酸和盐酸，置于消解仪器内，消解程序为：第一阶段在220℃消解30min，第二阶段升温至250℃消解30min，第三阶段继续升温至270℃消解30～60min，得到凡士林消解液。本发明通过采用消解液添加盐酸，使利用该方法获得凡士林消解液，可以在低限度水平对元素进行准确验证，实现对凡士林微量元素的准确控制，符合ICH Q3D的要求；同时盐酸还对杂质元素锂、锑、铜的响应更稳定，回收率符合USP<233>要求。 公开
N-苄基羟胺盐酸盐的连续化合成工艺 CN202211642468.1 2024-06-14 本发明公开了一种N‑苄基羟胺盐酸盐的连续化合成工艺，包括如下步骤：首先配制物料A与物料B，然后采用连续化反应器，将所得物料A通过预热模块预热后，在反应模块中与物料B混合反应，收集反应液；调节反应液的pH值后，浓缩回收有机溶剂，得到固体反应物；所得固体反应物溶解后，用有机溶剂进行萃取，得到有机相和水相；有机相再一次浓缩，得到N‑苄基羟胺盐酸盐粗品和水相，将粗品进行纯化处理，得到N‑苄基羟胺盐酸盐；水相可直接在下一批实验中作为原料羟胺的盐进行套用，用于配制物料B。本发明的合成工艺大大减少了羟胺的使用量，节约了成本，避免了羟胺在高温条件下的爆炸风险，解决了“三废”量大的问题。 专利权的授权
顺丙烯磷酸的合成工艺 CN202211055795.7 - 本发明公开了一种顺丙烯磷酸的合成工艺，所述工艺包括如下步骤：将丙二烯磷酸溶于有机溶剂，制成混合溶液；向所述混合溶液中加入钯碳催化剂，制成浆料；将所述浆料预热后与氢气加压反应，得到顺丙烯磷酸。本发明的顺丙烯磷酸的合成工艺，相比于传统的实验室氢化条件，反应速度更快，安全系数更高，同时可以减少钯碳催化剂的使用量，大大降低了原料成本，且反应选择性更高，顺式选择性＞97％，便于操作，适合工业化生产。 实质审查
一种3-羟基吡啶的合成工艺 CN202210839005.8 2024-02-02 本发明公开了一种3‑羟基吡啶的合成工艺，包括以下步骤：S1、将乙酸酐与双氧水混合，加热后得到过氧乙酸；S2、将糠胺加至所述过氧乙酸中进行氧化，生成3‑羟基吡啶粗品溶液；S3、将所述3‑羟基吡啶粗品溶液进行乙酰化，得到3‑乙酰氧基吡啶；S4、将所述3‑乙酰氧基吡啶进行水解，得到3‑羟基吡啶。本发明的3‑羟基吡啶的合成工艺，以价格低廉的糠胺为起始原料，通过氧化、乙酰化和水解制得3‑羟基吡啶。所用的物料价格便宜、容易获得，物料成本较低。相比于现有的工业化生产工艺，本发明的反应条件温和，安全系数高，操作简便，三废量少，无需特殊设备，适合工业化生产。 专利（申请）权的转移
溴夫定的新合成工艺、溴夫定 CN202110403609.3 2022-08-19 本发明公开了一种溴夫定的新合成工艺、溴夫定，包括以下步骤：以β‑胸苷为起始原料，将β‑胸苷与DMF‑DMA进行甲酰化反应，生成中间体一，将中间体一与乙酸加热成环，生成中间体二，再将中间体二与氢溴酸反应，获得溴夫定。本发明的溴夫定的新合成工艺，首先将β‑胸苷与DMF‑DMA进行甲酰化反应，再与乙酸加热成环，最后与氢溴酸反应开环制得溴夫定。上述以β‑胸苷为起始原料，起始物料价格便宜、容易获得，不需要使用昂贵的钯作为催化剂，可有效降低溴夫定的原料成本。上述溴夫定的合成路线短，条件温和，便于操作，适合工业化生产。 专利权的授权
恩替卡韦的新制备方法以及中间体 CN202011563634.X - 本发明提供了用于恩替卡韦合成的新中间体，式II和式III所示化合物，以及利用这些新中间体合成恩替卡韦的新方法。利用本发明的新中间体合成恩替卡韦，不仅能够显著提高合成收率，还能降低生产成本。 实质审查
一种右布洛芬的结晶工艺 CN202011263986.3 2022-11-08 本发明公开了一种右布洛芬的结晶工艺，包括以下步骤：步骤一，将右布洛芬粗品溶解于丙酮中，得丙酮溶液，过滤，滤液减压浓缩丙酮至干，得固体；步骤二，向固体中加入丙酮，加热溶解，降温，搅拌缓慢析出晶体；步骤三，观察到有晶体析出后，保持温度、转速不变，用微负压蒸出丙酮；步骤四，待物料全部转化为白色晶体后，开启真空继续蒸干丙酮，再将固体转入真空烘箱干燥，即得成品。本发明所制备的右布洛芬晶体，可以稳定的获得与原研产品一致的晶型，且颗粒度均匀，经粉碎后，可得到符合右布洛芬制剂要求的粒径；收率可高达93‑98％，ee％值≥99.0％，拆分剂S‑苯乙胺含量≤0.1％，质量稳定可靠。 专利权的授权
一种托法替布中间体胺及其双盐酸盐的制备方法 CN202010736171.6 2021-10-08 本发明公开了一种托法替布中间体胺及其双盐酸盐的制备方法，本发明之托法替布中间体胺的制备方法，以乙酰乙酸甲酯和氰乙酰胺为起始原料，经过缩合、烯键还原、氰基水解成酰胺、N苄基化、霍夫曼降解制备伯胺，伯胺的单甲基化、手性拆分、羰基用硼氢化锌还原，得到目标产物。将得到的（3R，4R）1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基哌啶与盐酸成盐，得到双盐酸盐。本发明的优点在于，整个工艺避免了酸性条件下高压氢化反应；所有反应步骤均采用了常规的反应试剂和溶剂，原料来源不受限制且成本较低；避免了危险性高的氢化铝锂还原试剂，各步骤选择性较高，各步反应产物容易精制，具有工业化的优势。 专利（申请）权的转移
一种稳定的舒更葡糖钠注射液及其制备方法 CN201911060081.3 - 本发明属于医药技术领域，具体地，涉及一种稳定的舒更葡糖钠注射液及其制备方法。本发明的制备方法，包括以下步骤：1)药液配制：向配液罐内鼓入惰性气体，监测注射用水的溶解氧；将处方量舒更葡糖钠原料加入配液罐，搅拌；继续向配液罐内鼓入惰性气体；2)灌封：中间体检验合格后，进行除菌过滤，检查可见异物合格后，灌装；灌装过程中，先用无菌惰性气体对安瓿瓶内进行吹扫和无菌惰性气体填充；向安瓿瓶内灌装药液；用无菌惰性气体对灌装药液的安瓿瓶内进行填充，并完成安瓿瓶的封口；3)灭菌、检漏；4)检验入库。 专利（申请）权的转移