- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 电位滴定法测定奥利司他代谢物中脂肪含量的方法 CN202410471319.6 - 本发明公开了一种电位滴定法测定脂肪含量的方法，尤其是测定奥利司他代谢物中脂肪含量的方法。将浓氢氧化钾溶液加到待测样品中使之皂化，然后把盐酸加入碱性皂化液中，脂肪被释放，在皂化液中加入石油醚提取脂肪，提取后氮气吹干，用无水乙醇进行复溶，复溶后用氢氧化钠溶液滴定复溶液里的脂肪，采用全自动电位滴定仪记录滴定终点，到达滴定终点后停止滴定，记录氢氧化钠溶液消耗体积，进行脂肪含量的计算。本发明以便高灵敏度、快速、可靠的检测代谢物中脂肪的含量，从而使其能够应用于奥利司他制剂的研究。 实质审查
- LC-MS/MS法测定人血浆中吲哚美辛浓度的方法 CN202410423890.0 - 本发明公开了一种LC‑MS/MS法测定人血浆中吲哚美辛浓度的方法，包括如下步骤：1）标准系列工作溶液的配制，2）标准曲线血浆样本的制备，3）标准曲线回归方程的绘制，制定吲哚美辛标准曲线回归方程。采用LC‑MS/MS法测定人血浆中吲哚美辛浓度，克服了较低浓度水平的精准定量检测的缺陷，能满足较小给药量时生物体内的含量测定要求，检测过程中信噪比符合标准要求，无杂质峰的干扰，测定的药物的含量准确度高。 实质审查
- 一种定量分析血浆中赛拉瑞韦钾的血药浓度的检测方法 CN202211545441.0 2024-12-03 本发明属于医药检测技术领域，公开一种定量分析血浆中赛拉瑞韦钾的血药浓度的检测方法，包括以下步骤：血浆样品处理：血浆样品解冻后加入内标，经涡旋后加入沉淀剂，涡旋离心后取上清液，得到待检测血浆样品；采用液质联用系统对待检测血浆样品进行测定；所述液质联用系统的液相条件为：流动相采用含甲酸水溶液和乙腈的混合液，梯度洗脱；质谱条件为：采用ESI源，正离子MRM模式检测。本发明具有专属性强，灵敏度高，样品预处理简单、快速，分析周期短等特点，适于血浆中赛拉瑞韦钾的血药浓度测定和药代动力学研究以及组织分布研究。 授权
- 测定人血浆中熊去氧胆酸及其代谢物浓度的方法 CN202211186080.5 - 本发明公开了一种测定人血浆中熊去氧胆酸及其代谢物浓度的方法，该方法采用蛋白沉淀法进行前处理、LC‑MS/MS对人血浆中熊去氧胆酸及其代谢物进行定量检测。本发明方法前处理操作简单，可同时检测UDCA和GUDCA、TUDCA，检测灵敏度高，分析时间短，重现性好，准确度高，不受基质干扰。本发明方法能够满足人体药代动力学要求，可应用于临床药代动力学研究。 实质审查
- 同时测定人血浆中别嘌醇和氧别嘌醇浓度的方法 CN202210250424.8 - 本发明属于医药检测技术领域，公开一种同时测定人血浆中别嘌醇及氧别嘌醇浓度的方法，具体步骤为：于96孔板中加入甲醇，加入的IS Spike，加入含别嘌醇及氧别嘌醇的血浆样品，涡旋混合，离心，进样到色谱系统进行LC‑MS/MS分析，将检测结果进行计算，得到别嘌醇及氧别嘌醇浓度。本发明建立的方法同时检测血浆中别嘌醇及氧别嘌醇的浓度，样品用量少，采用的样品预处理方法以甲醇沉淀蛋白为主，并不需要移取上清，操作简单快速，通过优化色谱条件能有效的将别嘌醇与体内的同分异构体次黄嘌呤分开，无基质效应和干扰，进样量仅需2μL，灵敏度高，氧别嘌醇和别嘌醇的最低检测浓度分别为100.00ng/mL和10.000ng/mL，样品分析时间短，适合大批量样品分析。 实质审查
- 同时测定人血清中抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体浓度的方法 CN202110159351.7 2024-03-12 本发明属于医药检测技术领域，公开一种同时测定人血清中抗PD‑1抗体和抗PD‑L1抗体浓度的方法，用空白血清稀释抗PD‑1抗体和抗PD‑L1抗体，进一步配制成标准系列浓度的混合标准曲线工作溶；取相同浓度的靶标蛋白和中和抗体，用碳酸盐包被液稀释后包被酶标板，孵育后洗涤，拍干，封闭；往酶标板中加入混合标准曲线工作溶液，孵育后洗涤，拍干；加入HRP标记二抗，孵育洗涤，拍干；加入TMB显色液，室温避光孵育，终止后检测OD值，拟合绘制得到标准曲线。本发明采用ELISA法同时测定人血清中抗PD‑1抗体和抗PD‑L1抗体浓度，通过包被两种待检抗体药物中的某一药物的靶点和另一药物的中和抗体，实现对两种抗体药物的捕获进而检测分析，检测灵敏度高，结果准确可靠。 专利权的授权
- 同时测定人血浆中培哚普利和培哚普利拉浓度的方法 CN202011436093.4 2021-09-28 本发明属于医药检测技术领域，公开一种同时测定人血浆中培哚普利和培哚普利拉浓度的方法，分别称取培哚普利叔丁铵盐和培哚普利拉分别经甲醇和DMSO溶解配制成标准对照品储备液；用乙腈水溶液稀释配制成培哚普利和培哚普利拉工作溶液；取培哚普利和培哚普利拉工作溶液混合配制成混合标准曲线工作溶液；取混合标准曲线工作溶液稀释到空白血浆中，配制成标准曲线血浆样品；往样品孔依次加入沉淀剂、混合内标工作溶液、标准曲线血浆样品，涡旋离心，进样LC‑MS/MS系统，得到色谱图。本发明解决了血浆基质干扰多的问题，灵敏度高，可确保不同基质来源的血浆样品均在同一响应水平，检测结果不受基质影响，结果准确可靠。 专利权的授权
- LC-MS/MS法测定人血浆中卡格列净浓度的方法 CN202011393774.7 - 本发明属于医药检测技术领域，具体公开了一种LC‑MS/MS法测定人血浆中卡格列净浓度的方法，本方法具有较高的特异性，能准确测定血浆中的卡格列净的浓度，灵敏度较高，卡格列净的血浆最低定量限为50ng/mL。本方法卡格列净的血浆标准曲线线性范围为50～8000ng/mL，批内和批间精密度RSD均小于±10％。本发明方法重现性好，准确度高；解决了基质效应，不受基质、高血脂基质和溶血基质的干扰，不同人群的血浆对本发明方法无干扰现象，可用于临床大批量样品分析需求。 专利申请的驳回
- 测定人血浆中咪唑斯汀浓度的方法 CN202011282960.3 - 本发明属于医药检测技术领域，具体公开了一种测定人血浆中咪唑斯汀浓度的方法，采用蛋白沉淀法从血浆基质中提取咪唑斯汀，采用LC‑MS/MS法测定人血浆中咪唑斯汀浓度，解决了血浆基质干扰多的问题，灵敏度高，结果准确可靠，基质效应、高血脂基质效应和溶血基质效应均无干扰，准确度和精密度高，用量小，可用于临床大批量样品分析需求。 专利申请的驳回
- 测定人血浆中托法替布浓度的方法 CN202011151408.0 - 本发明属于医药检测技术领域，具体公开了一种测定人血浆中托法替布浓度的方法，通过LC‑MS/MS系统对血浆中托法替布的浓度进行鉴定分析，采用氘代托法替布作为内标，采用Waters Xselectable HSS T3柱洗脱，ESI串联质谱检测，使得本发明方法的提取回收率为101.9％，基质效应、高血脂基质效应和溶血基质效应均无干扰，准确度和精密度高，用量小，可用于临床大批量样品分析需求。 专利申请的驳回