- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种电子设备的涂覆方法及其使用的装置 CN201310503170.7 2016-03-02 本发明的第一目的在于提供一种电子设备的涂覆方法，主要是采用将电子设备预先冷冻至一定的温度，达到涂覆药剂优先、高效在电子设备的内部和外部进行涂覆的目的，同时结合竞争性吸附物质——水的结露特性，合理利用抽真空和冷却的途径有效避免因空气中水蒸气竞争吸附而导致的涂覆失败或效果恶化，同时利用抽吸真空过程对涂覆层的干燥过程，大幅提高了雾化处理后涂覆膜的干燥和固化效率。本发明的第二目的在于提供上述涂覆方法中使用的装置，由抽真空装置、雾化装置、控制装置以及冷冻装置四大部分，冷冻装置可以独立设置，整体结构精简，成本低；通过控制装置控制压力、温度、真空泵的运行以及涂覆药剂的雾化以及加入，操作方便。 专利（申请）权的质押、保全及解除
- 一种建筑节能控制方法及其系统 CN202110234658.9 - 一种建筑节能控制方法及其系统，其中控制方法包括：S101：将电器电源插座采用或改装成插座节能控制器；将空调开关采用或改装成空调节能控制器，且插座节能控制器与空调节能控制器均与节能控制主机进行无线通信；S102：通过人体感应和光感检测控制照明系统，所述光感检测通过检测环境亮度是否符合设定值要求控制灯的亮灭，在灯具支持调光接口的前提下根据环境亮度调节灯的功率进行补光；所述人体感应通过检测到是否有人进入目标区域控制灯的亮灭和亮度；还通过人体感应或温度检测控制空调的启闭。本发明还包括一种建筑节能控制系统。本发明能够有效管理节能，大大提高节能效果。 专利申请的驳回
- 空调扫风控制方法、系统及空调 CN201410830941.8 2017-04-12 一种空调扫风控制方法、系统及空调，获取室内当前温度、设定温度及自设定温度改变后的时间长；计算设定温度与当前温度的温度差；根据自设定温度改变后的时间长和温度差调整空调的运行方式；其中，运行方式包括运行模式和/或运行风速；运行模式包括：人体跟随模式和人体避让模式。该空调扫风控制方法、系统及空调获取室内当前温度、设定温度及自设定温度改变后的时间长，计算设定温度与当前温度的温度差，并能能够根据自设定温度改变后的时间长和温度差自动调整空调的运行方式，能够实现空调扫风的智能运行控制。 专利权的授权
- 节能空调的控制方法、系统及节能空调 CN201410830468.3 2017-05-17 一种节能空调的控制方法、系统及节能空调，该方法通过获取预设工作时间和预设的第一温度范围，预设工作时间包括预设开始时间；第一温度范围具有第一最高温度和第一最低温度；获取预设开始时间的第一提前时间的第一室外环境温度；判断获取到的第一室外环境温度是否大于第一最低温度且小于第一最高温度；若判断获取到的第一室外环境温度大于第一最低温度且小于第一最高温度，则将空调设置为禁止开启。该节能空调的控制方法以室外环境温度为判断条件，能够得到更精准的判断用户需求；在室外环境舒适的情况下，禁止开启空调，节约了资源。 专利权的授权
- 一种高再生率的循环再生气制氧机 CN202210988450.0 2023-04-18 本发明公开了一种高再生率的循环再生气制氧机，涉及制氧机技术领域，包括入气管、第一干燥塔和清洁组件，所述入气管的外端连接有入气阀，且入气管的末端连接有干燥进气管，所述干燥进气管的外端设置有干燥进气阀。本发明第一干燥塔在进气的过程中，第一电推杆工作，能带动不相邻的三块干燥料板伸入至内箱体的内部对空气进行干燥，而下一轮进气的过程中，第一电推杆工作能带动另一组不相邻的三块干燥料板进行空气干燥，通过使用复数组干燥料板间歇式工作，能有效保证设备对空气的干燥效果，另外在回气的过程中，第一电推杆能带动所有的干燥料板进入内箱体内进行再生，这使得设备的干燥效果可得到进一步提升。 专利权的授权
- 一种自带备用氧源补充的PSA制氧系统 CN202210867362.5 2024-07-23 本发明公开了一种自带备用氧源补充的PSA制氧系统，涉及医院供氧技术领域，包括浓度分析仪和汇流备用氧气源，所述浓度分析仪的输入端外接有制氧设备，所述第一单向阀的输出端连接有氧气管道，所述浓度分析仪、压力传感器无线连接有PSA制氧系统控制器。该自带备用氧源补充的PSA制氧系统，在医院供氧高峰期，浓度分析仪实时监测氧气输出浓度，而压力传感器实时监测氧气压强，当浓度和压强低于预设值时说明氧气供应不足，此时第二电磁阀打开，使得汇流备用氧气源将氧气沿着备用氧气管、第二支管输入至氧气管道，以补足氧气管道内部的氧气浓度和压强，以此使得在医院供氧高峰可以保持充足的氧气供患者使用。 专利权的授权
- 一种HEK293T细胞的悬浮驯化方法及其在慢病毒生产中的应用 CN202210356001.4 - 本发明提供了一种HEK293T细胞的悬浮驯化方法及其在慢病毒生产中的应用，为避免慢病毒生产细胞培养过程中使用成分不明的培养基组分和动物来源的生产物料，本悬浮驯化方法流程简便，驯化时间短，成本较低；采用无血清培养基成分明确，安全风险可控，减少了工艺杂质，质量控制相对简单；生产工艺易于放大，对人力耗费较低；经扩大培养驯化所得悬浮细胞建立悬浮细胞原始细胞库（PCB）、主细胞库（MCB）、工作细胞库（WCB），使用该悬浮系统工作细胞库（WCB）应用于慢病毒制备与生产，慢病毒粗毒液产量至少可达1‑10*107TU/mL。 专利申请的驳回
- 一种区分非洲猪瘟野毒与CD2V缺失毒的检测试纸条及其制备与检测方法 CN202111087353.6 - 本发明涉及免疫检测技术领域，具体为一种区分非洲猪瘟野毒与CD2V缺失毒的检测试纸条及其制备与检测方法。所述检测试纸条包括吸水纸、硝酸纤维素膜、胶体金垫、滤血膜和样品垫；所述硝酸纤维素膜上依次间隔设置有C线、T1线和T2线，所述C线上固定有抗鸡IgY，T1线固定有PP62抗原，T2线固定有P30抗原。该试纸条结构简单，检测过程操作简便省时省力，可快速区分非洲猪瘟野毒与CD2V缺失毒。 专利申请的驳回
- 人源化BCMA抗体和BCMA-CAR-T细胞 CN202110710320.6 2023-07-21 本发明涉及一种人源化BCMA单链可变片段（scFv），该片段包括具有SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的VH和具有SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的VL。本发明还涉及一种BCMA嵌合抗原受体（CAR）融合蛋白，其自N‑末端到C‑末端包括：（i）本发明的单链可变片段（scFv），（ii）跨膜结构域，（iii）至少一个共刺激结构域，和（iv）激活结构域。本发明优选的共刺激结构域是CD28或41‑BB。本发明的人源化BCMA‑CAR‑T细胞在体外和体内均具有特异性杀伤活性，并在CAR‑T细胞中分泌细胞因子IFN‑γ。 专利权的授权
- PD-L1-特异性抗体和抗PD-L1-CAR-T细胞 CN202180044485.2 - 本发明涉及单克隆抗人PD‑L1抗体或单链可变片段（scFv），其包括具有SEQ ID NO:3所示氨基酸的VH和具有SEQ ID NO:5所示氨基酸的VL。本发明还涉及嵌合抗原受体融合蛋白，其自N‑末端到C‑末端包括：（i）本发明的单链可变片段（scFv），（ii）跨膜结构域，（iii）至少一个共刺激结构域，和（iv）激活结构域。发明人已经表明，本发明的PD‑L1CAR‑T细胞在杀伤若干癌细胞系方面比阿维鲁单抗PD‑L1CAR‑T细胞更有效。PD‑L1CAR‑T在免疫疗法中可单独使用或者与其他药物联合使用。 专利申请的更正