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人源化CD37和双特异性CD19-人源化CD37CAR-T细胞 CN202110469124.4 2023-07-21 本发明涉及含本发明的人源化CD37‑CAR。本发明还涉及双特异性CD19‑人源化CD37CAR，包括：（i）CD19VL，（ii）人源化CD37ScFv，（iii）CD19VH，（iv）跨膜结构域，（v）至少一个共刺激结构域，和（vi）激活结构域。本发明的CAR在血液系统肿瘤的过继免疫基因治疗领域中是有用的。 专利权的授权
PLAP-CD3ε双特异性抗体 CN202180010984.X 2024-06-21 本发明涉及双特异性人源化PLAP（胎盘碱性磷酸酶）‑CD3ε链（CD3e）抗体。本发明还涉及通过向患者施用该双特异性PLAP‑CD3e抗体来杀伤PLAP‑阳性癌细胞的方法。 专利权的授权
非融合型抗桥粒芯糖蛋白DSG3兔源单克隆抗体的制备方法 CN202010513741.5 - 本发明公开了非融合型抗桥粒芯糖蛋白DSG3兔源单克隆抗体的制备方法，包括以下步骤：1）选择适合的免疫动物，对其进行DSG3的免疫；2）提取免疫成功的动物血液，收集外周血单个核细胞，分离出能够分泌DSG3抗体的B淋巴细胞群；3）建立兔源单链抗体酵母展示库；4）构建DSG3兔源单克隆抗体表达载体库；5）构建DSG3兔源单克隆抗体酵母表达库：将毕赤酵母表达载体PZ重组质粒转化入酵母表达菌X33中，筛选能够分泌DSG3抗体的X33重组转化单克隆菌；6）获得能够稳定分泌DSG3抗体的X33重组转化单克隆菌株；7）对获得的DSG3兔源单克隆抗体进行纯化。本发明所述制备方法能够制备稳定的DSG3抗体，具有工业重现性，适合产业化推广应用。   专利申请的更正
具有人源化CD19SCFV的CAR-T细胞 CN202080029259.2 2023-07-21 本发明涉及人源化CD19单链可变片段（scFv），其包括SEQ ID NO:8的氨基酸序列。本发明还涉及CD19嵌合抗原受体融合蛋白，其从N末端到C末端包括：（i）本发明的单链可变片段（scFv）、（ii）跨膜结构域、（iii）至少一个共刺激结构域，和（iv）激活结构域。本发明的人源化抗CD19scFv显示出对CD19的选择性和高亲和力结合。基于本发明的人源化scFv的CD19‑CART细胞可用于治疗患有包括白血病和淋巴瘤的B细胞恶性肿瘤患者。 专利权的终止
编码嵌合抗原受体和IL-6或检查点抑制剂的短发夹RNA序列的核酸序列 CN202080027442.9 - 本发明涉及一种核酸序列，该核酸序列包括：（a）编码嵌合抗原受体（CAR）融合蛋白的第一多核苷酸，所述融合蛋白从N末端到C末端包括：（i）包括VH和VL的单链可变片段（scFv），其中，scFv与肿瘤抗原特异性结合，（ii）跨膜结构域，（iii）至少一个共刺激结构域，和（iv）激活结构域；以及（b）编码IL‑6短发夹RNA（shRNA）序列或检查点抑制剂shRNA的第二多核苷酸，其中，所述检查点抑制剂是PD‑1、CTLA‑4、TIM‑3、TIGIT或LAG‑3。 专利申请的更正
EPCAM抗体和EPCAM-CAR-T细胞 CN202080010959.7 2023-09-08 本发明涉及人源化单克隆抗人EpCAM抗体，例如单链可变片段（scFv），其包括具有SEQ ID NO:2的氨基酸的VH和具有SEQ ID NO:4的氨基酸的VL。本发明还涉及嵌合抗原受体融合蛋白，其从N末端到C末端包括：（i）本发明的单链可变片段（scFv）、（ii）跨膜结构域、（iii）至少一个共刺激结构域，和（iv）激活结构域。 专利权的授权
CD37抗体和CD37-CAR-T细胞 CN202080008603.X 2023-11-03 本发明涉及单克隆抗人CD37抗体或单链可变片段（scFv），其包括具有SEQ ID NO:3的氨基酸的VH和具有SEQ ID NO:7的氨基酸的VL。本发明还涉及嵌合抗原受体融合蛋白，其从N末端到C末端包括：（i）本发明的单链可变片段（scFv）、（ii）跨膜结构域、（iii）至少一个共刺激结构域和（iv）激活结构域。 专利权的授权
PLAP-CAR-效应细胞 CN202410364599.0 - 本发明涉及一种嵌合抗原受体（CAR）融合蛋白，其从N‑末端到C‑末端包括：（i）含VH和VL的单链可变片段（scFv），其中，scFv与人PLAP（胎盘碱性磷酸酶）结合，（ii）跨膜结构域，（iii）共刺激结构域CD28、OX‑40、GITR，或4‑1BB，和（iv）CD3激活结构域。本发明还涉及经修饰以表达本发明CAR的T细胞、自然杀伤（NK）细胞，或巨噬细胞。本发明进一步涉及通过向患者施用PLAP‑CAR‑T细胞、PLAP‑CAR‑NK细胞，或PLAP‑CAR‑巨噬细胞来治疗PLAP阳性癌细胞的方法。 实质审查
一种含人转铁蛋白抗原表位序列的嵌合体抗原受体 CN201810924359.6 2021-11-16 本发明涉及一种含人转铁蛋白抗原表位序列的嵌合体抗原受体，它是一种嵌合抗原受体融合蛋白，从N端至C端包括：（i）包含VH和VL的单链可变片段（scFv），其中scFv具有针对肿瘤抗原的活性，（ii）跨膜结构域，（iii）至少一个共刺激结构域，和（iv）激活结构域；其中所述融合蛋白包括人转铁蛋白片段，其人转铁蛋白片段是针对人转铁蛋白的抗体的抗原表位，在N端或C端到scFv，或在VH和VL之间。优选肿瘤抗原是CD19、CD22和BCMA。当与不含TF的相同CAR比较，并对癌症靶细胞具有相同的功效时，CD19‑TF‑CAR T细胞、CD22‑TF‑CAR T细胞和BAMA‑TF CAR T细胞分泌较少的细胞因子。 专利权的授权
一种免疫球蛋白检测ELISA试剂盒 CN201610968773.8 2018-08-14 本发明涉及试剂盒技术领域，尤其是一种免疫球蛋白检测ELISA试剂盒，其主要用于解决现有试剂盒不便于整理，以及纸盒损坏，试剂瓶和检测板的存放就存在不方便的情况，具体的在本发明在使用前，将检测所需的检测板和试剂瓶分别放置在安装框架的安装槽内和试剂放置板的凹槽内，在使用时，将三个搭扣打开，使得伸缩装置将盖板升起，并且安装在伸缩装置之间的两个试剂放置板会随之升高，再旋转活动板，使得活动板水平放置，此时将安装框架抽出，又因为安装框架的安装槽内放置有试剂板，这样就能方便的在试剂板上进行检测实验。 专利权的授权