专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种盐酸曲美他嗪缓释片质量检测装置 CN202411029407.7 - 本发明涉及质量检测技术领域，尤其涉及一种盐酸曲美他嗪缓释片质量检测装置，包括：原料处理模块，用以将盐酸曲美他嗪缓释片制成盐酸曲美他嗪缓释溶液；质检模块，用以对所述盐酸曲美他嗪缓释溶液进行质量检测；控制模块，用以根据盐酸曲美他嗪缓释溶液的重量的差异量调整第一研磨组件和第二研磨组件的研磨方式，或根据盐酸曲美他嗪缓释片的平均浓度调节第一研磨组件的研磨方式，以及，在预设研磨条件下根据第一研磨组件的温度升高量确定减小后的盐酸曲美他嗪缓释溶液的输送速度。本发明实现了检测的精准性的提高。 专利的公布
一种泮托拉唑钠肠溶胶囊质量检测装置 CN202410919834.6 - 本发明涉及胶囊检测领域，尤其涉及一种泮托拉唑钠肠溶胶囊质量检测装置，包括图像采集模块，用以在不同光照角度下分别采集胶囊的一类图像以及二类图像；数据分析模块，用以根据图像差异参考值以及胶囊影响参考值确定图像采集状态，以及根据图像采集状态确定图像选择方式；控制模块，用以在图像差异参考值的稳定系数处于需调控稳定系数范围时针对拍摄数量进行调节，以及在影响差值处于需调控影响差值范围时针对单次通过量进行调节；图像选择模块，用以根据稳定系数进行图像选择，或，根据胶囊间隔进行图像选择；本发明针对胶囊图像进行有效筛选，提高了本发明胶囊质量检测的效率。 公开
一种聚甲酚磺醛溶液检测取样装置及其方法 CN202410838324.6 2024-09-13 本发明公开了一种聚甲酚磺醛溶液检测取样装置及其方法，涉及溶液取样技术领域，包括连接管，延长管上设置有与定位板相连的引流件，延长管的外侧通过引流件连接有第一储液管，第一储液管远离定位板的一端安装有第二储液管，所述第二储液管上设置有定量抽液单元。本发明通过设置引流件，拉动U型拉杆使得传动直齿轮与定位齿条发生错位，随后推动限位板，如此便可使得活塞块的顶部与第一储液管之间产生空隙，此时延长管内的聚甲酚磺醛溶液便会流至第一储液管与活塞块顶部的空隙中，如此便可一次抽取较多的聚甲酚磺醛溶液，防止反复抽取对罐内的聚甲酚磺醛溶液的存放效果造成影响，同时也防止了空气进入第一储液管内。 专利权的授权
一种雷贝拉唑钠肠溶片的溶出度快速测定方法 CN202410735076.2 2024-09-13 本发明涉及药物检测技术领域，尤其涉及一种雷贝拉唑钠肠溶片的溶出度快速测定方法。包括，步骤S1，得到一次测试样品；步骤S2，一次溶出度测定；步骤S3，获取供试品溶液；步骤S4，二次溶出度测定。本发明通过测定雷贝拉唑钠肠溶片在酸中溶出量是否符合标准，不但对溶出度测定参数进行优化，避免强酸溶液对肠溶层包衣和胃溶层产生降解、溶解或使结构变性的影响，而且还能对包衣质量进行检验，并通过测定雷贝拉唑钠肠溶片在缓冲液中溶出量，分析溶出速率变化情况，通过调节流速控制药物完全溶出的时间，更好地模拟雷贝拉唑钠肠溶片在小肠中受胰液和肠液的影响而逐步融化的过程，从而保证溶出数据的稳定、可靠。 专利权的授权
一种头孢克肟颗粒色谱分析方法 CN202410586784.4 - 本发明涉及色谱分析技术领域，尤其涉及一种头孢克肟颗粒色谱分析方法，包括：配制分析所需的溶液，设置色谱条件，获取灵敏度溶液色谱图，并基于信噪比和预设信噪比第一差值和预设差值来确定调节流速或柱温；获取系统适用性溶液色谱图，确定头孢克肟峰与杂质D峰的分离度，并根据分离度和预设分离度确定调节梯度洗脱程序；获取供试品溶液色谱图，对各杂质峰面积进行校正，确定供试品是否合格；配制不同含量的头孢克肟标准液，获取色谱图并计算离散度，根据离散度和预设离散度调整标准曲线方程或确定头孢克肟含量，该方法有效解决了现有色谱分析方法的局限性，提高了分析的准确性和可靠性。 实质审查
一种复方氨酚烷胺片的生产装置及其方法 CN202410556204.7 - 本发明公开了一种复方氨酚烷胺片的生产装置及其方法，属于复方氨酚烷胺片生产技术领域，包括粉碎筒和干燥筒，所述干燥筒固定于粉碎筒的底面，还包括：箱盖，箱盖固定安装于粉碎筒的顶面，箱盖的顶面中间固定安装有驱动电机，箱盖的底面转动连接有转轴，转轴的顶端与驱动电机的输出端相固定，转轴的外表面固定套设有两个粉碎杆；本发明通过将粉碎筒与干燥筒联合，使得粉碎与干燥相互结合，提高复方氨酚烷胺片生产的衔接性，给工作人员的操作带来便利，并减少杂质的进入，通过拍打机构的设置，对进料过程中的原料进行拍打，一方面起到了对原料进行预破碎的效果，另一方面可以防止粉碎时原料的乱溅，从而起到一定的防护性。 实质审查
一种美洛昔康片生产用粉碎装置及方法 CN202410395252.2 - 本发明公开了一种美洛昔康片生产用粉碎装置及方法，涉及药品生产技术领域。本发明包括底板，所述底板顶端的左右两侧对称固定安装有支撑架，所述支撑架的顶部限位滑动连接有升降板，所述升降板底端与支撑架内壁之间固定连接有弹簧一，所述支撑架之间设置有驱动组件，右侧所述支撑架的右端固定安装有电机，所述底板顶端升降板之间设置有粉碎组件。本发明实现了从轻到重逐步粉碎的过程，同时在粉碎初期，粉碎辊底部外围与粉碎框内壁之间的间距较大，有利于原料掉落至粉碎辊底部进行粉碎，进而提高了粉碎的效率和效果，能够对达到粉碎要求的原料进行筛选，同时有利于粉碎过程中粉碎框和粉碎辊上原料的脱落，避免粘连，保证粉碎的正常进行。 实质审查
一种复方甘草酸苷片的制备方法 CN202410015082.0 - 本发明涉及制药技术领域，尤其涉及一种复方甘草酸苷片的制备方法，包括，取一定量的甘氨酸原料粉碎后过筛；取一定量的乙醇边加边搅拌加入一定量的乙基纤维素直至加完，搅拌预设时间后静置一段时间后获取乙基纤维素乙醇溶液；将过筛后的甘氨酸原料倒入气流混合仓切碎干混后，加入一定量的乙基纤维素乙醇溶液湿混、切粒，制成软材颗粒；将软材颗粒继续进行切粒，制成湿整粒；对气流混合仓进行干燥后冷却制成干整粒；对干整粒加入一定量的硬脂酸镁总混生成中间产品；将中间产品压片后包衣制成复方甘草酸苷片。本发明通过搅拌过程变更为气流混合，增加对气流混合仓内相关制备参数的检测，整体提高复方甘草酸苷片质量。 实质审查
一种药用氧化镧的制备方法 CN202311841132.2 2024-08-23 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种药用氧化镧的制备方法；包括步骤S1，混合搅拌；步骤S2，水洗离心；步骤S3，焙烧；步骤S4，球磨；步骤S5，合格检测；本发明通过跟踪焙烧进程，将焙烧工序分为三个阶段，第一阶段对焙烧炉的运行状态进行预判断，保障焙烧有效进行，第二阶段对焙烧生成的蒸汽进行检测，确定物料完全脱除结晶水的时间节点，并开始对焙烧时长的计时，减小不同批次的物料由于湿度不同而引起焙烧参数的波动，第三阶段通过对高温阶段杂质分解过程进行监控，保障杂质完全分解的同时，减少焙烧时长，且联合图像识别技术检测物料状态，避免焙烧温度过高引起粉体团聚现象，提高产品质量以及各批次产品的均匀性。 专利权的授权
一种碳酸镧咀嚼片的制备检测分选方法 CN202311326354.0 2023-12-26 本发明涉及药物制备技术领域，尤其涉及一种碳酸镧咀嚼片的制备检测分选方法，包括，步骤S1，原料处理；步骤S2，原料压片；步骤S3，抽样调整；步骤S4，分选检测；步骤S5，包装入库。本发明通过检测原料混合物中的镧含量计算单片片重，能够准确地控制制成的碳酸镧咀嚼片的有效成分，根据取样药片总重进行整体调整，进一步保障合格药片的产出比例，提高碳酸镧咀嚼片的良品率以及生产效率，同时通过图像采集以及重量检测再次对初制药片进行分选，极大程度地保障了碳酸镧咀嚼片的压片效果，同时保障产出药片的质量与均匀性，也使碳酸镧咀嚼片在包装和运输中不易松散或是破损，防止片剂在裂开或破损后发生药物外溢。 专利权的授权