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一种奥利司他胶囊制备方法 CN202310963893.9 2024-06-25 本发明涉及药品制备领域，尤其涉及一种奥利司他胶囊制备方法，本发明的奥利司他胶囊制备方法包括，步骤S1，将各类原料输送至混合仓内对混合原料进行搅拌，在搅拌过程中不断喷洒粘合剂，搅拌完成后得到软体，并测定所述软体的粘连延展长度，步骤S2，测定软体内部湿度值，基于所述内部湿度值以及所述粘连延展长度计算粘连表征系数，并基于所述粘连表征系数判定所述软体的粘连状态；步骤S3，基于所述粘连状态确定对所述软体进行制粒的制粒方式，步骤S4，将所述步骤S3中制取的湿颗粒置于流化床中进行流化干燥得到干燥后颗粒，将所述干燥后颗粒填充至胶囊壳体内得到胶囊成品，本发明有效提升颗粒的均匀性，提高制粒的工作效率和稳定性。 专利权的授权
一种小粒径四水碳酸镧的制备方法 CN202310021176.4 2024-01-23 本发明公开了一种小粒径四水碳酸镧的制备方法，该方法通过将过量的盐酸与氧化镧反应制备盐酸和氯化镧混合溶液；然后将盐酸和氯化镧混合溶液中转入密封反应釜内，向密封反应釜内缓慢加入碳酸氢钠溶液，碳酸氢钠与氧化镧的摩尔比为6.5～7:1，反应温度0～10℃，控制中和反应产生的二氧化碳的排出，将密封反应釜内压力保持100～1000Pa的正压，反应在富二氧化碳的正压环境下进行，反应完成后过滤，水洗，得到八水碳酸镧湿品；将八水碳酸镧湿品干燥，即得小粒径四水碳酸镧。本发明采用富含二氧化碳的正压环境下，抑制析晶过程，使晶核成长缓慢，得到的结晶粒径D90小于25μm，粒径均匀，同时有较好的流动性，能满足制剂需求，改善碳酸镧制剂的溶出效果和磷酸去除速度。 专利权的授权
基于富马酸丙酚替诺福韦片的药物杂质检测方法 CN202210231625.3 2022-06-03 本发明涉及一种基于富马酸丙酚替诺福韦片的药物杂质检测方法，包括，步骤S1,制备待测溶液，待测溶液包括灵敏度溶液、对照溶液、系统适应性溶液以及样本溶液；步骤S2，启动检测系统对待测溶液进行各组分含量检测，若当前检测系统灵敏度不符合预设标准，中控单元根据信息存储模块存储上一检测结果对检测系统内设置的各阶段梯度各流动相含量和洗脱时间进行调节，启动层析柱内设置的清洗装置，中控单元根据信息存储模块存储的上一检测结果获取清洗频率对层析柱进行清洗；步骤S3，中控单元根据待测溶液色谱图获取富马酸丙酚替诺福韦片各杂质量，其中，中控单元根据各杂质与预设各杂质量相比较，对当前富马酸丙酚替诺福韦片药物质量进行判定。 专利权的变更
一种富马酸替诺福韦艾拉酚胺组合物 CN202010431228.1 - 本发明描述了一种富马酸替诺福韦艾拉酚组合物及其制备方法。该组合物包含作为活性成分的富马酸替诺福韦艾拉酚胺及药学上可接受的辅料包括稀释剂，润滑剂和流动剂。相比于现有技术，本发明制备的富马酸替诺福韦艾拉酚胺组合物具有制备工艺简单，产品稳定的特点，且患者无需用水送服，尤其适合吞咽困难患者或在无法获及水等液体的情况下的用药，更重要的是本发明的药物组合物口感良好，极大增加了患者的用药顺应性。 专利申请的驳回
一种替诺福韦艾拉酚胺的非对映异构体、制备方法及其用途 CN202010429422.6 - 本发明涉及一种如式I所示的替诺福韦艾拉酚胺非对映异构体。本发明还涉及所述的如式I所示的替诺福韦艾拉酚胺非对映异构体的制备方法，及其用于检测替诺福韦艾拉酚胺及其盐的纯度、检测替诺福韦艾拉酚胺及其盐中光学异构体的含量以及替诺福韦艾拉酚胺及其盐的生产或制备中质量控制的用途，本发明对替诺福韦艾拉酚胺工业化生产中的质量监控和标准研究具有重要意义。   专利申请的驳回
一种马尿酸乌洛托品的合成方法 CN201810166539.2 2020-11-10 本发明公开了一种马尿酸乌洛托品的合成方法，马尿酸和乌洛托品在乙酸乙酯、正庚烷等惰性溶剂中，在少量水诱发下，快速搅拌下进行固固反应生成马尿酸乌洛托品盐，过滤，干燥。本发明简化了操作步骤，提高了收率。 专利权的变更
一种马尿酸乌洛托品组合物及其制备方法 CN201810166285.4 2021-03-26 本发明公开了一种马尿酸乌洛托品组合物及其制备方法，该方法由马尿酸乌洛托品和药学上可接受的溶出助剂以及粘合剂混合后冷冻干燥，采用干法制粒，添加助流剂后压片而成。本发明制剂为素片，在不增加包衣，不需要特殊防潮辅料及不需要特殊防潮包装的情况下，通过制剂过程中的处理，使该制剂防潮性能加强，改善产品脆碎度，更加稳定、可控，适于大规模生产，适于用户的最终使用。   专利权的变更
一种中药组合物在制备抗抑郁药物中的应用 CN201610640280.1 - 本发明公开了一种中药组合物在制备抗抑郁药物中的应用，所述中药组合物的主要活性成分的原料的重量份为：乌鳢3～16份、黄芪2～7份、大枣2～7份、生姜0.5～3份和甘草0.5～3份。该中药组合物为复方乌鳢口服液。 专利申请的驳回
复方乌鳢胶囊及其制备方法 CN201510305096.7 - 本发明公开了一种复方乌鳢胶囊及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)按重量份称取下述原料药：乌鳢3～16份、黄芪2～7份、大枣2～7份、生姜0.5～3份和甘草0.5～3份；(2)将乌鳢去除内脏，搅碎，在40℃±10℃温度下用胰蛋白酶反应0.5～3小时，过滤，得滤液A；(3)将黄芪、大枣、生姜和甘草加水提取2～3次，每次1～3小时，过滤，得滤液B，滤液B浓缩得浸膏；(4)将滤液A和浸膏合并，经浓缩、干燥、粉碎得干膏粉；(5)在干膏粉中加入辅料，制粒、干燥后灌装胶囊，得复方乌鳢胶囊。该制备方法获得的复方乌鳢胶囊稳定性好，存储时间长，有效成分含量高。 专利申请的驳回
一种塞来昔布的精制方法 CN201410565827.7 - 本发明涉及一种塞来昔布的精制方法，该方法包含以下步骤：将塞来昔布溶解在热的乙醇中；保温过滤，得乙醇溶液，再在所述乙醇溶液中加入热水，静置缓慢冷却析晶，过滤，水洗，干燥。本发明方法操作方便，产品收率高，纯度高，用它制备的塞来昔布能达到国内和国际的原料药质量标准(单个未知杂质含量≤0.1％)，解决了现有技术制备的塞来昔布中产生的杂质B的除去难题，而且使用乙醇和水作为精制溶剂，更加环保。 专利申请的驳回