专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
2,4-二取代-5-氟嘧啶衍生物及其制备方法和应用 CN202310456800.3 - 本发明公开了2，4‑二取代‑5‑氟嘧啶类衍生物，其结构通式如式I所示：其中，R1和R2分别独立选自：R4选自：本发明还公开了所述化合物的制备方法和它们在制备抗肾间质纤维化药物中的用途。 专利（申请）权的转移
一种酮咯酸贴剂组合物、酮咯酸贴剂及其制备方法 CN202310321130.4 2024-06-11 本发明提供一种酮咯酸贴剂组合物、酮咯酸贴剂及其制备方法，所述酮咯酸贴剂组合物以质量份计包括如下组分：药物1‑10份，基质材料10‑95份，酸类化合物0.1‑5份，二甲基亚砜1‑15份；所述药物选自酮咯酸、酮咯酸盐、酮咯酸酯类衍生物中的任意一种或至少两种的组合。本发明通过酸类化合物、二甲基亚砜的引入及其与药物和基质材料的相互复配，有效抑制药物的氧化反应和热反应，显著提高了酮咯酸贴剂中酮咯酸类药物的稳定性，降低杂质水平，同时保证药物在酮咯酸贴剂中的长期溶解，避免酮咯酸贴剂在长期存放过程中药物的结晶析出，使酮咯酸贴剂具有更高的药物稳定性、储存稳定性和安全性。 专利权的授权
双氯芬酸二乙胺的新晶型及其制备方法 CN202310213643.3 - 本发明属于药物化学领域，具体涉及双氯芬酸二乙胺的新晶型及其制备方法，所述晶型为晶型B，使用Cu‑Kα辐射，以2θ（误差±0.2度）表示的X射线粉末衍射光谱，晶型B的X‑射线粉末衍射图中在2θ为8.855、10.795、12.421、18.182、18.582、22.960、23.217度的位置有衍射峰。所述晶型B具有较好的性能，溶解度和引湿性较好，与文献报道的晶型A相比，不易在高湿、高温条件下转晶或产生杂质，可用于制备治疗风湿及类风湿性关节炎的药物，并且本发明所提供的晶型B的制备方法操作简单、条件温和。 实质审查
一种测定复方氨甲环酸片中有关物质含量的方法 CN202310173978.7 2023-06-06 本发明旨在提出一个操作简便、结果准确、灵敏且分析时间短的检测复方氨甲环酸片中多种有关物质含量的方法。本发明提出的一种测定复方氨甲环酸片中有关物质含量的方法，是通过高效液相色谱分析方法对所述复方氨甲环酸片进行分析，以便获得色谱图，以及基于所述色谱图，确定所述复方氨甲环酸片中有关物质的含量。 专利权的授权
一种制备2-芳基氨基苯并咪唑和N1-芳基-2-氨基苯并咪唑的方法 CN202310077105.6 2023-06-30 本发明提供了一种通过调整金属催化剂和配体实现2‑氨基苯并咪唑和芳基卤素高效选择性偶联制备2‑芳基氨基苯并咪唑和N1‑芳基‑2‑氨基苯并咪唑的方法，包括在保护气氛下，化合物I与化合物II在反应溶剂中，在碱、金属催化剂及其配体存在的条件下，于反应温度下进行反应，反应完全后制得化合物III和/或化合物IV，该方法实现了高效的化学选择性，避免了繁琐的反应步骤，其反应条件温和，产物纯度高，收率高，适合工业化生产。 专利权的授权
一种卡左双多巴胃滞留缓释片及其制备方法和用途 CN202211462487.6 - 本发明涉及一种卡左双多巴胃滞留缓释制剂及其制备方法和用途，属于医药领域。所述缓释制剂包括左旋多巴或其药学上可接受的盐、配合物或水合物，卡比多巴或其药学上可接受的盐、配合物或水合物，还包括辅料，选自溶胀材料、延迟释放剂和/或凝胶化材料中的至少一种。所述卡左双多巴胃滞留缓释制剂无需添加气体发生剂即可实现长时间胃漂浮，缓释效果好。 实质审查
一种美洛昔康口溶膜剂及其制备方法和应用 CN202211034036.2 - 本发明公开了一种美洛昔康口溶膜剂及其制备方法和应用。其包括如下按质量百分比计算的组分：美洛昔康40～55％；高分子成膜剂30～50％；消泡剂1～15％；增塑剂1～20％；矫味剂1～20％；所述高分子成膜剂为羟丙基纤维和聚氧化乙烯的混合。本发明选择羟丙基纤维和聚氧化乙烯作为高分子成膜剂用于美洛昔康的成膜；能够大幅度提高口溶膜剂的载药量和促进美洛昔康的溶出度，且可避免口溶膜剂表面的气泡和颗粒。 实质审查
一种稳定的双氯芬酸二乙胺凝胶贴膏及其制备方法 CN202111480437.6 2024-06-11 一种双氯芬酸二乙胺凝胶贴膏及其制备方法，涉及药物制剂领域，所述凝胶贴膏包括无纺布层、贴膏基质层和保护层；其中，贴膏基质层包括双氯芬酸二乙胺、水性凝胶基质和抑晶剂。本发明通过加入抑晶剂有效改善了双氯芬酸二乙胺凝胶贴膏的稳定性，提高了生物利用度。 专利权的授权
一种口服双层片剂 CN202111435393.5 - 一种口服双层片剂，涉及药物制剂领域，包括：（i）包含式I所示他达拉非组合物形成的片层，和（ii）包含式II所示达泊西汀的组合物形成的片层。包含式I所示他达拉非组合物的片层其释放迟滞0.5～3小时，使两药释放达到相同的起效时间。确保本发明产品在治疗上的安全性和有效性，可实现两药同时服用，同进起效。该双层片稳定性好，且易于使用，能提高患者的顺应性以及治疗效果。 实质审查
一种组合物及其制备方法和用途 CN202111445286.0 2023-07-28 本发明涉及一种布立西坦组合物及其制备方法和用途，属于医药领域。所述组合物包括布立西坦或其药学上可接受的盐、配合物或水合物，还包括选自溶胀材料、骨架材料或缓释材料中的至少一种。所述组合物具有缓释效果好，生物利用度高，稳定性好等优点，还可避免压片过程中出现粘冲问题。 专利权的变更