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专利状态
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氘代的二氢二苯并硫杂卓化合物以及包含该化合物的药物组合物
CN202011036892.2
2023-07-28
本发明涉及氘代的二氢二苯并硫杂卓化合物极其前药以及包含该化合物的药物组合物及其用途。所述的氘代的二氢二苯并硫杂卓化合物如式（Ⅰ）所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。本发明的化合物及组合物具有良好的帽依赖性核酸内切酶活性和更优的药代动力学性质，可用于治疗和/或预防由流感病毒感染引起的症状和/或疾病。
专利权的授权
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一种用于治疗类风湿性关节炎的组合物及其应用
CN202010225900.1
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本发明公开一种用于治疗类风湿性关节炎的组合物及其应用，所述组合物包括组分A和组分B，组分A为托法替布或其药学上可接受的盐，组分B为非甾体抗炎药（NSAIDs）中的一种或/和多种；组合物中组分A与组分B的重量比为1：30~240。本发明提供的组合物可以通过两种成分作用于类风湿性关节炎的不同靶点，发挥协同治疗类风湿性关节的作用，同时显著降低组分B的用量，降低毒副作用。另外，组分B可降低服用组分A导致的不良反应。
专利申请的驳回
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一种通用的新型儿童药物制剂掩味颗粒及其制备方法
CN201911376930.6
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本发明提供一种通用的新型儿童药物制剂掩味颗粒及其制备方法，本发明制剂处方包含含药层、隔离层、功能层、糖衣层，本发明制备方法包括如下步骤：（a）采用离心造粒法制备包含活性成分的含药层；（b）用乙基纤维素进行隔离层包衣；（c）用聚丙烯酸树脂进行功能层包衣；（d）包裹糖衣层包衣。本发明可获得儿童药物制剂掩味颗粒的最佳处方，达到彻底掩味的目标，适用于难溶性、易溶性和湿敏感药物，同时获得较小含药颗粒的制备工艺，保证包衣后粒径小于250微米，从而控制成品颗粒粒径来降低口腔砂砾感，提高药物依从性。
专利申请的撤回
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L‑谷氨酸的新应用及其药物组合物
CN201710083851.0
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本发明公开了L‑谷氨酸的新应用及其药物组合物，该药物组合物的活性成分包括非甾体抗炎药和L‑谷氨酸。非甾体抗炎药与L‑谷氨酸的药物组合物，既能发挥非甾体抗炎药的药理作用，又能降低其胃肠道不良反应，同时改善患者服药的顺应性。
专利申请的驳回
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非那雄胺纳米脂质体、凝胶及其制备方法
CN201610965146.9
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本发明涉及一种非那雄胺纳米脂质体及其制备方法，该非那雄胺纳米脂质体包括非那雄胺、磷脂、柔性材料和PBS溶液；其中非那雄胺占磷脂的重量百分比的2.5‑10％，柔性材料占磷脂的重量百分比的20‑50％，PBS溶液占磷脂的重量百分比的2.5‑10％。上述非那雄胺纳米脂质体改善了非那雄胺的皮肤渗透性差的不足，利用磷脂与柔性材料作载体系统，制得非那雄胺纳米脂质体，操作简单、重现性好、避免使用毒性大的有机溶剂，通过利用柔性纳米脂质体的高度形变性与高效渗透性，将药物传递至皮肤深层，更好的发挥疗效。
专利申请的驳回
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一种抗腹膜纤维化的腹膜透析液
CN201610665296.8
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本发明公开了一种抗腹膜纤维化的腹膜透析液，包括浓度为0.01‑0.25％w/v的氟非尼酮，氟非尼酮溶于腹膜透析液中且用0.22um无菌滤膜过滤。可减轻现有腹膜透析液中高浓度葡萄糖造成的腹膜纤维化的程度，延长腹膜透析的时限，并且用量较少。腹透液的保质期一般为2年，因此，药物稳定性很重要，而氟非尼酮结构上更加稳定，有利于长期贮存。
专利申请的驳回
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一种表面功能化可载药洗脱微球的制备方法
CN201610650166.7
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本发明公布一种表面功能化可载药洗脱微球的制备方法，涉及生物医药材料领域。该制备方法包括以下步骤：(1)以羧甲基壳聚糖为原料，聚乙二醇二缩水甘油醚为交联剂，通过反相微悬浮交联方法，制备出粒径主要分布在300～400um的交联羧甲基壳聚糖微球；(2)将制备出的干燥交联羧甲基壳聚糖微球放入2?丙烯酰胺?2?甲基丙磺酸水溶液中浸泡，以硝酸铈铵为引发剂，使2?丙烯酰胺?2?甲基丙磺酸在微球表面接枝聚合，微球得以改性。由于该微球表面通过接枝聚合改性，带有大量的磺酸基团，可有效负载含正电荷药物例如盐酸阿霉素，有希望用以制备洗脱微球。
专利（申请）权的转移
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一种含二氢芳基萘类化合物的减少皮肤色素沉着的凝胶及其制备方法
CN201410065451.3
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本发明属于医药领域，涉及一种减少皮肤色素沉着的外用凝胶及其制备方法。该凝胶由包含以下重量百分含量的组分制成：二氢芳基萘类木脂素0.1-5%，凝胶基质1.5-3%，防腐剂0.1-1%，保湿剂5-20%，醇溶剂10-30%，水余量。与现有技术相比，本发明提供的凝胶其制备工艺简单、成本低，易于控制剂量，使用方便，便于随身携带；本发明改善了二氢芳基萘类木脂素的水溶性，使制剂中的二氢芳基萘类木脂素易于进入皮肤；本发明为二氢芳基萘类木脂素干预皮肤色素沉着的可行性及合理的施药形式提供实验依据。
专利（申请）权的转移
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二氢芳基萘类木脂素在美白方面的用途
CN201410065500.3
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本发明属于医药化妆品领域，涉及一种如式（I）所示的二氢芳基萘类木脂素类化合物用作酪氨酸酶抑制剂的用途，该二氢芳基萘类木脂素类化合物在一定的浓度范围内能够有效抑制黑色素的生成、有效抑制酪氨酸酶的活性；因此该二氢芳基萘类木脂素类化合物有望成为新型高效可用于治疗皮肤色素沉着的酪氨酸酶抑制剂。
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专利申请的撤回
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甲氨蝶呤壳聚糖温敏凝胶及其应用
CN201410054357.8
2016-01-13
本发明提供了一种MTX皮下缓释注射剂-甲氨蝶呤壳聚糖温敏凝胶（CS/GP/MTX），每升甲氨蝶呤壳聚糖温敏凝胶的水溶液中含有以下成分：壳聚糖16-22g、醋酸0.05-0.1mol、β-甘油磷酸钠70-150g、甲氨蝶呤0.1-0.12mol、增溶剂HP-β-CD0.1-0.12mol、等渗调节剂5-50g和pH调节剂。所述CS/GP/MTX的性质稳定、质量可控，外观性状、tgel、η、pH值、含量、初步稳定性均符合温敏凝胶要求。37℃条件下，CS/GP/MTX在PBS（pH7.4）中5天内缓释70%药物。与MTX注射液比较，CS/GP/MTX在兔背部皮下注射后，Cmax降低82%，AUC0-t增大2.37倍，t0.02μM延长12.93倍；CS/GP/MTX可降低不良反应，增加疗效。
专利权的变更