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酮咯酸氨丁三醇凝胶贴膏的制备及应用 CN202110169562.9 - 本发明公开了一种酮咯酸氨丁三醇凝胶贴膏，其中，酮咯酸氨丁三醇的含量为凝胶贴膏总重量的0.1%‑10.0%。凝胶贴膏的组成包括背衬层、含药凝胶层和保护膜（防粘层），含药凝胶层由酮咯酸氨丁三醇、凝胶基质材料、保湿剂及其它药学可接受的外用制剂辅料组成。以上酮咯酸氨丁三醇凝胶贴膏可用于治疗或缓解各种肌肉、软组织及关节的中至重度疼痛。本发明的优势在于，酮咯酸氨丁三醇凝胶贴膏具有安全性高、胃肠道副作用少、给药无痛等特点，可极大提高患者的用药顺应性，为使用酮咯酸氨丁三醇来治疗或缓解疼痛的患者人群提供了全新的剂型选择。 实质审查
一种甲磺酸达比加群酯缓释制剂及其制备方法 CN202011520981.4 - 本发明涉及一种甲磺酸达比加群酯缓释微丸制剂及其制备方法。该微丸的结构包括丸芯、包裹在丸芯外层的含药层、包裹在含药层外层的隔离层1和隔离层2、包裹在隔离层2外层的缓释层。本发明制备的微丸具有稳定性好、制剂间差异小、生物利用度高、减少每日给药次数等优点，并且显著降低制剂带来的窄治疗窗药物体内暴露量高变异的风险。   专利申请的撤回
一种稳定的双氯芬酸二乙胺凝胶贴膏及其制备方法 CN202011410384.6 - 本发明公开了一种稳定的双氯芬酸二乙胺凝胶贴膏及其制备方法。所述凝胶贴膏包括无纺布层、贴膏基质层和保护层；其中，贴膏基质层包括双氯芬酸二乙胺、水性凝胶基质和抑晶剂。本发明通过加入高分子抑晶剂有效改善了双氯芬酸二乙胺凝胶贴膏的稳定性，提高了生物利用度。 专利申请的撤回
一种治疗PE和ED的双层片复方制剂及其制备方法 CN202011366450.4 - 本发明涉及一种治疗PE和ED的双层片复方制剂及其制备方法。复方制剂由式Ⅰ所示的他达拉非或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物和式Ⅱ所示的达泊西汀或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物组成，用于治疗PE和ED的双层片。本发明降低了复方制剂中活性成分之间、活性成分与非活性成分之间的相互作用，增强了最终剂型的化学稳定性。   专利申请的撤回
一种含乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的胃滞留缓释制剂及其制备方法 CN202011366442.X - 本发明涉及一种由乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶组成的胃滞留缓释制剂及其制备方法。所述胃滞留缓释制剂包括活性物质和药用辅料，其中活性物质包括乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶，药用辅料包括基质骨架材料、溶胀材料、缓释材料和润滑剂。并且，所述胃滞留缓释制剂可以在胃内滞留4小时以上并长效的发挥解酒防醉作用。   实质审查
一种用于治疗斑秃的复方外用制剂及其制备方法 CN202011256258.X - 本发明公开一种用于治疗斑秃的复方外用制剂及其制备方法，所述复方外用制剂的活性成分包括A和B，活性成分A为JAK（Janus激酶）抑制剂或其药学上可接受的盐中的一种或多种，活性成分B为米诺地尔或其药学上可接受的盐，外用制剂剂型包括乳剂、软膏、乳膏、酊剂、贴剂、凝胶、搽剂、泡沫剂等，优选泡沫剂。本发明提供的复方外用制剂可通过两种成分作用于斑秃发病机制的不同靶点，发挥协同作用，增强对斑秃，尤其是对中、重度斑秃的疗效。同时，优选将其设计为质地轻盈的泡沫剂，易于均匀分布于头皮，可增加对毛发部位的适用性以及患者依从性，通过剂型改良增加活性成分的溶解性及渗透性，延长药效持续时间，并减少活性成分的毒副作用。 专利申请的撤回
一种高级轮烷及其合成方法和应用 CN202011254905.3 - 本发明公开了一种高级轮烷的合成方法。将化合物1二苯并24‑冠‑8和化合物2 N‑(蒽‑9‑基甲基)‑3‑(4‑氰基苯氧基)丙‑1‑铵六氟磷酸盐溶于有机溶剂中，室温下搅拌2‑4小时，加入三氟甲磺酸,室温下搅拌过夜，反应液用冰水淬灭，有机溶剂萃取，水洗，分离出有机层，无水硫酸钠干燥，减压旋去溶剂得支化轮烷。本发明开展该类反应在高级轮烷的合成、分子机器、超分子聚合物等领域研究，为超分子化学的发展提供一个全新的思路，起到一定的推动作用。   专利申请的撤回
一种利多卡因-丙胺卡因药物组合物的外用制剂及其应用 CN202011254465.1 - 本发明公开了一种利多卡因‑丙胺卡因药物组合物的外用制剂，其中，利多卡因‑丙胺卡因药物组合物的含量为1%‑10%。外用制剂包括含利多卡因‑丙胺卡因油性共熔物、非亲水性基质材料及药学上可接受的外用制剂辅料的贴剂及含利多卡因‑丙胺卡因O/W型微乳、亲水性凝胶基质材料及药学上可接受的外用制剂辅料的凝胶贴膏。以上贴剂及凝胶贴膏可用于局部浅表麻醉或缓解注射后疼痛、穿刺后疼痛、静脉置留针所致疼痛、带状疱疹后遗神经痛、椎间盘突出所致触摸痛等局部疼痛。本发明的优势在于，以利多卡因‑丙胺卡因共熔物作为活性成分，可显著提高利多卡因及丙胺卡因的经皮渗透速率及吸收程度，产生了协同增效的有益效果，同时降低二者毒副作用的发生率，为患者及医务工作人员的镇痛、麻醉需求提供了新的选择。 实质审查
一种含碳酸钙与维生素D3的制剂中间体颗粒及其制备方法 CN202011199130.4 - 本发明公开了一种含碳酸钙与维生素D3的制剂中间体颗粒及其制备方法，基于流化床技术制备了一种稳定性与含量均匀性均良好的中间体颗粒，该颗粒作为碳酸钙‑维生素D3复方固体制剂（颗粒剂、片剂、胶囊剂等）的制剂中间体，可改善碳酸钙‑维生素D3复方固体制剂中维生素D3稳定性差、含量限度过宽的问题。本发明以制粒后的具有特定粒径的碳酸钙颗粒为底物，利用包衣/上药技术对维生素D3施以保护，延缓其降解速率，制得的颗粒形态均一、稳定性与含量均匀性俱佳。该制剂中间体颗粒生产工艺简单可行，可以在车间大生产中批量制备。   专利申请的撤回
一种脂溶性维生素固体颗粒及其制备方法 CN202011168358.7 - 本发明公开了一种脂溶性维生素固体颗粒及其制备方法，维生素固体颗粒包括脂溶性维生素、乳化剂、抗氧化剂、填充剂；其中，脂溶性维生素的含量为固体颗粒总重量的0.05%‑5%，所述抗氧化剂包含了两种及以上的不同氧化电势的抗氧化剂。本发明所述脂溶性维生素固体颗粒的制备方法如下：（1）将脂溶性维生素溶解于油中或加热使其熔融；（2）将乳化剂、抗氧化剂、填充剂与水混合溶解，得水溶液；（3）将步骤（1）所得溶解或熔融的脂溶性维生素与所述水溶液混合，得到混合溶液；（4）将混合溶液进行喷雾干燥，即得平均粒径小于100μm的脂溶性维生素固体颗粒。 专利申请的撤回