专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种黑毛茶的制备方法及其制备的黑毛茶 CN201410227811.5 2015-09-02 本发明涉及茶叶加工技术领域,尤其涉及一种黑毛茶的制备方法。该方法在杀青、初揉、第一渥堆、复揉、干燥后,经复渥、培香,即得。通过复渥使茶叶中水分分布均匀,从而使黑毛茶的色泽油润、匀整。通过培香使茶叶受热均匀,从而使黑毛茶的滋味醇厚,松香高扬,且茶叶滋味和香气更加协调。 专利权的授权
一种武陵绿茶的制备方法 CN201410116445.6 2016-02-10 本发明涉及茶叶加工技术领域,尤其涉及一种武陵绿茶的制备方法。该方法包括:取鲜叶,经养叶、杀青、第一走水、初揉、初烘、第二走水、整形、第三走水、足干,即得。本发明通过在传统方法中加入养叶和走水的步骤,从而提高了制备出绿茶的感官品质,是其具有花香味且苦涩味降低。感官评价结果表明,以本发明提供的方法制备的绿茶具有特殊花香、栗香、滋味醇厚、鲜爽无苦涩味。 专利权的授权
混合发酵法醇化黑毛茶的加工工艺 CN201410059699.9 2015-03-25 本发明提供一种混合发酵法醇化黑毛茶的加工工艺,以黑毛茶为原料,向其中加入醇化液,控制含水量25-30%,堆成茶堆进行醇化,醇化结束后蒸汽灭菌、干燥。本工艺在醇化过程中,通过向黑毛茶中添加含有高酶活茶鲜叶匀浆液的醇化液,利用天然茶树鲜叶中的酶类促进多酚类、黄酮类物质的生物转化,相比利用商品化的酶制剂更安全、便利,且大大降低生产成本。通过添加假丝酵母与黑曲霉混合菌发酵,有效促进了黑曲霉分泌纤维素酶、淀粉酶和果胶酶等,促进不溶性纤维素、淀粉、果胶等大分子物质转化成可溶性小分子成分,增进黑茶滋味醇厚度;添加汉逊德巴利酵母,增加维生素和茶碱含量,降低茶叶的单宁酸和咖啡因含量,有效提升成品黑茶的营养与养生价值。 专利权的许可
一种高纯度表没食子儿茶素的制备方法 CN201110277582.4 2013-06-19 本发明提供一种从粗品茶多酚制备高纯度表没食子儿茶素(EGC)的制备方法,属于天然产物化学的技术领域。采用以茶多酚粗品为原料,经大孔吸附树脂吸附、低浓度的脂肪醇洗脱、浓缩、结晶、干燥后可得到含量大于90%的EGC。本发明的制备工艺所得到的EGC含量高,同时操作简单方便,同时生产成本低,利于工业化生产,又可以满足现代功能食品、保健品等领域的市场需求。 专利权的终止
一种灯心草配方颗粒质量检测方法 CN202311604630.5 - 本发明提供一种灯心草配方颗粒质量检测方法,包括对灯心草配方颗粒进行薄层鉴别、特征图谱构建和厄弗酚、去氢厄弗酚总含量测定,将配方颗粒含量标准限定为每1g含厄弗酚、去氢厄弗酚总量为1.0mg~5.6mg,薄层鉴别采用照薄层色谱法进行鉴别,特征图谱构建及厄弗酚、去氢厄弗酚总含量测定均采用液相色谱法。本发明的灯心草配方颗粒质量检测方法,通过特征图谱构建和厄弗酚、去氢厄弗酚总含量测定的检测来评定灯心草配方颗粒的质量,能够全面反映配方颗粒的内在品质及更好的控制灯心草配方颗粒质量。 实质审查
一种砂仁配方颗粒质量检测方法 CN202311473870.6 - 本发明提供一种砂仁配方颗粒质量检测方法,包括对砂仁配方颗粒进行薄层鉴别、特征图谱构建和香草酸含量测定、挥发油含量测定,将配方颗粒含量标准限定为每1g含香草酸为0.80‑2.80mg,薄层鉴别采用照薄层色谱法进行鉴别,特征图谱构建和香草酸含量测定均采用液相色谱法测定,其中,液相色谱法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按规定进行梯度洗脱,流速为每分钟1.0ml;柱温为30℃;检测波长为260nm;本发明的砂仁配方颗粒质量检测方法,能够建立可行的砂仁配方颗粒的质量标准,实现砂仁配方颗粒质量的有效控制,为砂仁配方颗粒质量的稳定奠定了坚实的基础。 实质审查
一种海金沙配方颗粒质量检测方法 CN202311460811.5 - 本发明提供一种海金沙配方颗粒质量检测方法,包括对海金沙配方颗粒进行薄层鉴别、特征图谱构建和咖啡酸含量测定,将配方颗粒含量标准限定为每1g含咖啡酸为3.0~11.3mg,薄层鉴别采用照薄层色谱法进行鉴别,特征图谱构建及咖啡酸含量测定均采用液相色谱法。本发明的海金沙配方颗粒质量检测方法,通过薄层鉴别、特征图谱构建和咖啡酸含量测定的检测来评定海金沙配方颗粒的质量,能够全面反映配方颗粒的内在品质及更好的控制海金沙配方颗粒质量。 实质审查
一种猪苓配方颗粒质量检测方法 CN202311362472.7 - 本发明提供一种猪苓配方颗粒质量检测方法,包括对猪苓配方颗粒进行薄层鉴别、特征图谱构建和猪苓酸含量测定,将猪苓配方颗粒的猪苓酸含量标准限定为每1g含猪苓酸为0.12‑1.25mg,薄层鉴别采用照薄层色谱法进行鉴别,特征图谱构建和猪苓酸含量测定均采用液相色谱法测定,猪苓酸含量测定包括猪苓酮A和猪苓酮B的含量测定;其中,液相色谱法测定特征图谱中以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,按规定进行梯度洗脱;本发明的猪苓配方颗粒质量检测方法通过多个指标来检测猪苓配方颗粒,能够建立可行的猪苓配方颗粒质量标准,实现猪苓配方颗粒质量的有效控制,为猪苓配方颗粒质量的稳定奠定坚实基础。 实质审查
一种漏芦配方颗粒质量检测方法 CN202311352434.3 - 本发明提供一种漏芦配方颗粒质量检测方法,包括对漏芦配方颗粒进行薄层鉴别、特征图谱构建和β‑蜕皮甾酮含量测定,将配方颗粒含量标准限定为每1g含β‑蜕皮甾酮为3.5~14.4mg,薄层鉴别采用照薄层色谱法进行鉴别,特征图谱构建及β‑蜕皮甾酮含量测定均采用液相色谱法。本发明的漏芦配方颗粒质量检测方法,通过薄层鉴别、特征图谱构建和β‑蜕皮甾酮含量测定的检测来评定漏芦配方颗粒的质量,能够全面反映配方颗粒的内在品质及更好的控制漏芦配方颗粒质量。 实质审查
一种五加皮或五加皮配方颗粒的质量检测方法 CN202310472818.2 - 本发明涉及一种五加皮或五加皮配方颗粒的质量检测方法,包括特征图谱、含量测定等方法;特征图谱测定方法包括:(1)五加皮对照药材参照物溶液的制备;(2)对照品参照物溶液的制备;(3)通过液相色谱仪以乙腈为流动相A,体积浓度0.05%的甲酸溶液为流动相B进行测定获得五加皮对照药材的特征图谱;(4)供试品溶液五加皮或五加皮配方颗粒的制备和测定;(5)用特征图谱判断五加皮或五加皮配方颗粒的质量;本发明通过测定五加皮或五加皮配方颗粒的特征图谱,能够有效控制五加皮或五加皮配方颗粒的质量。 实质审查