- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种抑制MC3受体激活的多肽及其应用 CN202111651294.0 2023-06-27 本发明公开了一种抑制MC3受体激活的多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑18中的任意一个所示。本发明应用高通量药物筛选技术，从大型环肽库中筛选到名为80环肽3（PL00803001）的多肽，能够抑制MC3受体，阻断细胞信号通路的激活。PL00803001是含有80个氨基酸环肽，通过解压缩技术得到一系列衍生的小环肽和线性肽，都具有MC3受体抑制剂的作用。PL00803001及其一系列多肽能够作为MC3受体抑制剂，可进一步开发出用于包括但不限于肥胖症的代谢性疾病的多肽类新药。 专利权的授权
- 一种d-生物素的HPLC检测方法 CN202111623458.9 - 本发明提供了一种d‑生物素的HPLC检测方法，以常规键合硅胶为色谱柱填料，采用紫外检测器，以乙腈‑水体系为流动相，同时添加三氟乙酸和磷酸双离子对试剂进行HPLC检测。本方法为d‑生物素的HPLC检测标准提供更为良好峰型、高检测灵敏度，及增强保留作用的方法，对于使用d‑生物素的实验提供质控标准参考。 实质审查
- 一种长肽的溶解及检测方法 CN202111623503.0 - 本发明提供了一种长肽的溶解及检测方法，主要解决多肽样品，因氨基酸组成数量很多（50AA以上），或序列中疏水氨基酸较多，导致样品溶解性不良，引起的检测结果异常的技术问题。本发明先用适当浓度的三氟乙酸和乙腈溶解样品，然后以注入高效液相色谱法分析仪，以C3键合硅胶为色谱柱填料，采用紫外检测器，选用乙腈和水为流动相，三氟乙酸为离子对试剂，梯度洗脱；检测波长为220 nm；流速为0.4ml/min；进样体积为1ul；柱温为35℃。本方法有效地解决了长肽不易溶解所产生的检测问题，提高样品质控力度。 实质审查
- 一种高通量检测多肽的方法 CN202111622339.1 2023-09-22 本发明提供了一种高通量检测多肽的方法，主要解决批量多肽样品检测耗时长，方法需不断调整的问题。将本发明选用的多肽样本注入高效液相色谱法分析仪，以常规键合硅胶为色谱柱填料，采用紫外检测器，选用乙腈和水为流动相，三氟乙酸为离子对试剂，梯度洗脱，检测波长为210‑220 nm，流速为0.3‑0.4ml/min，进样体积为1μL，柱温为35℃。本方法有效地解决了批量多肽检测耗时长的问题，并且方法具有广谱性，适用大部分多肽样品的检测，能大幅提高检测效率。 专利权的授权
- 一种微生物培养液的固液分离方法 CN202110398747.7 - 本发明提供了一种微生物培养液的固液分离方法，属于微生物发酵分离技术领域。本发名主要方法如下：向微生物培养液中加入固液分离促进剂，混合均匀，放置1～30min，然后过滤或离心获得微生物细胞；所述的固液分离促进剂为聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酸衍生物、聚赖氨酸、聚乙烯胺、聚乙烯吡咯烷酮、壳聚糖、聚季铵盐、生物多糖中的一种或几种的混合物。本发明操作简单，分离效率高，与下游工艺完美兼容，非常方便后续产品的分离纯化。 专利申请的驳回
- GLP-1受体激动剂及其应用 CN202110392318.9 2022-10-14 本发明公开了一种GLP‑1受体激动剂，属于生物医药领域。本发明应用高通量药物筛选技术，从大型环肽库中筛选到名为100‑44（PL00201001）的多肽，能够激活GLP‑1受体，引起细胞信号通路的激活。PL00201001含有80个氨基酸环肽，通过解压缩技术得到一系列衍生的小环肽和线性肽，都具有GLP‑1受体激动剂的作用。PL00201001及其一系列多肽能够作为GLP‑1受体激动剂，进一步开发出用于糖尿病、肥胖症及其相关疾病的多肽类新药。 专利权的授权
- 一种新型的细菌裂解的方法 CN202110380593.9 2023-06-20 本发明公开了一种新型的裂解细菌的方法，通过向待裂解表达目的重组蛋白的细菌培养液中加入溶菌酶、表面活性剂、核酸酶，混匀，裂解5min～2h，离心，收集上清液，得到重组蛋白；所述的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基葡糖苷、烷基葡萄糖酰胺中的一种或几种的混合物。本发明能够取代使用超声破碎仪的传统机械破碎方式，低成本、高效率地获得细菌裂解液，最终回收目的重组蛋白。 专利权的授权
- 一种快速质粒DNA抽提纯化试剂盒及其应用 CN202110372248.0 - 本发明公开了一种快速质粒DNA抽提纯化试剂盒，该试剂盒包括如下试剂：重悬液、裂解液、中和液、清洗液、洗脱液；所述重悬液的配方如下：葡萄糖100mM，三羟甲基氨基甲烷盐酸10mM，乙二胺四乙酸10mM，核糖核酸酶5mg/ml；所述裂解液的配方如下：氢氧化钾或氢氧化钠100mM‑2M，十二烷基苯磺酸钠或十二烷基磺酸钠或十二烷基硫酸钠1g/100ml。所述中和液的配方如下：盐酸胍1M‑6M，醋酸钾或醋酸钠100mM‑1M，醋酸调节pH至2‑8。本发明可以克服现有方法中沉淀复合物较轻、沉淀不完全或去除过程需要高速离心机、对实验室设备要求较高、花费的时间也较长的问题，具有广阔的市场应用前景。 专利申请的驳回
- 肽文库的构建方法 CN201780089941.9 2023-11-03 本发明描述了一种改进的肽文库制备方法，用于构建完整的肽文库，如，完整的三肽文库、四肽文库、五肽文库、六肽文库、七肽文库或完整的八肽文库等。所述方法，包括：构建用于表达环状肽的表达载体，每个环状肽展示不同大小和不同序列的肽阵列，并且与常规的肽化学合成相比，可显著减少用于构建完整的肽文库所需的环状肽数量。此外，通过使用构建的基因文库表达和纯化所述环状肽可易于复制环状肽文库，例如，所述改进的肽文库制备方法尤其可用于构建完整的四肽文库、完整的五肽文库、完整的六肽文库、完整的七肽文库等；所述改进的肽文库制备方法可进一步用于构建部分的五肽文库、部分的六肽文库、部分的七肽文库等。本发明还描述了其他相关方法及相关表达载体。 专利权的授权
- 检测、定位和监测水工建筑物渗漏和泄漏的方法 CN201680078700.X - 本发明涉及一种高灵敏度检测、定位和监测水利工程中液体渗漏和泄漏的改进方法，所述方法，包括：利用DNA序列作为探针，跟踪水利工程中液体的渗漏和泄漏；捕捉所述探针，然后通过聚合酶链式反应(PCR)等酶法将所述探针扩增100万倍以上，以生成检测信号；通过酶扩增，即使单分子DNA探针也可被检测到，从而实现了高灵敏度的检测。所述改进方法适用于水利工程中液体渗漏和泄漏的检测、定位和监测；所述改进方法还可用于如跟踪地下水、地下水径流以及其他液体的流动等。本发明中还描述了其他相关的方法。 专利申请的驳回