专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种对三阴性乳腺癌细胞具有抑制活性的多肽及其应用 CN202410627606.1 - 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种对三阴性乳腺癌细胞具有抑制活性的多肽及其应用。所述多肽氨基酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.14所示，本发明的多肽可通过固相合成得到，对人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231的抑制活性较高，对正常细胞MCF 10A细胞抑制率低。 实质审查
GITR相关的多肽及其应用 CN202310879434.2 2024-04-23 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种GITR相关的多肽及其应用，更具体的涉及抑制糖皮质激素诱导的TNF受体超家族中的肿瘤坏死因子受体相关蛋白（GITR）与其特异性结合的GITR配体（GITRL）结合的多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示，所述SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2的第1个氨基酸和第80个氨基酸通过肽键成环；所述的环肽能进一步通过解压缩技术得到一系列衍生的线性肽。本发明提供的多肽可用于治疗和/或预防多种自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症。 专利权的授权
一种激活OPRM1基因编码的受体的多肽及其应用 CN202310786139.2 2024-06-18 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种激活OPRM1基因编码的受体的多肽及其应用。本发明利用湖南中晟全肽生化有限公司自制的多肽库通过高通量筛选技术从近7.3万条多肽中找到2条能够在细胞水平激活OPRM1基因编码的受体且作用效果较强的多肽。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，为80氨基酸残基，其中第一个氨基酸与第80个氨基酸通过肽键成环。本发明提供的多肽能够激活μ1受体产生镇痛作用，减少对μ2受体的刺激避免产生不良反应，更优的用于缓解/治疗各种疼痛。 专利权的授权
一种GALR2激动剂及其应用 CN202310777905.9 2024-05-14 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种GALR2激动剂及其应用。本发明利用多肽库通过高通量筛选技术从近7.3万条多肽中找到2条能够在细胞水平激活GALR2受体且作用效果较强的多肽，可作为GALR2激动剂。所述GALR2激动剂多肽分子的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，为80氨基酸残基，第一个氨基酸与第80个氨基酸通过肽键成环。本发明提供的GALR2激动剂能够用于治疗神经性疾病，如抑郁症等。 专利权的授权
抑制CD47与SIRPα结合的多肽及其应用 CN202310678556.5 2024-04-19 本发明属于生物医药领域，公开了一种抑制CD47与SIRPα结合的多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.10中的任意一个所示。本发明应用高通量药物筛选技术筛选出可能具有抑制作用的80环肽，然后通过TR‑FRET筛选方法进行验证得到能够抑制CD47与SIRPα结合的SEQ ID NO.1。通过分析和拆解SEQ ID NO.1得到10~80个多肽，利用TR‑FRET筛选方法对拆解的多肽进行验证，得到SEQ ID NO.2~SEQ ID NO.10，这一组多肽同样能够抑制CD47与SIRPα结合。多肽通过抑制CD47与SIRPα结合可以治疗CD47‑SIRPα信号通路相关的癌症，例如急性髓系白血病、非霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、乳腺癌、胃癌和肺癌等。 专利权的授权
一种激活NPFF2受体的多肽及其应用 CN202310680938.1 2024-04-30 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种激活NPFF2受体的多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中，SEQ ID NO.1的第1个氨基酸和第80个氨基酸通过肽键成环。SEQ ID NO.1所示的环肽能进一步通过解压缩技术得到一系列衍生的环肽和线性肽。本发明提供的多肽能激活NPFF2受体，可以用于缓解和/或治疗各类疼痛。 专利权的授权
一种环肽的制备方法及应用 CN202310590263.1 - 本发明公开一种环肽的制备方法，通过在目标表达载体启动子下游串联分布内含肽的C端（Intein C或IntC）、目标多肽（TP）和内含肽的N端（Intein N或IntN）的编码DNA，然后将目标表达载体转入原核生物后，进行培养，诱导表达后提纯前体蛋白，调节实验环境以适合内含肽的切割条件，放置一段时间后即可获得目标环肽，所述内含肽为条件切割型内含肽。本发明的方法可以获得纯度很高的环状目标肽，产率大于10mg/L培养基，流程简单，无有毒化学试剂污染，有利于环状多肽的制备及环状多肽库的构建。 实质审查
抑制IL-6与IL-6R结合的多肽及其应用 CN202310586654.6 2024-05-10 本发明属于生物医药工程领域，公开了一种抑制IL‑6与IL‑6R结合的多肽及其应用，所选多肽为SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.7中的任意一个。SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.7是应用多肽信息压缩技术，在大型实体多肽库利用TR‑FRET筛选方法筛选到的多肽。本发明的多肽能够抑制IL‑6与IL‑6R结合，从而可用于治疗与IL‑6通路相关的疾病，如自身免疫性疾病，慢性炎症，骨质疏松症、银屑病，癌症。 专利权的授权
抑制IL-23与IL-23R结合的多肽及其应用 CN202310434019.6 2024-05-14 本发明属于生物医学领域。具体涉及一种抑制IL‑23与IL‑23R结合的多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中，SEQ ID NO.1的第1个氨基酸和第80个氨基酸通过肽键成环。SEQ ID NO.1所示的环肽能进一步通过解压缩技术得到一系列衍生的小环肽和线性肽。本发明提供的多肽能抑制IL‑23与IL‑23R结合，抑制IL‑23与IL‑23R的相互作用，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放，可用于治疗和/或预防多种自身免疫疾病。 专利权的授权
一种T4DNA连接酶缓冲液 CN202310395031.0 2024-10-29 本发明公开一种T4 DNA连接酶缓冲液，所述T4 DNA连接酶缓冲液包含Tris‑HAc、Mg2+、ATP和DTT，所述Mg2+的阴离子是醋酸根离子。通过调整缓冲液中的阴离子种类能极大的提高T4 DNA连接酶在连接反应中的效率。使用本发明公开的T4 DNA连接酶缓冲液，连接时间短、连接效率高，特别是能够应用到平末端DNA分子连接，用于二代建库试剂盒和分子克隆实验中，具有较高的应用价值。 专利申请的更正