专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种激活GRP受体的多肽化合物及其用途 CN202310373136.6 - 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种激活GRP受体的多肽化合物及其用途，进一步涉及所述多肽或其药学上可接受的盐在与GPR相关的病症的药物中的应用。本发明所涉及的多肽具有高亲和力、细胞内吞作用明显的特点。 专利申请的撤回
人CD200受体的拮抗剂结合多肽分子及其应用 CN202310370049.5 2024-06-25 本发明属于生物医学领域。具体涉及人CD200受体（CD200R）的拮抗剂结合多肽分子及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.2所示，其中，SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2的第1个氨基酸和第80个氨基酸通过肽键成环。SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2所示的环肽能进一步通过解压缩技术得到一系列衍生的小环肽和线性肽。本发明提供的人CD200受体（CD200R）的拮抗剂结合多肽分子可以阻断人CD200配体与人CD200R的相互作用，拮抗CD200途径的免疫抑制效应（解除抑制），可以用于制备治疗与CD200/CD200R通路相关的疾病的药物。 专利权的授权
人CD200受体的拮抗剂结合多肽分子及其应用 CN202410642096.5 - 本发明属于生物医学领域。具体涉及人CD200受体（CD200R）的拮抗剂结合多肽分子及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.2所示，其中，SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2的第1个氨基酸和第80个氨基酸通过肽键成环。SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2所示的环肽能进一步通过解压缩技术得到一系列衍生的小环肽和线性肽。本发明提供的人CD200受体（CD200R）的拮抗剂结合多肽分子可以阻断人CD200配体与人CD200R的相互作用，拮抗CD200途径的免疫抑制效应（解除抑制），可以用于制备治疗与CD200/CD200R通路相关的疾病的药物。 实质审查
一种结合FGFR2受体的多肽及其用途 CN202310287688.5 2024-06-25 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种结合FGFR2受体的多肽或其药学上可接受的盐，本发明还涉及一种多肽药物偶联物或其药学上可接受的盐，更进一步涉及所述多肽或其药学上可接受的盐或所述多肽药物偶联物或其药学上可接受的盐在与FGFR2相关的病症的药物中的应用。 专利权的授权
一种抑制TSLP与TSLP/IL-7Rα受体结合的多肽及其用途 CN202310288026.X 2024-07-05 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种抑制TSLP与TSLPR/IL‑7Rα受体结合的多肽或其药学上可接受的盐，进一步涉及所述多肽或其药学上可接受的盐在与TSLP相关的病症的药物中的应用。本发明所涉及的多肽具有较好的抑制TSLP与TSLPR/IL‑7Rα受体结合的IC50以及与TSLPR/IL‑7Rα的较好亲和力。 专利权的授权
一种结合FGFR2受体的多肽及其用途 CN202410638277.0 - 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种结合FGFR2受体的多肽或其药学上可接受的盐，本发明还涉及一种多肽药物偶联物或其药学上可接受的盐，更进一步涉及所述多肽或其药学上可接受的盐或所述多肽药物偶联物或其药学上可接受的盐在与FGFR2相关的病症的药物中的应用。 实质审查
一种结合FGFR2受体的多肽及其用途 CN202410638368.4 - 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种结合FGFR2受体的多肽或其药学上可接受的盐，本发明还涉及一种多肽药物偶联物或其药学上可接受的盐，更进一步涉及所述多肽或其药学上可接受的盐或所述多肽药物偶联物或其药学上可接受的盐在与FGFR2相关的病症的药物中的应用。 实质审查
抑制TIGIT与CD155结合的多肽及其应用 CN202210305666.2 2023-04-07 本发明公开了一系列对TIGIT与CD155结合具有抑制作用的的多肽，本发明应用高通量药物筛选技术，从大型环肽库中筛选到名为PL01201001的多肽，具有能够抑制TIGIT与CD155结合的作用。PL01201001是含有80个氨基酸环肽，通过解压缩技术得到一系列衍生的小环肽和线性肽，都具有抑制TIGIT与CD155结合的作用。PL01201001及其一系列多肽能够作为TIGIT抑制剂，进一步开发出针对与TIGIT相关肿瘤的疾病的多肽类新药。 专利权的授权
一种提高线性多肽生物表达的方法 CN202210179008.3 2023-04-28 本发明公开了一种提高线性多肽生物表达的方法，将EDDIE（C69E、C168E）‑Sumo联合标签与目标多肽融合表达，得到融合蛋白；将所述融合蛋白复性；采用与所述联合标签相适应的特异蛋白酶切除复性后融合蛋白中的Sumo标签，即能提高线性多肽生物表达。本发明结合EDDIE和SUMO蛋白两种标签的优点，首次利用EDDIE（C69E、C168E）加SUMO联合标签在C端融合目的多肽，并利用SUMO蛋白酶切除标签，采用固相萃取小柱C8反相柱纯化酶切产物，获得多肽，以此建立大肠杆菌高效表达系统，从而得到高表达、高纯度的目的多肽，主要用于线性多肽的生物合成，具有产量高、成本低、易于纯化的优点。 专利权的授权
抑制IL-17A与IL-17受体结合的多肽及其应用 CN202111651346.4 2023-04-28 本发明公开了一系列对IL‑17A与IL‑17RA结合或者对IL‑17A与IL‑17RA和IL‑17RC二聚体结合有抑制作用的多肽，上述多肽能够作为IL‑17A和IL‑17A受体的抑制剂，进一步开发出针对与IL‑17相关的银屑病、类风湿关节炎、炎症性肠疾病、克罗恩病等自身免疫性疾病的多肽类新药。 专利权的授权