专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
加氢催化剂和环己烷二甲酸二元酯的制备方法和环己烷二甲醇的生产方法和酯加氢催化剂 CN201710351517.9 2021-09-28 本发明公开了一种加氢催化剂及应用、采用该催化剂的环己烷二甲酸二元酯的制备方法和环己烷二甲醇的生产方法，该催化剂含有载体以及负载在载体上的活性元素和助剂元素，活性元素为选自Rh、Ru和Pd中的一种或两种以上，助剂元素为Cu和/或Ag，载体为活性炭和/或氧化铝。该加氢催化剂具有明显提高的催化活性，特别是具有明显提高的低温催化活性。本发明还公开了一种酯加氢催化剂及制备方法和酯加氢方法，该酯加氢催化剂为复合金属氧化物，复合金属氧化物中的金属元素含有Cu、Zn和M，M为Zr和/或Ti。该酯加氢催化剂具有明显提高的催化活性，即便是在较低的温度下也能获得较高的原料转化率，同时还能获得较高的产物选择性。 专利权的变更
过氧化氢对孟烷的制备方法 CN201710013001.3 - 本发明提供一种过氧化氢对孟烷的制备方法，包括以下步骤：将含氧气的气体分散到氧化原料中，得到气液混合流体；再将该气液混合流体进行氧化反应后进行气液分离，得到含过氧化氢对孟烷的氧化液。上述过氧化氢对孟烷的制备方法，氧化温度低、氧化时间短、氧化效率高；氧化产物选择性高，氧化副产物少，酸值低；氧气利用率高，氧化过程安全。 专利申请的驳回
对孟烷的制备方法 CN201611244870.9 2020-08-07 本发明提供一种对孟烷的制备方法，包括以下步骤：将氢气分散到含有双戊烯的加氢原料中，得到一级气液混合流体；将该一级气液混合流体进行一级加氢反应，得到一级反应后的气液混合流体；将补充氢气分散到一级反应后的气液混合流体中，得到二级气液混合流体；再将该二级气液混合流体进行二级加氢反应，得到二级反应后的气液混合流体；最后将该二级反应后的气液混合流体进行气液分离，得到含对孟烷的产物流。上述方法具有低温、低压和低氢烯摩尔比的缓和加氢条件，设备投资和运行成本低；不需循环氢，催化剂效率高，双戊烯加氢转化率达100%，产品中对孟烷含量大于96.0%、对伞花烃含量小于0.1%。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种分离间甲酚和对甲酚的方法和一种烃基化方法以及一种裂解方法 CN201611243336.6 2021-06-04 本发明公开了一种分离间甲酚和对甲酚的方法，包括将含有间甲酚和对甲酚的原料混合物及烃化试剂与强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂在反应器中接触，将至少部分间甲酚和至少部分对甲酚转变成为二烃基化产物，得到含有所述二烃基化产物的烃基化反应混合物，至少部分所述强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂为苯环上含有强吸电子基团的强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂。本发明还公开了一种烃基化方法和一种裂解方法。本发明不仅能获得更高的甲酚转化率，而且能明显提高烃基化反应产物中二烃基化产物的选择性，抑制单烃基化产物的生成，从而能获得更高的分离效率。 专利权的变更
3,3’,5,5’-四烷基-4,4’-联苯醌的合成方法 CN201611136779.5 2019-10-25 本申请提供一种3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌的合成方法，通过将2,6‑二烷基苯酚溶于反应溶剂中，加入铜离子负载疏水改性树脂催化剂和氧化剂，在40℃~80℃反应2~8小时，过滤得滤液，再将滤液蒸馏，用烷醇清洗蒸馏残留物，干燥后获得3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌。上述合成方法简单，催化剂回收后可重复利用，反应选择性高，3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌产率可达95%以上，无副产物聚苯醚的生成，铜离子含量＜5μg/g，产品纯度≥99.5%。 专利权的变更
一种加氢催化剂及其应用以及一种环己烷-1,2-二甲酸二元酯的制备方法 CN201610785108.5 2020-11-27 本发明公开了一种加氢催化剂及其应用，该催化剂含有载体以及负载在载体上的主活性元素以及助剂元素，主活性元素为Rh和/或Ru，助剂元素选自Sm、Eu和Yb，载体选自活性炭、Al2O3和SiO2。本发明还公开了采用该加氢催化剂的制备环己烷‑1,2‑二甲酸二元酯的方法。根据本发明的加氢催化剂具有较高的加氢催化活性，在作为邻苯二甲酸二元酯加氢制备环己烷‑1,2‑二甲酸二元酯的催化剂时，即使在较低的反应温度下也显示出较高的催化活性，能获得较高的原料转化率和产物选择性。   专利权的变更
一种环己烷-1,2-二甲酸二元酯的制备方法 CN201510632399.X 2019-05-21 本发明涉及加氢制备环己烷‑1,2‑二甲酸二元酯领域，公开了一种环己烷‑1,2‑二甲酸二元酯的制备方法，该方法包括：(1)将含有邻苯二甲酸二元酯的加氢原料和H2在第一催化剂的存在下在主加氢反应器内进行第一接触，得到第一气‑液混合流体；(2)将所述第一气‑液混合流体进行气液分离；(3)将氢气通过平均孔径为纳米尺寸的孔注入到经步骤(2)分离出的主加氢反应液中，得到第二气‑液混合流体；(4)将所述第二气‑液混合流体在第二催化剂的存在下在后加氢反应器内进行第二接触，得到第三气‑液混合流体；(5)将所述第三气‑液混合流体进行气液分离；该方法具有原料转化率和产品选择性高以及顺式结构产品含量高的优点。 专利权的变更
邻甲酚异构化催化剂、其制备方法及利用其催化合成间对甲酚的方法 CN201510334647.2 2017-08-22 本发明提供一种邻甲酚异构化催化剂，以质量百分含量计，该催化剂由65%~95%的H型MCM‑41/ZSM‑5复合分子筛和5%~35%的粘结剂组成。本发明还提供一种邻甲酚异构化催化剂的制备方法及利用其催化合成间对甲酚的方法。上述邻甲酚异构化催化剂，首先以硅源、铝源等为原料，在碱性条件下以十六烷基三甲基溴化铵和四丙基溴化铵为模板剂两步晶化法合成Na型复合分子筛，再经离子交换合成H型复合分子筛，最后再与粘结剂混合成型而成。该催化剂具有较高活性和稳定性，并可显著提高间对甲酚的选择性，适合于固定床反应器中使用。 专利权的变更
提高液体收率的焦化方法 CN201510291170.4 2017-03-15 本发明提供一种提高液体收率的焦化方法，包括以下步骤：将焦化原料和加氢催化馏分油混合，得到混合油；及将上述混合油进行减粘‑焦化或者焦化，得到焦化液体。本发明提供另外两种提高液体收率的焦化方法。上述提高液体收率的焦化方法，通过加入加氢催化馏分油，加氢催化馏分油中含有大量氢化芳烃，能改善焦化原料性质，氢化芳烃在高温下能释放大量活泼氢自由基，活泼氢自由基能够与芳环自由基、沥青质自由基、烯烃等结合形成稳定的烃类（馏分油组分），从而有效终止自由基热裂解和缩合反应，使热裂解反应主要停留在均裂反应阶段，增加焦化液体收率。 专利权的变更
苯酚邻位甲基化催化剂、其制备方法及利用其催化合成苯酚邻位甲基化化合物的方法 CN201510239694.9 - 本发明提供一种苯酚邻位甲基化催化剂，该催化剂为含有铁、硅、镁、铈、钾的复合氧化物催化剂，该复合氧化物催化剂中，铁、硅、镁、铈、钾之间的摩尔比为1:0.01~0.05:0.01~0.05:0.01~0.05:0.01~0.05。此外，本发明还提供一种苯酚邻位甲基化催化剂的制备方法，以及利用该催化剂催化合成苯酚邻位甲基化化合物的方法。上述苯酚邻位甲基化催化剂具有10nm~100nm的微观结构，能承受1.5h-1以上的质量空速、寿命长且不含重金属，绿色环保。且该催化剂催化合成的苯酚邻位甲基化化合物，产品杂质少、废水少，在1.5h-1以上的质量空速下，苯酚的转化率不变，苯酚邻位甲基化化合物的选择性提高。 专利申请的撤回