专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
脑功能图谱的绘制方法和系统 CN201911214999.9 2024-02-20 本发明公开了一种脑功能图谱的绘制方法和系统。方法包括：利用脑功能图谱模板对个体的脑功能图谱进行初始化，得到初始的个体脑功能图谱；将初始的个体脑功能图谱分为若干个大区，每个大区包括若干个功能区；进入迭代，每一次迭代过程包括：依次计算每个大区中的每个体素与该大区中的每个功能区的连接度，将每个体素调整到与该体素的连接度最高的功能区，直至完成对所有体素的调整；在满足终结条件时，终止迭代，得到最终的个体脑功能图谱。本发明技术方案可绘制高精度的个体脑功能图谱，在多种不同的精度或者说分辨率下，都能实现高稳定性、高可靠性和低噪声。 专利（申请）权的转移
一种利用注射级PEG及NaCl提取3D培养间充质干细胞外泌体的方法 CN202411280118.4 - 本发明公开了一种利用注射级PEG及NaCl提取3D培养间充质干细胞外泌体的方法，以聚乙二醇为先驱体通过聚合物诱导沉淀法制备得到外泌体，通过使用注射级PEG 4000及NaCl进行间充质干细胞外泌体提取，保证外泌体溶液的安全性；并通过使用3D培养的间充质干细胞上清进行外泌体提取，能够获得高产量、高纯度、高稳定性的外泌体。 公开
一种利用EDTA提取人、动物脐带生物成分的方法 CN202310824317.6 - 本发明公开了一种利用EDTA提取人、动物脐带生物成分的方法，通过反复冻融措施能够提高脐带提取物的蛋白含量，同时使用液氮进行反复冻融可节约大量时间；在搅拌时的缓冲液中加入适量的EDTA，能够有效的提高组织消化效率，从而提高脐带提取物的蛋白含量，且EDTA具有一定的抑菌作用，能够更好的保障脐带提取物的质量，是一种蛋白含量更高、稳定性更高、操作更加简便的脐带提取物制备方法。 实质审查
一种细胞因子诱导的杀伤细胞的培养方法及制备的细胞制剂 CN202310627849.0 - 本发明提供了一种细胞因子诱导的杀伤细胞的培养方法及制备的细胞制剂，属于细胞培养技术领域。本发明提供的细胞因子诱导的杀伤细胞的培养方法，将外周血单个核细胞在含干扰素γ的1640完全培养基中进行第0天培养，培养1d后，添加CD3单克隆抗体和IL‑2进行第1天培养，以后每隔2d向培养体系中补充新鲜的1640完全培养基和IL‑2进行培养，收集培养第14～16天的细胞。本发明在整个培养过程中仅需要添加干扰素γ、CD3单克隆抗体和IL‑2三种细胞因子，操作简便，且扩增倍数、细胞纯度、细胞活率均高，且肿瘤细胞杀伤性强，适于推广应用。 实质审查
一种新型冠状病毒特异性T细胞及其制备方法和应用 CN202211690847.8 - 本发明提供了一种新型冠状病毒特异性T细胞及其制备方法和应用，属于功能细胞技术领域。本发明从外周血PBMC细胞中富集的新型冠状病毒特异性T细胞，经过两轮体外扩增，获得10亿数量级、扩增倍数高于10000倍、纯度90％以上的新型冠状病毒特异性T细胞，且表现出对新型冠状病毒具有特异性免疫反应的特点，为临床上防治新型冠状肺炎提供了新思路。 实质审查
一种脐血CIK细胞分离、培养方法 CN202210865982.5 - 本发明提供了一种脐血CIK细胞分离、培养方法，属于细胞技术领域。本发明针对传统方法制备CD3+CD56双阳CIK细胞纯度低，数量小的问题，提供一种新型的脐血CIK细胞分离、培养方法，以脐带血为原料，采用羟乙基淀粉溶液去除红细胞，所得血浆分离细胞，将分离的细胞用含IFN‑γ、胎牛血清的1640培养基经过短暂培养，使干细胞经过有效诱导活化，之后用IL‑2诱导活化，促进淋巴细胞生长、增殖和分化，获得的CD3+CD56双阳细胞纯度难以达到30％以上，较传统分离培养CIK细胞的方法具有明显优势，为临床大量制备高纯度的CD3+CD56双阳CIK细胞提供了新手段。 专利申请的驳回
一种人羊膜间充质干细胞原代细胞分离用蛋白酶组合物及分离培养方法 CN202210244029.9 - 本发明提供了一种人羊膜间充质干细胞原代细胞分离用蛋白酶组合物及分离培养方法，属于原代细胞分离培养技术领域。一种人羊膜间充质干细胞原代细胞分离用蛋白酶组合物，包括胰蛋白酶和复合型胶原酶。本发明以羊膜组织为材料，采用胰蛋白酶去除羊膜上皮干细胞，利用复合型胶原酶进行组织消化，首次获得大量原代细胞，并且分离过程对细胞损伤小，获得的原代细胞增殖能力更强，细胞纯度更高；同时还可明显缩短组织消化时间，提高生产效率。可见，本发明提供的分离培养方法为临床存储、间充质干细胞应用以及产业化转型提供基础。 专利申请的驳回
一种促进间充质干细胞生长的多肽组合物及其培养基和应用 CN202210236363.X 2023-08-04 本发明提供了一种促进间充质干细胞生长的多肽组合物及其培养基和应用，属于细胞培养技术领域。将所述多肽组合物和基础培养基制备细胞培养基能够有效促进间充质干细胞的生长，提高间充质干细胞的收获数量，比同等接种量的其他两种商品培养基相比，具有绝对的培养优势。因此，本发明提供的细胞培养基具有较高的市场竞争力。 专利权的变更
一种具有高免疫调节潜力的人间充质干细胞的筛选方法 CN202210119637.7 - 本发明提供了一种具有高免疫调节潜力的人间充质干细胞的筛选方法，属于细胞药物技术领域。本发明提供的具有高免疫调节潜力的人间充质干细胞的筛选方法，通过检测刺激组中的IDO mRNA的相对表达量来评价间充质干细胞的免疫调控能力，IDO mRNA的相对表达量越高，说明该间充质干细胞的免疫调控能力更强，质量更好。当人间充质干细胞的IDO的mRNA相对表达量为10倍以上时，待检测的人间充质干细胞具有高免疫调节潜力。本发明提供的筛选方法具有快速高效的特点，且操作简单，成本低，适用于间充质干细胞大规模筛选中的应用。 专利申请的驳回
一种诊断试剂盒 CN202110641819.6 - 本发明具体公开了一种诊断试剂盒，所述诊断试剂盒包括测定血液指标的试剂，所述血液指标包括血小板含量、血糖含量、总胆固醇含量、高密度脂蛋白含量、低密度脂蛋白含量、凝血酶原时间、D‑二聚体含量和DIC评分中的至少一种，诊断试剂盒根据所测定的血液指标对冠状病毒患者的严重程度进行判断。采用本发明中的诊断试剂盒能够准确判断冠状病毒患者的严重程度，有效解决了现有技术中使用临床表型对冠状病毒患者治疗具有一定滞后现象的问题。 实质审查