专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种含有司巴森坦的药物组合物及其应用 CN202410039730.6 - 本发明提供的一种具有双重血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的司巴森坦（Sparsentan）与脑中性内肽酶抑制剂沙库巴曲的药物组合物及其应用，该药物组合物在用于治疗和/或预防高血压、肾病、心衰及其并发症疾病方面表现出预料不到的协同增效作用。 专利的公布
一种鼻喷剂、其制备方法及应用 CN202311751146.5 - 本发明提供了一种鼻喷剂，包括抗组胺类药物与羟丙甲纤维素。申请人在大量实验研究的基础上意外发现，选择一定范围内粘度的羟丙甲纤维素，如羟丙甲纤维素的标称粘度大于等于15mPa·s时，其配制的药液粘度在使用条件下受温度影响较少，可以保证药液在使用过程中粘度稳定，确保药液在鼻腔内的停留时间保持稳定，降低药物吸收的变异性，从而确保用药有效性。此外，本发明通过一定粘度的羟丙甲纤维素调节鼻喷剂的粘度满足鼻腔给药喷雾粒径的要求，可保证药液喷雾后几乎不产生粒径小于10μm的微细雾滴，同时又能达到喷雾均一的要求。 实质审查
一种氘代依托咪酯衍生物及其应用 CN202311717974.7 - 本发明提供了一种氘代依托咪酯衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体、其混合物形式及其在在制备镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物中的应用。实验结果显示本发明提供的氘代化合物，可显著降低对皮质醇合成抑制作用，同时保持与依托咪酯或其衍生物具有相当性或更优的药理活性，兼具良好的麻醉效应和安全性。 专利的公布
一种伏诺拉生氟比洛芬药物组合物及其制备方法 CN202311624202.9 - 本发明公开了一种伏诺拉生氟比洛芬盐的药物组合物及其制备方法，涉及化学药物领域。采用成盐的原料药伏诺拉生氟比洛芬盐，配合添加少量注射剂增溶剂，增加原料药在水中的溶解度和生物利用度，提高原料药在高温条件下的稳定性，增强注射液对光的耐受能力，从而获得具有高溶解性、高稳定性、高生物利用度的沃诺拉赞氟比洛芬盐的药物组合物和小容量注射液，可用于静脉给药，解决对口服伏诺拉生富马酸片不适用病人用药的问题，并且，相比口服制剂，在治疗和/或治疗胃酸类疾病、镇痛方面均有更好的药效，并具有较好药用安全性。 专利的公布
一种普拉克索前药及其长效制剂与应用 CN202311504377.6 - 本发明提供了一类新的普拉克索前药，该系列的普拉克索前药具有低的水溶性、高的化学稳定性等理化性质，以及化合物体内释放均匀的药代动力学性质，满足了开发成长效药物制剂的理想性质。有望开发成临床需要的长效缓释药物制剂，以降低患者用药频次，从而提高患者用药顺应性。 专利的公布
一种含有恩噻芬汀的药物组合物及其应用 CN202311290298.X - 本发明提供的一种恩噻芬汀与右旋莰醇的药物组合物及其应用，所述药物组合物之间的药物具有协同作用，特别是在用于治疗脑血管疾病方面表现出预料不到的协同增效作用。 专利的公布
托法替布及其中间体的制备方法和系统 CN202311200990.9 - 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种托法替布中间体的制备方法，获得包含碱、化合物1化合物2（或其盐的形式）与溶剂的悬浊液；将悬浊液形成液流并使其流经具有N级串联反应腔的动态混合反应器，进行连续反应，并连续地收集得到包含托法替布中间体3的反应液；所述的N为大于或等于2的整数，各反应腔内设置有搅拌装置；连续反应阶段的温度在90℃以上。此外，本发明还包括将化合物1和化合物2合成的中间体加氢制备中间体的特征。本发明工艺，能够有效改善中间体的制备效率和效果。 实质审查
一种吡咯磺酰类衍生物、及其制备方法与应用 CN202311192226.1 - 本发明涉及一类新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其在医药制备中的用途。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P‑CABs）中的用途。 专利的公布
一种氘代吡咯磺酰类衍生物、及其制备方法与应用 CN202311189950.9 - 本发明涉及一类新的氘代吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其在医药制备中的用途。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的新的氘代吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P‑CABs）中的用途。 专利的公布
一种依达拉奉前药衍生物及其应用 CN202311007706.6 - 本发明提供的一种依达拉奉前药衍生物及其在制备治疗和/或预防心脑血管病药物中的应用。本发明通过对依达拉奉进行结构修饰，修饰后的结构与现有技术相比在体内表现出更长的半衰期，更高的暴露量，可适于长效性医药组合物，有望通过延长药物作用时间，减少单日给药次数，提高临床使用便利性及病人顺应性；此外，本发明提供的依达拉奉前药衍生物药效活性较好，毒副作用小，水溶性较好，理化性质较优，适宜制备各种固体和液体制剂，尤其是开发成注射剂。 实质审查