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一种磷酸奥司他韦药物组合物中硬酯富马酸钠的测定方法 CN202211561522.X - 本发明公开了一种磷酸奥司他韦药物组合物中硬酯富马酸钠的测定方法，所述方法包括：在供试品中加入甲醇以制备供试品溶液，将供试品溶液注入高效液相色谱仪中进行检测得到色谱图；检测的色谱条件包括以流动相A和流动相B制备流动相，所述流动相A选自含有改性剂的水溶液，流动相B为乙腈溶液。本发明属于药物分析技术领域，提供了一种专属性强的磷酸奥司他韦药物组合物中硬酯富马酸钠的测定方法，能精准测定磷酸奥司他韦药物组合物中的硬酯富马酸钠含量。 专利的公布
昆布产品HPLC特征图谱的构建方法及其应用 CN202211540962.7 2024-07-02 本发明公开了一种昆布产品HPLC特征图谱的构建方法及其应用，所述构建方法包括以下步骤；S1、昆布供试品溶液的制备；S2、参照物溶液的制备；S3、对照品溶液的制备；S4、高效液相色谱测定：吸取步骤S1制备的昆布供试品溶液、步骤S2制备的参照溶液和步骤S3制备的对照品溶液注入高效液相色谱，得到HPLC特征图谱；所述HPLC特征图谱中至少包括尿苷峰、腺苷峰、尿嘧啶峰和鸟苷峰。应用本发明的构建方法可同时针对尿苷、鸟苷、尿嘧啶和腺苷的含量进行定量控制，可以有效控制和较全面的评价昆布产品的质量。 专利权的授权
一种白芷配方颗粒的制备方法 CN202211440060.6 2024-07-02 本发明公开了一种白芷配方颗粒的制备方法，包括步骤：步骤一、取白芷饮片，温浸提取，加10～15倍量的水，80～95℃，温浸1～2h，过滤得第一滤液和第一滤渣；步骤二、将第一滤渣加10～15倍量的水，80～95℃，温浸1～2h，过滤得第二滤液和第二滤渣；步骤三、将第二滤渣加4～6倍量的水，95℃，温浸0.5～1h，过滤得第三滤液和第三滤渣；步骤四、合并第一滤液、第二滤液和第三滤液，经减压浓缩、加辅料干燥、粉碎后加辅料混匀，进行制粒。本发明采用三步温浸水提取方式，克服了传统生产过程中欧前胡素易降解损失的问题，显著提高了欧前胡素的转移率，最大程度的保留了其含量，从而更大限度保证白芷配方颗粒的质量，且操作简单，工艺稳定，适用于工业化大生产。 专利权的授权
一种恩格列净中间体连续流动合成工艺 CN202211264001.8 - 本发明提供了一种恩格列净中间体连续流动合成工艺，涉及化学合成技术领域。该工艺包括以下步骤：化合物SM1溶液和异丙基氯化镁‑氯化锂溶液同时进入连续化交换单元I内发生金属交换反应，所得反应液I连续流入连续化加成单元II；化合物SM2溶液和反应液I进入连续化加成单元II初段，然后连续流入连续化加成单元II末段，完成糖酯加成反应，所得反应液II连续流入连续化醚化单元III；将浓盐酸溶液进入连续化醚化单元III初段，然后连续流入连续化醚化单元III末段，完成甲醚化反应。本发明工艺控制稳定性高，方法产物纯度高、绿色、安全，适用于大规模生产。 实质审查
坎地沙坦的复合物，及其制备方法与应用 CN202211077443.1 - 本发明公开了一种坎地沙坦复合物及其制备方法与应用，本发明通过采用将两种具有不同作用机制的坎地沙坦与恩格列净形成复合物，以预防和/或治疗临床实际中常有糖尿病与高血压并发和/或心力衰竭（HF）、慢性肾脏病（CKD）问题，研究发现该复合物具有SGLT2抑制和血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体阻断的双重作用，且其在体内作用时间更长，更好地理化性质更有利于生产，以及具有较好的临床药用安全性。 实质审查
阿片受体激动剂及其制备方法和用途 CN202280003206.2 - 一类氧杂螺环类小分子化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为MOR受体激动剂和在制备治疗和/或预防疼痛等相关疾病的药物中的用途。 实质审查
肽酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体及其应用 CN202210989138.3 - 本发明涉及肽酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体及其应用，其中环状基团取代多酰胺化合物具有式（II）所示结构上述化合物具有较优的к阿片样受体激动活性。 实质审查
肽酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体及其应用 CN202210989135.X - 本发明涉及肽酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体及其应用，其中，肽酰胺类化合物具有式（III）所示结构：上述化合物具有较优的к阿片样受体激动活性。 实质审查
肽酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体及其应用 CN202210988104.2 - 本发明涉及肽酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体及其应用，其中肽酰胺类化合物具有式（I）所示结构的化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体：本发明的化合物具有预防和/或治疗к阿片样物质受体（KOR受体）激动剂介导的相关疾病的潜能。 实质审查
GLP-1受体激动剂及其用途 CN202210950065.7 - 本发明提供一种作为GLP‑1受体激动剂的新颖的苯并咪唑化合物、以及制备该类化合物的方法与对有需要的哺乳动物给予该化合物的方法。本发明化合物表现出较强的GLP‑1受体激动效应，以及较好的代谢稳定性，针对GLP‑1受体具有较强的专属性和药用安全性。 实质审查