- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 含苯酚衍生物的药物组合物，及其制备方法与用途 CN202310896515.3 - 本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含质量百分数0.01W/W％～6W/W％的活性成分，所述的活性成分为式（Ⅰ）的化合物或其立体异构体；本发明提供的该药物组合物具有高稳定性，且无需添加抗氧化剂，避免了抗氧化剂所带来的安全隐患，可开发为注射剂、冻干剂或脂肪乳剂等药物制剂形式用于临床，且能有效的减少注射痛，具有较高的临床应用前景。 实质审查
- 阿片受体激动剂及其制备方法和用途 CN202310589673.4 - 本发明提供了一类氧杂螺环类小分子化合物，以及含有该化合物的药物组合物及其作为治疗剂，特别是作为MOR受体激动剂和在制备治疗和/或预防疼痛等相关疾病的药物中的用途。本发明提供的一种结构新颖的MOR受体激动剂，表现出高活性，以及对MOR具有较高的选择性，并且其最大效能Emax也具有明显改善。 实质审查
- 阿片受体激动剂及其制备方法和用途 CN202380008359.0 - 本发明提供了一类氧杂螺环类小分子化合物，以及含有该化合物的药物组合物及其作为治疗剂，特别是作为MOR受体激动剂和在制备治疗和/或预防疼痛等相关疾病的药物中的用途。本发明提供的一种结构新颖的MOR受体激动剂，表现出高活性，以及对MOR具有较高的选择性，并且其最大效能Emax也具有明显改善。 实质审查
- 苯酚衍生物、及其晶型与制备方法 CN202380008068.1 - 本发明涉及了一种苯酚衍生物、及其晶型与制备方法，尤其是涉及用于制备苯酚衍生物的固态中间体，具体提供了一种式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示的化合物及其立体异构体、晶型和制备方法。 实质审查
- 阿片受体激动剂及其制备方法和用途 CN202310056408.X - 本发明为阿片受体激动剂及其制备方法和用途，提供了一类氧杂螺环类小分子化合物，以及含有该化合物的药物组合物及其作为治疗剂，特别是作为MOR受体激动剂和在制备治疗和/或预防疼痛等相关疾病的药物中的用途。本发明提供的一种结构新颖的MOR受体激动剂，表现出高活性，以及对MOR具有较高的选择性，并且其最大效能Emax也具有明显改善。 实质审查
- 一种伏诺拉生盐、其晶型及其制备方法与应用 CN202310066961.1 2024-09-17 本发明提供了一种伏诺拉生与阿魏酸所成盐、其晶型及其制备方法与其在制备治疗胃酸疾病药物方面的应用。本发明提供的伏诺拉生阿魏酸盐与现有伏诺拉生的盐相比，不仅表现出更好的药效作用，而且有效的改善了溶解性和稳定性，有望开发成注射剂，提高临床用药顺应性。此外，伏诺拉生与阿魏酸成盐，能充分发挥药物的配伍作用，不仅可用于治疗和/或预防胃酸类疾病，协同增加药效，同时还能起到抗炎的效果。 专利权的授权
- 一种甲苯磺酸妥舒沙星中间体的合成方法 CN202310038638.3 2024-10-01 本发明公开了一种甲苯磺酸妥舒沙星中间体及其合成方法，包括以下步骤：甘氨酸乙酯或其盐酸盐与二碳酸二叔丁酯反应，获得N‑叔丁氧羰基‑甘氨酸乙酯；N‑叔丁氧羰基‑甘氨酸乙酯与丙烯酸乙酯反应，获得N‑叔丁氧羰基‑4‑氧代‑3‑吡咯烷甲酸乙酯；N‑叔丁氧羰基‑4‑氧代‑3‑吡咯烷甲酸乙酯发生脱酯反应，获得3‑吡咯烷酮盐酸盐；3‑吡咯烷酮盐酸盐与二碳酸二叔丁酯反应，获得N‑叔丁氧羰基‑3‑吡咯烷酮；N‑叔丁氧羰基‑3‑吡咯烷酮与胺源反应，获得N‑叔丁氧羰基‑3‑氨基吡咯烷；N‑叔丁氧羰基‑3‑氨基吡咯烷发生脱保护基反应，获得甲苯磺酸妥舒沙星中间体。本发明的甲苯磺酸妥舒沙星中间体的合成方法，制备简短、操作简便，中间体质量易纯化，适用于大规模生产。 专利权的授权
- 一种光学活性2-羟基四氢噻吩并吡啶类衍生物及其制备方法和用途 CN202380008078.5 - 本发明提供了一种光学活性2‑羟基四氢噻吩并吡啶类衍生物，通过对氯吡格雷的结构进行改造，介绍一类新型2‑羟基四氢噻吩并吡啶的各种衍生物，主要包括与吲哚布芬成酯的衍生物。该类化合物进入体内后可迅速代谢为有效代谢产物和吲哚布芬而发挥药效，用于制备预防和/或治疗由血栓引起的栓塞性疾病药物中的应用。本发明化合物能有效的改善药代动力学性质，提高了氯吡格雷活性代谢产物的生物利用度，有望实现通过显著降低药物剂量，在达到起效快和疗效高的同时，还能降低抗血小板聚集药物的出血等副作用。同时本发明化合物具有较好水溶液稳定性，能满足开发成液体制剂（如注射液）的要求。 实质审查
- 一种桑螵蛸药材、饮片、标准汤剂、干膏粉或配方颗粒HPLC特征图谱的构建方法及应用 CN202211641952.2 2024-07-02 一种桑螵蛸药材、饮片、标准汤剂、干膏粉或配方颗粒HPLC特征图谱的构建方法，所述构建方法包括以下步骤；S1、桑螵蛸供试品溶液的制备；S2、参照物溶液的制备；S3、对照品溶液的制备；S4、高效液相色谱测定：吸取步骤S1制备的桑螵蛸供试品溶液、步骤S2制备的参照溶液和步骤S3制备的对照品溶液注入高效液相色谱，得到HPLC特征图谱；所述HPLC特征图谱中至少包括尿嘧啶峰、次黄嘌呤峰和鸟苷峰。应用本发明的构建方法可同时针对尿嘧啶、鸟苷和次黄嘌呤的含量进行定量控制，可以有效控制和较全面的评价桑螵蛸药材、饮片、标准汤剂、干膏粉或配方颗粒的质量。 专利权的授权
- 一种炒僵蚕中草酸铵含量的测定方法 CN202211592611.0 - 本发明提供了一种炒僵蚕中草酸铵含量的测定方法，包括如下步骤：A）将供试品原料采用溶剂溶解，得到待测液；B）将待测液采用高效液相色谱法测定，得到待测液的色谱图，色谱条件如下：色谱柱为C18柱；流动相A为0.2%磷酸水溶液，流动相B为甲醇，流动相采用梯度洗脱。采用本发明的方法中草酸峰与相邻峰分离良好，待测液中其它组分均能有效洗脱；待测液处理简单耗时较短，待测液回收率高，且稀释剂成本低。本发明相比现有文献专属性更强的色谱分离条件，待测液提取效率更高，处理过程更简单的分析方法。 专利申请的驳回