- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 具有优良生物学性能的氟哌啶醇及其制法和用途 CN202410372916.3 - 本发明涉及具有优良生物学性能的氟哌啶醇及其制法和用途。制备氟哌啶醇的方法如下：使4‑氯溴苯与镁反应得到4‑氯苯基溴化镁，使其与苄基哌啶酮反应使缩合，缩合产物水解，接着催化氢化脱保护基团反应得到4‑（4‑氯苯基）‑4‑哌啶醇；使氟苯和4‑氯丁酰氯反应得到4‑氯‑1‑（4‑氟苯基）丁‑1‑酮；将其与4‑（4‑氯苯基）‑4‑哌啶醇混合并回流进行反应，得到氟哌啶醇粗品；将所得氟哌啶醇粗品进行重结晶，得到精制的氟哌啶醇。本发明还提供了上述方法制备得到的氟哌啶醇，及其在制备用于治疗精神疾病的药物中的用途，用于精神分裂症、躁狂症、脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。本发明氟哌啶醇呈现优良的生物学性能。 实质审查
- 奥沙西泮及其工业规模简易制备的方法 CN202410296525.8 - 本发明涉及奥沙西泮及其工业规模简易制备的方法。该方法包括如下步骤：使氯乙酰氯与起始物料2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮反应制得中间体I，向中间体I中加入乙醇、醋酸铵、乌洛托品进行反应得到中间体II，使中间体II、碘、乙酸钠、过硫酸钾、冰乙酸在升高的温度下进行反应，然后加入硫代硫酸钠溶液处理，得到中间体III，向中间体III中慢慢滴加氢氧化钠碱液使反应，然后滴加冰乙酸中和反应液得到奥沙西泮粗品，将奥沙西泮粗品在本发明所述炭柱吸附系统中进行精制处理得到成品精制奥沙西泮。本发明还涉及该方法制备得到的奥沙西泮以及它们的制药用途。本发明方法简单易得，尤其适合工业规模生产。 实质审查
- 氨甲环酸及其简化工艺制备的方法 CN202410022371.3 - 本发明涉及氨甲环酸及其简化工艺制备的方法，该方法包括如下步骤：提供铂炭催化剂；在氢化釜中使铂炭催化剂、氨甲苯酸、水、浓硫酸混匀；将氢化釜中的气氛用氢气置换，氢化，过滤得氢化反应液；向氢化反应液中加入氢氧化钡，在氢化釜中高温、高压处理使构型转化，用硫酸溶液中和，冷却，过滤，得母液；将用硫酸中和所得母液过第一炭柱吸附罐，脱色液降温结晶；结晶加水溶解后过第二炭柱吸附罐，脱色液体降温结晶；结晶加水溶解后过第三炭柱吸附罐，脱色液体降温结晶，滤取结晶，干燥，得精制氨甲环酸。本发明方法特别适合工业化生产、工艺简洁、高效率、操作环境友好、危废少。 实质审查
- 奥沙西泮片组合物及其制备和稳定化方法 CN202311374401.9 - 本发明涉及奥沙西泮片组合物及其制备和稳定化方法。具体地说，本发明涉及呈片剂形式的药物组合物，其中包含：奥沙西泮、十二烷基硫酸钠、枸橼酸、淀粉、聚维酮K30、微晶纤维素、乳糖、磷酸氢钙、羧甲淀粉钠、聚乙二醇6000。本发明还涉及制备该呈片剂形式的药物组合物的方法，以及该药物组合物在制备用于抗焦虑、抗惊厥、镇静、催眠、缓解酒精戒断症状的药物中的用途。本发明呈片剂形式的药物组合物具有优良的药学性能例如具有优良的稳定性能。 实质审查
- 硫酸阿托品注射液及其作为M胆碱受体阻滞剂的用途 CN202311374402.3 - 本发明涉及硫酸阿托品注射液及其作为M胆碱受体阻滞剂的用途。一方面，本发明涉及一种硫酸阿托品注射液，其中包含：硫酸阿托品、氯化钠、酸碱调节剂例如稀盐酸、注射用水。该注射液的pH值为3.5~5.5，其每1ml药液中硫酸阿托品的量为0.5~10mg，其每瓶中的药液体积为1~5ml。还提供了制备该注射液的方法，以及该注射液在制备作为M胆碱受体阻滞剂的药物中的用途，所述药物用于：各种内脏绞痛如胃肠绞痛及膀胱刺激症状；全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。 实质审查
- 稳定化氨甲环酸片剂固体组合物及其简易制法和用途 CN202311289050.1 - 本发明涉及稳定化氨甲环酸片剂固体组合物及其简易制法和用途。一方面，涉及的氨甲环酸片包含：氨甲环酸、聚乙烯醇、无水磷酸氢钙、低取代羟丙纤维素、和硬脂富马酸钠。该氨甲环酸片制法如下：配制聚乙烯醇水溶液作为粘合剂，在沸腾干燥制粒机中用粘合剂对氨甲环酸进行制湿颗粒，流化干燥，整粒，干颗粒与无水磷酸氢钙、低取代羟丙纤维素、硬脂富马酸钠混合，压片。本发明氨甲环酸片可用于治疗或预防全身纤溶亢进所致的出血、术中和术后异常出血、局部纤溶亢进所致的异常出血，所述全身纤溶亢进所致的出血选自：白血病、再生不良性贫血、紫癜，所述局部纤溶亢进所致的异常出血选自：肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血等。 实质审查
- 氨甲环酸注射液及其制法和用途 CN202211522329.5 2024-04-02 本发明涉及氨甲环酸注射液及其制法和用途。一方面，氨甲环酸注射液以每100ml计，包含5～15g氨甲环酸以及加至全量的注射用水。氨甲环酸注射液是照包括如下步骤的方法制备得到的：提供氨甲环酸原料药；将处方量50～80％注射用水和处方量氨甲环酸以及任选的其它辅料加至浓配罐中，搅拌至溶解；加入活性炭，保温搅拌，过滤脱炭后转入稀配罐中，冷却至室温，加水至近全量；用酸碱调节剂调节pH＝7.2±0.5，加水至全量，用微孔滤膜过滤，灌装，灭菌，即得。本发明氨甲环酸注射液具有如说明书所述优良的性能。 专利权的授权
- 合成氨甲环酸的改进方法 CN202211522330.8 2024-04-12 本发明涉及合成氨甲环酸的改进方法。一方面，合成氨甲环酸的方法包括如下步骤：提供铂炭催化剂；在氢化釜中使铂炭催化剂、氨甲苯酸、水、浓硫酸混匀；将氢化釜中的气氛用氢气置换，于20～25℃氢化，过滤得氢化反应液；向氢化反应液中加入氢氧化钡，在氢化釜中高温、高压处理使构型转化，用硫酸溶液中和，冷却，过滤，得母液；将母液浓缩，冷却，过滤，得氨甲环酸粗品；将氨甲环酸粗品用水重结晶后得氨甲环酸。本发明还涉及由本发明方法制备得到的氨甲环酸，以及制备所述催化剂的方法。 专利权的授权
- 治疗精神疾病的舒必利注射液及其制法和用途 CN202211522363.2 2024-10-22 本发明涉及治疗精神疾病的舒必利注射液及其制法和用途。一方面本发明涉及一种舒必利注射液，其中包含舒必利和注射用水，其每100ml中包含舒必利1～10g，其中还包含氯化钠0.45～0.55g/100ml以及酸碱调节剂，其用量是调节注射液的pH值在3～6的范围内。制备该舒必利注射液的方法包括以下步骤：将注射用水与舒必利以及其它辅料混合溶解，调节药液pH至目标值，加活性炭处理，过滤，分装，熔封，灭菌，即得。本发明舒必利注射液可以有效地用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。 授权
- 精神疾病治疗剂的稳定化方法和包含阿米替林的组合物 CN202210784657.6 2023-11-21 本发明涉及精神疾病治疗剂的稳定化方法和包含阿米替林的组合物。一方面，本发明涉及一种药物组合物，其包含：盐酸阿米替林以及果糖等药物辅料，该药物组合物为液体形式的制剂。本发明还涉及所述药物组合物的制备方法，检测组合物中的杂质I的方法以及控制组合物中杂质I增长的方法，本发明还涉及制备杂质I的方法以及所述药物组合物用于治疗精神疾病的用途。本发明组合物呈现如本发明所述优良效果，尤其是用于治疗精神疾病例如治疗各种抑郁症尤其是治疗焦虑性或激动性抑郁症时将发挥优良的生物学效果。 专利权的授权