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包含阿米替林的精神疾病治疗剂和治疗精神疾病的方法 CN202210783755.8 2023-11-21 本发明涉及包含阿米替林的精神疾病治疗剂和治疗精神疾病的方法。一方面，本发明涉及一种药物组合物，其包含：盐酸阿米替林25重量份以及固体药用辅料0～200重量份，该药物组合物为固体形式的制剂尤其是片剂形式的制剂。所述固体药用辅料包括选自下列的一类或者多类：稀释剂、崩解剂、粘合剂、助流剂、润滑剂。还涉及该药物组合物用于治疗精神疾病的用途。本发明组合物呈现如本发明所述优良效果，尤其是用于治疗精神疾病例如治疗各种抑郁症尤其是治疗焦虑性或激动性抑郁症时将发挥优良的生物学效果。 专利权的授权
二苯并环庚二烯及其在制备盐酸阿米替林组合物中的用途 CN202311374398.0 - 本发明涉及二苯并环庚二烯及其在制备盐酸阿米替林组合物中的用途。一方面，本发明涉及一种药物组合物，其包含：盐酸阿米替林以及果糖等药物辅料，该药物组合物为液体形式的制剂。本发明还涉及所述药物组合物的制备方法，检测组合物中的杂质I的方法以及控制组合物中杂质I增长的方法，本发明还涉及制备杂质I的方法以及所述药物组合物用于治疗精神疾病的用途。本发明组合物呈现如本发明所述优良效果，尤其是用于治疗精神疾病例如治疗各种抑郁症尤其是治疗焦虑性或激动性抑郁症时将发挥优良的生物学效果。 实质审查
治疗精神疾病的固体药物组合物 CN202111381394.6 2023-09-26 本发明涉及治疗精神疾病的固体药物组合物，具体涉及一种制备马来酸氟伏沙明片剂的方法，该片剂包含：马来酸氟伏沙明、甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、玉米淀粉、二氧化硅、硬脂富马酸钠，该方法包括使各物料混合、制粒、接着在压片机上压制成片剂的步骤。本发明还涉及使用该方法制得的片剂，以该类片剂为片芯制得的包衣片剂，以及这些片剂和包衣片剂在制备用于精神疾病的药物中的用途，所述精神疾病例如是抑郁症及相关症状、强迫症。本发明片剂呈现优良性能。 专利权的授权
治疗精神疾病的方法和组合物 CN202111381395.0 2023-11-10 本发明涉及治疗精神疾病的方法和组合物，具体涉及一种氟哌啶醇注射液，其中包含氟哌啶醇、乳酸和注射用水。该氟哌啶醇注射液每1ml包含氟哌啶醇4～6mg、乳酸2～8mg，该氟哌啶醇注射液的pH值为2.5～4.0，该氟哌啶醇注射液是照包括如下步骤的方法制备得到的：使原料药氟哌啶醇和乳酸加至适量注射用水中，搅拌使溶解；向上一步骤所得药液中添加0.5％活性炭搅拌20分钟，过滤脱炭；补加注射用水至处方全量，搅拌均匀，微孔滤膜过滤；将过滤的药液分装到安瓿瓶中，密封，灭菌，即得。本发明还提供了该该氟哌啶醇注射液的制备方法以及它们在制备用于治疗精神疾病的药物中的用途，例如用于精神分裂症、躁狂症、脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。本发明注射液呈现优良性能。 专利权的授权
一种多孔咪唑金属化合物纳米粉体的制备方法 CN202110672246.3 2023-05-09 本发明涉及一种多孔咪唑金属化合物纳米粉体的制备方法，其特征在于结构通式如下：（C3H4N2）n‑Men+，其中Me为金属；（1）15~30℃下，按反应物正负电荷比咪唑：Men+=n:1，将咪唑和带结晶水的金属卤盐或硝酸盐加到研钵，加入5‑10%表面活性剂，混合均匀；（2）研磨10~15 min得糊状物，静置1~2h；（3）向糊状物中加入去离子水搅拌溶解后静置6~10天使其蒸发结晶，将晶体水洗2~3次；（4）将晶体在50‑80℃烘干2‑3h，冷却，研细即可。本发明优点：本方法为室温下表面活性剂辅助的固相合成方法，能制备的咪唑金属盐种类多、具有普适性，操作简单、条件温和，生产过程无污染，易于工业化生产，制备原材料来源广泛，廉价易得，成本低；制得的粉体纯度高，可直接进行应用。 专利权的授权
一种氟哌啶醇的制备方法 CN202011476643.5 - 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种氟哌啶醇的制备方法。本发明提供的氟哌啶醇的制备方法，包括以下步骤：提供4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇，所述4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇的纯度为99％以上；提供4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮，所述4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮的纯度为99％以上；将所述4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇、4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮、碱性物质和催化剂混合，进行第一取代反应，得到粗品；将所述粗品和有机溶剂混合，依次进行回流和析晶，得到所述氟哌啶醇。按照本发明提供的制备方法制备得到的氟哌啶醇具有较高的产率和纯度。   专利申请的驳回
一种盐酸氯米帕明的晶型和制备方法 CN202011464682.3 2023-01-10 本发明属于一种药物晶型技术领域，具体是涉及到一种盐酸氯米帕明的晶型和制备方法，盐酸氯米帕明的熔点为185.1～188.6℃；以Cu‑Kα辐射，2θ（°，±0.2）扫描的X射线衍射图谱中，在5.70°、17.17°、19.77°、22.98°处有衍射峰，且相对丰度超过50％；在20.21°、28.83°处有衍射峰，且相对丰度在30％‑50％之间；在23.67°、24.68°、29.99°处有衍射峰，且相对丰度在10％‑20％之间，本申请的盐酸氯米帕明纯度较高，纯度达99.9％，单个最大杂质0.02％，稳定性好。 专利权的授权
盐酸氯米帕明注射液组合物及其制备方法 CN202010632533.7 2021-12-07 本发明涉及盐酸氯米帕明注射液组合物及其制备方法。本发明注射液包含：盐酸氯米帕明15～35g和加至2000ml的注射用水，该注射液中还可以包含选自下列的辅料：甘油8～15g、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、氯化钠、维生素C。本发明还涉及制备盐酸氯米帕明的方法，包括如下步骤：使溴氯丙烷与二甲胺反应得到中间体I化合物；使桑氏物和氢氧化钾反应得到中间体II；使中间体II与中间体I化合物反应得到盐酸氯米帕明粗品；将所得盐酸氯米帕明粗品和溶剂加至反应釜中，加热溶清，然后加入药用炭回流脱色处理，过滤脱炭，冷却析晶，滤取结晶，干燥，得盐酸氯米帕明成品。本发明盐酸氯米帕明注射液以及制备盐酸氯米帕明的方法呈现说明书所述效果。 专利权的授权
高纯度的盐酸氯米帕明及其制备方法 CN202010632531.8 2022-03-25 本发明涉及高纯度的盐酸氯米帕明及其制备方法。具体地说，制备方法包括如下步骤：使溴氯丙烷与二甲胺在碱存在下反应，得到中间体I化合物；向甲苯中加入桑氏物和氢氧化钾，加热使反应，得到中间体II；向中间体II中添加碳酸钾、氢氧化钾，加热反应物，接着添加中间体I产物和甲苯的混合液，继续加热反应完毕，接着使反应液冷却，加水萃取，得到包含氯米帕明的有机层；将上一产物减压浓缩得油状物，加入丙酮，接着滴加盐酸酸化，然后析晶，离心得结晶，干燥，即得盐酸氯米帕明粗品；将所得盐酸氯米帕明粗品和溶剂加至反应釜中，加热溶清，然后加入药用炭回流脱色处理，过滤脱炭，冷却析晶，滤取结晶，干燥，得盐酸氯米帕明成品。本发明方法呈现说明书所述效果。 专利权的授权
氨甲环酸注射液及其制备方法 CN201911256257.2 - 本发明涉及一种氨甲环酸注射液的制备方法，其制备方法包括：1)原料准备：将氨甲环酸和注射用水进行质量检测，选择质量检测合格的氨甲环酸和注射用水作为原料；2)配置：将处方量60％～80％的60～80℃的注射用水以及处方量的氨甲环酸加入浓配罐并搅拌至溶解，将溶解后的溶液泵入稀配罐中，溶液冷却至20～30℃时补加注射用水至全量，控制pH为7.0～8.0；3)安瓿处理：隧道式灭菌干燥烘箱的灭菌区温度升温至300℃并稳定备用，将安瓿进行清洗，清洗完成后送入隧道式灭菌干燥烘箱中干热灭菌15～20min；4)灌装、灭菌、包装。该制备方法不需要进行活性炭吸附，简化生产工艺降低生产成本的同时，获得的氨甲环酸注射液产品质量稳定，临床安全性更高。 专利申请的驳回