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公开日期
摘要
专利状态
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果糖或其药物组合物及其制备与在制备抗癫痫药物中的应用
CN201510629780.0
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本发明提供了果糖或其药物组合物及其制备与在制备抗癫痫药物中的应用。所述果糖药物组合物由果糖作为活性成分与药用辅料组成；所述果糖药物组合物中果糖含量为70％-75％。所述果糖药物组合物为果糖咀嚼片、果糖颗粒剂或果糖片。本发明提供了果糖在制备抗癫痫药物中的应用。利用LiCl-Pilo致癫痫大鼠模型对果糖、果糖二磷酸钠、丙戊酸钠缓释片、果糖二磷酸+果糖(1:1)、果糖二磷酸+果糖(2:1)5种不同药物进行盲法药效学试验。结果说明果糖的抗癫痫作用明显优于其他药物。本发明提供了果糖药物组合物的制备。
专利申请的撤回
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果糖药物组合物及其制备方法
CN201410843274.7
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本发明提供了一种果糖药物组合物，所述果糖药物组合物由果糖作为活性成分与药用辅料组成。所述果糖药物组合物由下列重量百分配比的成分组成：果糖55％-80％，稀释剂15％-30％，粘合剂1％-10％，崩解剂1％-10％，润滑剂0.1％-10％。所述果糖药物组合物为果糖咀嚼片、果糖颗粒剂或果糖片。其中果糖含量为70％-75％。本发明提供的新制剂，克服了现有技术的缺陷，使患者容易接受，利于治疗，有较大的临床应用价值。本发明制备方法简单，便于操作，宜于工业化生产。
专利申请的撤回
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果糖在制备抗癫痫药物中的应用
CN201410843299.7
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本发明涉及药物新用途，本发明提供了果糖在制备抗癫痫药物中的应用。本发明利用LiCl-Pilo致癫痫大鼠模型对果糖、果糖二磷酸钠、丙戊酸钠缓释片、果糖二磷酸钠+果糖(1:1)、果糖二磷酸钠+果糖(2:1)5种不同药物进行盲法药效学试验，结果显示果糖优于其他药物，并且表明果糖比果糖二磷酸钠以及单独使用果糖比果糖与果糖二磷酸钠组合药物的抗癫痫效果更优。本发明果糖可用于制备抗癫痫的药物，为治疗癫痫提供了新药，而且，果糖用于制备抗癫痫药物，活性成分单一，药用剂量减小，毒副作用小，有利于患者服用，有较大的临床应用价值。
专利申请的撤回
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抗胆碱药物组合物
CN201310571655.X
2016-01-20
本发明涉及抗胆碱药物组合物。具体地说，本发明涉及一种可用于制药的药物，其中包含下式化合物。本发明还提供了该药物的制剂，它们作为一种抗胆碱能药，在临床上可用于麻醉、消化性溃疡、流涎等。该原料药或制剂具有抑制胃液分泌及调节胃肠蠕动作用；具有比阿托品更强的抗唾液分泌作用，但没有中枢性抗胆碱活性。临床上通常用于胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃酸分泌过多等症。
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专利（申请）权的转移
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用于治疗神经疾病的四氢苯并噻唑衍生物
CN201310001075.7
2015-03-25
本发明公开了一种用于治疗神经疾病的四氢苯并噻唑衍生物。具体地，本发明公开的化合物中包含下式I所示化合物(S)-(-)-2-氨基-6-(丙氨基)-4,5,6,7-四氢苯并噻唑：或其药学可接受的盐，或者它们的溶剂合物。本发明化合物和组合物可以用来治疗神经系统疾病。
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专利（申请）权的转移
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富马酸喹硫平的新晶形I及其制备方法
CN201110327389.7
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富马酸喹硫平的新晶形I
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式(I)通过其X射线粉末衍射图和红外光谱表征。富马酸喹硫平的新晶形I的制备方法，将粗品富马酸喹硫平、乙醇、活性炭三种原料按比例投入反应罐，搅拌升温、回流后，降温，压滤，滤毕析晶，离心，干燥，得富马酸喹硫平的新晶形I。
专利申请的撤回
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稳定的非典型抗精神病制剂
CN200880129004.2
2014-05-14
一种药物组合物，其含有非典型抗精神病药物和琥珀酸、富马酸或琥珀酸和富马酸的混合物。
专利权的终止
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一种依地普仑的制备方法
CN200810104149.9
2013-09-18
本发明涉及一种抗抑郁药物依地普仑(Escitalopram)的制备方法，其中采用式(II)为关键中间体，发应条件温和，收率高，适合工业化生产。
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专利（申请）权的转移
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富马酸喹硫平缓控释制剂组合物及其制备用途
CN200710043404.9
2011-06-08
本发明公开了一种富马酸喹硫平缓控释制剂组合物及其应用。组分和重量百分比含量包括：富马酸喹硫平27～50％，有机酸2～7％，水溶性高分子40～50％，肠溶材料2～7％，蜡类0.1～2％，水不溶性高分子2～7％。本发明的富马酸喹硫平缓控释制剂组合物可以用于治疗精神分裂症。本发明的富马酸喹硫平缓控释片、胶囊和颗粒口服后进入消化道，药物的释放受膜的厚度和肠溶材料所占比例控制，因此可达到缓控释的目的，一天只需要口服1次，大大方便了病人。
专利权的终止
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制备药物纯富马酸喹硫平的生产方法
CN200710034761.9
2009-12-16
制备药物纯富马酸喹硫平的生产方法，其工艺步骤如下：①氯化，将二苯并[b.f][1.4]硫氮杂卓-11-[10H]酮、氯化氧化剂、N-N-二甲基苯胺、甲苯四种原料进行反应得氯化物的甲苯液；②加成成盐，氯化物的甲苯液，按环合物计(公斤)∶N-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪(公斤)∶无水碳酸钠(公斤)＝1∶0.5～1∶0.5～0.8，反应得喹硫平，按喹硫平(公斤)∶富马酸(公斤)∶乙醇(公斤)＝1∶0.1～0.3∶2～4比例成盐得到富马酸喹硫平。本发明有效地将富马酸喹硫平的杂质含量控制在0.1％以下，提高了产品的质量，达到了药物纯的标准，对病人的副反应小，解决了三氯氧磷回收难和环境污染的问题，缩短了反应周期，提高了收率，降低了成本。
专利权的授权