- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种磁性高分子微球结构及其制备 CN201810859416.7 - 一种磁性高分子微球，球状多层复合夹心结构，由有机高分子材料和磁性材料组成，其特征在于，外壳和内层为有机高分子材料，磁性颗粒和夹心层为磁性材料；磁性颗粒呈对称均匀发布于有机高分子外壳层和磁性夹心层之间，夹心层两侧为有机高分子材料。 专利申请的驳回
- 一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法 CN201810822577.9 - 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为苯甲醚‑环丁酮混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上，并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。 专利申请的撤回
- 一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法 CN201810818805.5 - 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为乙腈‑异丙醇混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上，并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。 专利申请的撤回
- 一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法 CN201810818804.0 - 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为DMF‑甲苯混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上，并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。 专利申请的撤回
- 一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法 CN201810817781.1 - 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为DMF‑苯甲醚混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上，并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。 专利申请的撤回
- 一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法 CN201810822671.4 - 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为DMF‑环己醇混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上，并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。 专利申请的撤回
- 一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法 CN201810822505.4 - 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为丙酮‑环己醇混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上，并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。 专利申请的撤回
- 一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法 CN201810818400.1 - 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为N，N‑二甲基乙酰胺‑环己醇混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上，并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。 专利申请的撤回
- 一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法 CN201810822580.0 - 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为环己醇‑氨水混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上，并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。 专利申请的撤回
- 一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法 CN201810822579.8 - 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为环己酮‑乙醇混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上，并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。 专利申请的撤回