- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种枸橼酸氢钾钠的制备方法 CN201911371585.7 - 本申请公开了一种枸橼酸氢钾钠的制备方法，包括了按一定比例称取枸橼酸、枸橼酸钾、枸橼酸钠，将三者混合，在10～100℃溶于0.5倍以上于三者总重量的纯化水中，待完全溶解后，将溶液进行真空干燥，制得成品。采用本方法制备得到的枸橼酸氢钾钠极大的减少了枸橼酸氢钾钠在制备过程产生的乌头酸杂质，从而提高了枸橼酸氢钾钠药品的质量。同时也避免了高温生产所带来的安全风险。 专利申请的驳回
- 2-[4-[（E）-（2-酮环己烯基）甲基]苯基]丙酸的晶型及其制备方法 CN201911362702.3 - 本发明公开了一种新的2‑[4‑[（E）‑（2‑酮环己烯基）甲基]苯基]丙酸的晶型，填补了目前无晶型报道的空白。且此晶型不易吸湿、在高温、高湿条件下也很稳定，使得药物的安全性进一步得到了提高，方便了后续的制剂过程。 实质审查
- 不同粒径培比洛芬的制备方法 CN201911363446.X 2023-03-03 本申请公开了一种不同粒径培比洛芬的制备方法，其包括按照重量份数计，在1份培比洛芬中加入1～10份溶解溶剂，在‑10～50℃以下进行搅拌，后经过析晶搅拌、过滤并干燥得到不同粒径的培比洛芬。本申请的不同粒径培比洛芬的制备方法，填补了目前不同粒径培比洛芬颗粒制备方法的技术空白，解决了长久以来没有文献报告的不同粒径培比洛芬的制备问题,并且制备出来不同粒径的培比洛芬颗粒满足了不同的医药学需求。 专利权的授权
- 一种班布特罗中有关物质的检测分离方法 CN201911289547.7 2022-07-22 本发明公开了一种班布特罗中有关物质的检测分离方法，该方法包括使用气相色谱去检测分离班布特罗中的有关物质，设定了独特的升温程序。本发明操作简单，可有效的检测并分离班布特罗中的叔丁胺，且有着杂质与相邻峰达到基线分离，峰形和重现性好的优点。 专利权的授权
- 琥珀酸亚铁中杂质丁二酸的分离方法 CN201911291311.7 2023-03-24 本发明涉及一种琥珀酸亚铁中杂质丁二酸的分离方法，该方法为采用高效液相色谱法，使用C18或C8色谱柱，用磷酸盐缓冲液、甲醇的混合液为流动相对供试品进行洗脱，该方法还包括供试品的配制方法，使用非质子溶剂提取琥珀酸亚铁中的丁二酸，挥干后用酸性水溶液作为稀释剂配制。使用该方法检测琥珀酸亚铁中的丁二酸快速、灵敏、准确率、精密度高，解决了使用现有技术检测结果虚高的问题。 专利权的授权
- 一种高粘度羧甲基淀粉钠的制备方法 CN201911272057.6 - 本发明公开了一种制备高粘度羧甲淀粉钠的方法，此方法包括了备料、交联、醚化等步骤，提高了制备得到的高粘度羧甲基淀粉钠的固液比，减少了溶剂的使用量。且制备得到的产品溶胀速率更快，黏度更易调节，凝胶透明度更好。 专利申请的驳回
- 一种盐酸咪达普利有关物质的分离方法 CN201911248896.4 2022-06-28 本申请公开了一种盐酸咪达普利有关物质的分离方法，由pH值为2.5～4.6的磷酸盐缓冲溶液和甲醇组成，并进行梯度洗脱。使用本分离方法，可以有效分离盐酸咪达普利当中的有关杂质，且分析时间适宜，并且系统适用性溶液能起到很好的定位作用。 专利权的授权
- 改进的盐酸咪达普利有关物质的分离方法 CN201911248851.7 2022-07-01 本申请公开了一种改进的盐酸咪达普利有关物质的分离方法，由pH值为2.5～2.9的磷酸盐缓冲溶液和甲醇组成，并进行梯度洗脱，我方申请还包括了对于系统适用性溶液的配置。使用本分离方法，可以有效分离盐酸咪达普利当中的各个成分，且分析时间适宜，并且系统适用性溶液能起到很好的定位作用。 专利权的授权
- 一种含酮洛芬的凝胶贴膏及其制备方法 CN201911153740.8 2023-03-31 本发明公开了一种含酮洛芬的凝胶贴膏，其处方中包括了酮洛芬或其药用盐、水性高分子化合物、保湿剂、增稠剂等。本发明的凝胶贴膏改善了现有技术的处方，新得到的处方具有透皮效果好，主药用量少等优势。本发明同时公开了此含酮洛芬的凝胶贴膏的制备方法，并通过实验验证了我方处方的有益效果。 专利权的授权
- 一种利伐沙班中有关物质的分离方法 CN201911163236.6 2022-07-01 本发明涉及一种利伐沙班中有关物质的分离方法，该方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，使用磷酸溶液和乙腈的混合溶液为流动相进行梯度洗脱。该方法可以同时对利伐沙班片中利伐沙班及其有关物质进行分离检测，所述有关物质包括原料合成当中带入的工艺杂质，制剂制备工艺当中产生的工艺降解杂质。与现有技术相比，本发明杂质研究更加全面，且分离方法操作简单、方便、杂质分离度好、灵敏度高、环境友好。 专利（申请）权的转移