专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
黑糖姜枣茶及其制备方法 CN202010453344.3 - 本发明涉及一种黑糖姜枣茶及其制备方法，黑糖姜枣茶，以重量份计，包括：生姜5~15份、黑糖5~15份、L‑阿拉伯糖1~10份、黑枣1~6份、速溶红茶粉0.5~3.5份、茶叶茶氨酸0.1~3份，蜂蜜0.1~2份。本发明制备的黑糖姜枣茶，补血活血效果好，能有效改善女性经期综合征，具有理气调经、养胃暖胃之功效，不会造成肥胖，适合长期饮用。   专利申请的驳回
氟比洛芬钠凝胶制剂及其制备方法和应用 CN202010341068.1 - 本发明属于医药技术领域，涉及一种氟比洛芬钠凝胶制剂及其制备方法和应用，氟比洛芬钠凝胶制剂，以重量百分比计，包括：氟比洛芬钠0.5%~5%，基质0.5%~5%，溶剂50%~95%，pH调节剂0~5%，经皮吸收促渗剂0.1%~20%，防腐剂0.1%~1.0%。本发明氟比洛芬钠皮肤外用凝胶与口服氟比洛芬相比能有效避免胃肠道的不良反应，可用于消炎、解热和镇痛。本发明氟比洛芬钠凝胶处方成分和工艺简单，有机溶剂用量少，环境友好，适合工业化大生产，且产品质量稳定，符合药用要求。   实质审查
左旋西替利嗪的制备方法 CN202010320680.0 2020-08-14 本发明提供了一种左旋西替利嗪的制备方法，包括以下步骤：式（I）所示化合物在还原体系和L‑酒石酸的作用下进行反应，得到式（II）所示化合物；式（II）所示化合物在NaH、N,N‑二甲基甲酰胺和四丁基溴化铵的作用下与式（III）化合物反应，得到左旋西替利嗪。本发明以式（I）化合物和式（III）化合物为原料制备左旋西替利嗪，首先将式（I）化合物脱保护后进行消旋，获得式（II）化合物；式（II）化合物与式（III）化合物反应即可得到左旋西替利嗪。本发明提供的方法反应路线较短，收率可达54%以上，纯度最高可达99.65%。   专利（申请）权的转移
左旋西替利嗪的制备方法 CN202010114345.5 2020-05-15 本发明提供了一种左旋西替利嗪的制备方法，包括以下步骤：步骤1、(R)‑4‑氯二苯甲胺和三（2‑氯乙基）胺进行环合反应，得到式（I）所示化合物；步骤2、式（I）所示化合物与2‑羟基乙酸乙酯进行缩合反应，得到式（II）化合物；步骤3、式（II）化合物转化为左旋西替利嗪。本发明以(R)‑4‑氯二苯甲胺和三（2‑氯乙基）胺为起始原料，经过环合反应、缩合反应、水解反应，得到左旋西替利嗪。本发明提供的合成路线较短，收率较高，实验结果表明，本发明提供的方法左旋西替利嗪收率可达47%，纯度可达99.7%。 专利（申请）权的转移
氟比洛芬钠凝胶及其制备方法 CN202010098382.1 - 本发明属于医药技术领域，涉及一种氟比洛芬钠凝胶制剂处方及其应用，氟比洛芬钠凝胶制剂包括：按药物制剂总重量计，氟比洛芬钠为0.5‑5%，基质为0.5‑5%，溶剂为50‑95%，防腐剂为0.1‑1.0%，pH调节剂为0‑5%，经皮吸收促渗剂为0.1‑20%。本发明氟比洛芬钠皮肤外用凝胶与口服氟比洛芬相比能有效避免胃肠道的不良反应，可用于消炎、解热和镇痛。本发明氟比洛芬钠凝胶处方成分和工艺简单，有机溶剂用量少，环境友好，适合工业化大生产，且产品质量稳定，符合药用要求。 专利申请的撤回
一种依巴斯汀中有关物质的检测方法 CN201911392979.0 2022-05-17 本申请公开了一种依巴斯汀中有关物质的检测方法，其使用高效液相色谱法，并进行梯度洗脱。使用本检测方法，可以有效检测分离依巴斯汀原料药当中的各个成分，且分析时间适宜，操作简便。 专利权的授权
一种他汀类药物光学异构体的分离方法 CN201911398907.7 2022-06-28 本发明公开了一种分离他汀类药物中光学异构体的方法，采用气相色谱法，有效地检测并分离出了此他汀类药物的光学异构体杂质。该方法操作简单，可有效的检测并分离出沸点相近、极性相近的他汀类起始物料和它的光学异构体，且杂质与相邻峰达到基线分离，峰形和重现性好，也有效的填补了瑞舒伐他汀钙光学异构体的质量标准中有关物质检测的空白，可对瑞舒伐他汀钙原料的质量控制提供技术参考，保证了用药安全。 专利申请的更正
一种防己黄芪汤干膏指纹图谱的检测方法 CN201911386084.6 2022-05-17 本申请公开了一种防已黄芪汤干膏指纹图谱的检测方法，此方法使用了独特的色谱条件并成功检测了防己黄芪汤干膏的指纹图谱。本申请使用了液相色谱法检测，且峰形较好，与相邻色谱峰分离度高，重现性好。 专利权的授权
一种测定枸橼酸根及乌头酸含量的方法 CN201911373377.0 - 本申请公开了一种测定枸橼酸根和乌头酸含量的方法，包括了供试品溶液的制备，对照品溶液的制备以及系统适用性溶液的制备，利用了特定的色谱条件，不仅仅采用直接法测定得到了枸橼酸根的含量，还测出了里面杂质乌头酸的含量。本测定方法准确、精密、重现性好及重复性好，使用的仪器应用广泛，耗材成本低。   专利申请的驳回
一种测定枸橼酸氢钾钠溶出度的方法 CN201911372894.6 - 本申请公开了一种测定枸橼酸氢钾钠溶出度的方法，包括了测定在溶出介质中溶解后的枸橼酸氢钾钠的枸橼酸根的含量，本方法的测定步骤中还包括有溶出介质的配制以及供试品溶液和对照品溶液的制备。本申请溶出度测定的方法，改变了过往的间接测定法，直接测定了所溶出的枸橼酸根的含量，从而精确了实验结果，减少了误差。另外，本申请还有着准确、精密、重现性及重复性好、成本低廉的优点。 专利申请的驳回