专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种测量人体胸部、腹部呼吸的装置 CN201510479126.6 - 本发明公开了一种测量人体胸部、腹部呼吸的装置。本发明的目的在于提供一种改进的测量人体胸部、腹部呼吸的装置。本发明包括外壳，其特征在于：所述外壳内设有MCU芯片，该芯片的一端与3D传感器相连，另一端与通讯模块相连。本发明主要用于测量人体胸部、腹部的呼吸状态。 专利申请的撤回
一种正压通气设备的消音装置 CN201410369459.9 2016-08-17 本发明公开了一种正压通气设备的消音装置。本发明的目的在于提供一种正压通气设备的消音装置。本发明包括上盖、中体和底座，中体位于上盖和底座之间，其特征在于：A、所述上盖上设有螺旋状立体旋转进风体，它与上盖成一整体并相互连通；B、所述中体由上、下两层组成，上层包括风机放置腔、出风口缓冲腔、出风口，风机放置腔内放置有离心风机，该离心风机出风口与出风口缓冲腔连通；下层包括进风口、风腔，该风腔内有防噪音回流口，防噪音回流口呈下大上小喇叭状，其出口与上层风机放置腔连通。本发明主要用作正压通气设备的消音装置。 专利权的变更
一种氢溴酸伏硫西汀片和制备方法 CN202410943379.3 - 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种氢溴酸伏硫西汀片和制备方法，包括片芯和包衣，所述片芯包括如下重量百分含量组分，氢溴酸伏硫西汀8‑10%，直压型甘露醇65‑73%，微晶纤维素15‑20%，羟丙纤维素0.5‑1.5%，羧甲淀粉钠2‑3%，硬脂酸镁0.5‑1.5%，所述氢溴酸伏硫西汀的粒径控制在D90低于30μm，D50低于10μm；本发明提高其混合均匀度、含量均匀度和溶出质量。 实质审查
一种氰基乙酸酯法制备丙戊酸 CN202410434499.0 - 本发明涉及氰基乙酸酯法经式Ⅰ所示的2‑丙基‑2‑氰基戊酸酯中间体制备丙戊酸：在于氰基乙酸酯与1‑氯丙烷，在K2CO3作用下，复合催化二丙基化制得Ⅰ所示的2‑丙基‑2‑氰基戊酸酯，后者水解脱羧制得丙戊酸，其制备反应如下：R选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基或戊基；二丙基化的催化剂由催化剂A和催化剂B组成；催化剂A选自四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丙基氯化铵、四丙基溴化铵、四丙基碘化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵、四乙基碘化铵、四甲基氯化铵、四甲基溴化铵或四甲基碘化铵；催化剂B选自KBr或KI；二丙基化反应温度选自60℃～120℃；反应时间选自1.0h～12h。制得的丙戊酸或丙戊酸钠中杂质：总杂小于0.2％，单杂小于0.05％；丙戊酸含量大于99.90％。氰基乙酸酯法制备丙戊酸或丙戊酸钠符合质量要求。 实质审查
一种阿戈美拉汀原料药的粒度检测方法 CN202410242350.2 - 本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种测定阿戈美拉汀原料药粒度的方法。一种阿戈美拉汀原料药的粒度检测方法，步骤如下：将阿戈美拉汀悬浮液通过激光粒度仪检测阿戈美拉汀的粒度分布，分析模型为Mie理论模型，仪器的检测分散介质为超纯水。本发明通过筛选分散介质与分散剂比例，同时优化仪器分散参数，得到分散性良好的阿戈美拉汀悬浮液，能够用于阿戈美拉汀原料药生产、使用过程中的粒度测试，为其产品质量控制提供有效技术手段。本发明所述的方法，解决了阿戈美拉汀原料药在分散介质中不易分散、搅拌易起泡的问题，测定过程方便快速，实验结果具有良好的重复性和精密度。 实质审查
一种检测左乙拉西坦口服液中对羟基苯甲酸甘油酯的方法 CN202410182744.3 - 本发明公开了一种检测左乙拉西坦口服液中对羟基苯甲酸甘油酯的方法，属于药物分析领域。该方法使用反相色谱系统，本发明通过选择合适的固定相和流动相，以及对色谱条件进行摸索和优化，优选出适合左乙拉西坦口服液中对羟基苯甲酸甘油酯的检测方法，该方法中对羟基苯甲酸甘油酯与主成分峰之间的分离度良好，检测的灵敏度和准确度较高。 实质审查
丙二酸二乙酯法制备丙戊酸中杂质的检测方法 CN202410152325.5 - 本发明涉及丙二酸二乙酯法制备丙戊酸或丙戊酸钠中杂质气相色谱检测方法，采用气相色谱法检测由丙二酸二乙酯法制备的丙戊酸或丙戊酸钠中杂质。GC检测结果附图1显示，采用丙二酸二乙酯法制备丙戊酸，其含量99.90％，总杂小于0.20％，单杂小于0.04％。单杂分别是戊酸、2‑乙基戊酸、2‑异丙基戊酸或2‑丙基己酸；没有检测到2‑甲基‑2‑乙基戊酸和二丙基戊酸。本发明操作简便，稳定性好；第一次检测确认丙二酸二乙酯法制备的丙戊酸杂质中的新杂质——2‑丙基己酸。 实质审查
一种丙二酸二乙酯法制备丙戊酸的方法 CN202410055543.7 - 本发明涉及式Ⅰ所示的高纯度丙戊酸的制备方法：在DMF溶剂中，在碳酸钾和PTC作用下，选择1‑氯丙烷替代1‑溴丙烷，丙二酸二乙酯的二丙基化制得式Ⅲ所示的二丙基丙二酸二乙酯；后者经水解制得式Ⅱ所示的二丙基丙二酸；Ⅱ脱羧制得式Ⅰ所示的丙戊酸；其制备反应如下：丙戊酸纯度不低于99.80％；戊酸含量不高于0.040％；丙戊酸中不含杂质2‑乙基戊酸。二丙基化反应的PTC选自季铵盐；二丙基化反应中，碳酸钾用量选择：丙二酸二甲酯∶碳酸钾＝1∶1.10～1.99摩尔比。 实质审查
一种氢溴酸伏硫西汀片有关物质的HPLC检测方法 CN202311500011.1 - 本发明涉及一种氢溴酸伏硫西汀片有关物质的HPLC检测方法，所述HPLC检测方法的供试品溶液为含有伏硫西汀杂质的甲醇溶液，流动相A为磷酸氢二铵缓冲液和甲醇的混合溶液，流动相B为甲醇；洗脱程序为：本发明检出杂质多，能快速、有效、准确地监控氢溴酸伏硫西汀片中有关物质，氢溴酸伏硫西汀主峰与相邻杂质峰间的分离度均大于1.5，杂质与主峰可以有效分离，该方法操作简便，专属性、线性、精密度均良好，且溶液稳定，定量限与检测限均较小、准确度高、方法耐用性好。 实质审查
一种盐酸齐拉西酮、其合成中间体及各杂质的液相色谱检测方法 CN202311469655.9 - 本发明涉及化合物检测技术领域，公开了一种盐酸齐拉西酮、其合成中间体及各杂质的液相色谱检测方法。该方法包括：将待测样引入液相色谱仪进行液相色谱检测；其中，所述液相色谱检测的条件包括：采用一次进样的方式进行，流速为1.3‑1.5mL/min；色谱柱为C8色谱柱，规格为150mm×4.6mm；填充剂为辛基硅烷键合硅胶；梯度洗脱，流动相A为磷酸盐缓冲液‑甲醇溶液，且pH为2.5‑3.0；流动相B为磷酸盐缓冲液‑乙腈‑甲醇溶液，且pH为6.0。本发明提供的方法方法简单易操作，且能通过一次进样完成盐酸齐拉西酮和低含量的中间体及各杂质的有效分离和检出。 实质审查