专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种奥卡西平片的溶出曲线测定方法 CN202311460421.8 - 本发明涉及化合物检测技术领域，公开了一种奥卡西平片的溶出曲线测定方法。该方法包括：（1）配置供试品溶液：将待测的奥卡西平片于溶出介质中进行溶出，得到所述供试品溶液；（2）配置对照品溶液：取奥卡西平对照品与乙腈混合以进行溶解，再与所述溶出介质混匀，经过滤III后得到续滤液III，将所述续滤液III与乙腈溶液混匀，得到所述对照品溶液；（3）将所述供试品溶液与所述对照品溶液分别引入液相色谱仪中进行色谱检测，计算各个时间点的累积溶出度，并做曲线，得到所述待测的奥卡西平片的溶出曲线。本发明提供的方法能有效比较出奥卡西平片的仿制药品与原研药品的体外溶出行为差异，同时能节约检测成本。 实质审查
一种2-烷基-2-氰基戊酸酯的制备方法 CN202311398742.X - 本发明涉及式Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯的制备方法：其特征在于氰基乙酸酯与1‑氯丙烷（含2‑氯丙烷和1‑氯丁烷），在K2CO3作用下，复合催化二烷基化制得Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯：R1选自苄基、C1～C5直链烷基或C3～C5支链烷基；R2选自甲基、乙基、丙基、丁基或异丙基；Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯在碱催化下水解制得2‑烷基‑2‑氰基戊酸（Ⅱ）；式Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑氰基戊酸酯在酸催化下水解和脱羧制得2‑烷基戊酸（Ⅲ）。 实质审查
一种2-烷基-2-丙基丙二酸二酯的制备与水解方法 CN202311398306.2 - 本发明涉及式Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑丙基丙二酸二酯的制备方法：其特征在于丙二酸二酯与1‑氯丙烷，在碱作用下，催化二丙基化制得式Ⅰ所示的2‑烷基‑2‑丙基丙二酸二酯：R1，R2选自苄基、C1～C5直链烷基或C3～C5支链烷基；R1和R2相同或不同；R3选自甲基、乙基、丙基、丁基或异丙基。2‑烷基‑2‑丙基丙二酸二酯（Ⅰ）水解制得2‑烷基‑2‑丙基丙二酸（Ⅱ）；Ⅱ脱羧制得2‑烷基戊酸（Ⅲ）。Ⅱ经乙醇水溶液或甲醇水溶液重结晶得到二丙基丙二酸（Ⅱa）；Ⅱa脱羧制得丙戊酸，丙戊酸收率大于85.0％（以丙二酸二酯计），含量大于99.85％（GC）。 实质审查
一种盐酸曲唑酮有关物质的检测方法 CN202311346498.2 - 本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种盐酸曲唑酮有关物质的检测方法，采用高效液相色谱检测法进行检测，流动相A为添加有三乙胺的醋酸水溶液，流动相B为乙腈，洗脱程序为：本发明实现盐酸曲唑酮与其中间体及杂质的分离和分析测定，分离度好。 实质审查
一种7-甲氧基萘乙腈的制备方法 CN202311339776.1 - 本发明涉及一种7‑甲氧基萘乙腈的制备方法，步骤为，7‑甲氧基‑1‑四氢萘酮与溴化铜在催化剂的作用下反应生成7‑甲氧基‑2‑溴‑1,2,3,4‑四氢萘酮；7‑甲氧基‑2‑溴‑1,2,3,4‑四氢萘酮在杂多酸的催化下，反应得到7‑甲氧基‑1,4‑二氢萘酮；7‑甲氧基‑1,4‑二氢萘酮与氰乙酸在苄胺和庚酸存在下直接缩合得到7‑甲氧基萘乙腈；所述催化剂的制备方法为，将载体颗粒和金属盐溶液混合，然后调pH至碱性，洗涤，干燥，浸渍在硫酸溶液中，过滤，然后焙烧，得到催化剂；所述载体颗粒为氧化铝或二氧化硅，所述金属盐溶液为Zr、Ti或Sn的盐溶液；本发明降低纯化难度，提高收率和纯度，降低成本。 实质审查
一种依匹哌唑、中间体和杂质的检测方法 CN202311211502.4 - 本发明属于化学物质检测方法技术领域，具体涉及一种依匹哌唑、中间体和杂质的检测方法，采用高效液相色谱法进行检测，流动相A为三氟乙酸水溶液，流动相B为三氟乙酸与乙腈、甲醇的混合溶液，进行梯度洗脱，梯度洗脱的洗脱程序为：所述三氟乙酸水溶液的体积浓度为0.098％～0.12％，检测波长为275nm；本发明能够实现依匹哌唑、中间体及杂质的分离和分析测定，分离度好。 实质审查
一种阿戈美拉汀有关物质的检测方法 CN202311207828.X - 本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种阿戈美拉汀有关物质的检测方法，包括如下步骤，采用高效液相色谱法进行检测，对供试品进行进样，然后利用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进行检测；梯度洗脱程序如下：所述流动相A为0.01M磷酸二氢钾水溶液和乙腈混合溶液，0.01M磷酸二氢钾水溶液和乙腈的体积比为80:20；所述流动相B为0.01M磷酸二氢钾水溶液和乙腈混合溶液，0.01M磷酸二氢钾水溶液和乙腈的体积比为20:80；本发明能提高检出物质的数量，提高分离度。 实质审查
一种伏硫西汀杂质的HPLC检测方法 CN202311174513.X - 本发明属于物质含量检测技术领域，具体涉及一种伏硫西汀杂质的HPLC检测方法，所述伏硫西汀杂质的结构如下：和所述HPLC检测方法的供试品溶液为含有伏硫西汀杂质的甲醇溶液，流动相A为pH 2.8～3.2的磷酸二氢钠溶液和乙腈的混合溶液，流动相B为乙腈；洗脱程序为：本发明能够较好的分离各成分，分离度较好。 实质审查
一种氰基乙酸甲酯法制备丙戊酸中杂质的检测方法 CN202311045924.9 - 本发明涉及氰基乙酸甲酯法制备丙戊酸或丙戊酸钠中杂质气相色谱检测方法，其特征在于采用气相色谱法检测由氰基乙酸甲酯法制备的丙戊酸或丙戊酸钠中杂质；杂质选自：戊酸（A）、2‑甲基戊酸（L）、2‑异丙基戊酸（C）、丙戊酰胺（F）或2‑丙基己酸（X）： 实质审查
丙戊酸中杂质的控制方法 CN202311045982.1 - 本发明涉及氰基乙酸甲酯法制备丙戊酸（P）或丙戊酸钠中杂质的控制方法，采用1‑氯丙烷与氰基乙酸甲酯反应，制得的2‑氰基‑2‑丙基戊酸甲酯经水解和脱羧反应；硫酸催化2‑丙基戊腈的水解反应制备丙戊酸，其制备反应如下：采用气相色谱法检测氰基乙酸甲酯法制备丙戊酸或丙戊酸钠中的杂质；依据气相色谱法的检测结果，通过对照样品来判断丙戊酸或丙戊酸钠存在的杂质的种类和含量，分析杂质产生的原因，优化反应条件，减少杂质种类或含量。制得的丙戊酸或丙戊酸钠中杂质：总杂小于0.2％，单杂小于0.05％；丙戊酸含量大于99.5％。氰基乙酸甲酯法制备丙戊酸或丙戊酸钠符合质量要求。 实质审查