- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种2-乙基戊酸的制备方法 CN202311007251.8 2024-05-31 本发明涉及化学结构式B所示的2‑乙基戊酸的制备方法:选择乙酰乙酸酯与1‑氯丙烷,在碳酸钾作用下,催化丙基化,再经还原和水解制得2‑乙基戊酸;其制备反应如下:R=苄基、C1~C5直链烷基或C3~C5支链烷基;H+选自盐酸、硫酸或磷酸。PTC选自:四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丙基氯化铵、四丙基溴化铵、四丙基碘化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵或四乙基碘化铵、四甲基氯化铵、四甲基溴化铵、四甲基碘化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵、三乙基苄基氯化铵、三甲基苄基氯化铵。2‑乙基戊酸用于丙戊酸或丙戊酸钠生产工艺中杂质的定性或定量分析。 专利权的授权
- 一种丙戊酸工艺杂质二丙基戊酸的制备方法 CN202310840136.2 2024-03-29 一种丙戊酸工艺杂质二丙基戊酸的制备方法。本发明涉及化学结构式D所示的二丙基戊酸制备方法:选择丙酰乙酸酯与1‑氯丙烷,在碳酸钾作用下,催化丙基化,再经还原和水解制得二丙基戊酸;其制备反应如下:R=苄基、C1~C5直链烷基或C3~C5支链烷基;H+选自盐酸、硫酸或磷酸。PTC选自:四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丙基氯化铵、四丙基溴化铵、四丙基碘化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵、四乙基碘化铵、四甲基氯化铵、四甲基溴化铵、四甲基碘化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵、三乙基苄基氯化铵或三甲基苄基氯化铵。 专利权的授权
- 一种丙戊酸工艺杂质2-异丙基戊酸的制备方法 CN202310841425.4 2024-04-26 本发明涉及化学结构式C所示的2‑异丙基戊酸原子经济性制备方法:其特征在于丙酰乙酸酯与2‑氯丙烷,在碳酸钾作用下,催化异丙基化,再经还原和水解制得2‑异丙基戊酸;其制备反应如下:R=苄基、C1~C5直链烷基或C3~C5支链烷基;H+选自盐酸、硫酸或磷酸。PTC选自:四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丙基氯化铵、四丙基溴化铵、四丙基碘化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵或四乙基碘化铵、四甲基氯化铵、四甲基溴化铵、四甲基碘化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵、三乙基苄基氯化铵、三甲基苄基氯化铵。2‑异丙基戊酸用于丙戊酸钠生产工艺中杂质的定性或定量分析。 专利权的授权
- 一种丙戊酸钠工艺杂质2-甲基戊酸的制备方法 CN202310827219.8 - 本发明涉及化学结构式L所示的2‑甲基戊酸的制备方法:丙酸酯在强碱作用下缩合,经Zn‑Hg还原和水解制得2‑甲基戊酸;其制备反应如下:R=C1~C5直链烷基;碱选自氢氧化钠或氢氧化钾;H+选自盐酸、硫酸或磷酸。2‑甲基戊酸用于丙戊酸钠生产工艺中杂质的定性或定量分析。 实质审查
- 一种丙基丙二酸及其同系物的制备方法 CN202310000901.X 2024-03-08 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的化合物的制备方法:选择丙二酸二酯与1‑氯代烷,在碱作用下,单烷基化制得Ⅰ所示的单烷基丙二酸;其制备反应如下:R1和R2分别选自:苄基、C1~C5直链烷基或C3~C5支链烷基;Y选自:C1~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;催化剂PTC选择:R4NX或R3R1NX;其中R选自:C1~C4直链烷基、C5~C8直链烷基;R1=PhCH2、C1~C5直链烷基、C6~C18直链烷基;其中X=Cl、Br或I。 专利权的授权
- 一种马来酸氟伏沙明、中间体及各杂质的HPLC检测方法 CN202211309601.1 2023-10-13 本发明属于物质含量检测技术领域,具体是涉及一种马来酸氟伏沙明、中间体及各杂质的HPLC检测方法,流动相A为pH 2.0~3.5的含有戊烷磺酸钠的磷酸二氢钾的缓冲液,流动相B为纯甲醇或乙腈,将马来酸氟伏沙明、中间体及各杂质用流动相溶解,得到供试品溶液,进行高效液相色谱检测;本发明能够较好的分离各成分,分离度较好。 专利权的授权
- 一种伏硫西汀的制备方法 CN202211253676.2 2024-01-23 本发明属于医药制备技术领域,具体是涉及一种伏硫西汀的制备方法,在碱和催化剂条件下,2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)苯胺和双氯乙基胺盐反应,得到伏硫西汀,所述催化剂为碘化钾或碘化钠,所述碱为碳酸钾、碳酸钠或碳酸铯;本发明可以有效的提高产物的收率和纯度。 专利权的授权
- 一种依匹哌唑中间体的合成方法 CN202211173669.1 2023-12-08 本发明属于一种医药技术领域,具体是涉及一种依匹哌唑中间体的合成方法,将4‑卤代苯并噻吩、哌嗪、L‑羟基脯氨酸、氧化亚铜、碳酸盐和N‑甲基‑吡咯烷酮混合,在保护气氛下,加热反应,得到4‑哌嗪基苯并噻吩,本发明可以有效提高依匹哌唑中间体的收率和纯度。 专利权的授权
- 一种丙戊酸的制备方法 CN202211144657.6 2024-11-26 本发明属于医药技术领域,具体是涉及一种丙戊酸的制备方法,步骤为,在杂多酸催化下,丙二酸和丙酮在醋酸酐中进行反应,得到丙二酸环异丙酯;在相转移催化剂和碳酸钾催化下,丙二酸环异丙酯和卤代丙烷反应,反应完毕后回收溶剂,然后先加碱水解,再加酸中和,得到2,2‑二丙基丙二酸;2,2‑二丙基丙二酸加热脱羧,得到丙戊酸;本申请整个反应操作绿色环保,安全,简单,所得产品收率高,纯度高。 授权
- 一种联产丙戊酰胺和丙戊酸钠的方法 CN202210529577.6 2023-03-31 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的丙戊酰胺和式Ⅱ所示的丙戊酸钠的制备方法;其特征在于氰基乙酸酯与1‑氯丙烷,在碱作用下,复合催化二丙基化制得式Ⅲ所示的2‑氰基‑2‑丙戊酸酯;2‑氰基‑2‑丙戊酸酯经水解和脱酸得到式Ⅴ所示的丙戊腈;丙戊腈在酸催化下醇解,制得式Ⅰ所示的丙戊酰胺和式Ⅵ所示的丙戊酸酯;丙戊酸酯在氢氧化钠溶液中水解得到式Ⅱ所示的丙戊酸钠;其制备反应如下:其中,R=甲基、乙基、苄基、C3~C5直链烷基或C3~C5支链烷基。 专利(申请)权的转移

