专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种2-氰基-2-丙戊酸的制备方法与应用 CN202210132038.9 2023-03-17 本发明涉及化学结构式式Ⅱ所示的2‑氰基‑2‑丙戊酸的制备方法：选择氰基乙酸乙酯与1‑氯丙烷，在碳酸钾作用下，复合催化二丙基化制得Ⅰ所示的2‑氰基‑2‑丙戊酸乙酯；2‑氰基‑2‑丙戊酸乙酯经氢氧化钾催化水解制得2‑氰基‑2‑丙戊酸，其制备反应如下：催化剂由催化剂A和催化剂B组成；催化剂A选择：R4NX，其中R＝C1～C5直链烷基，X＝F、Cl、Br、I或HSO4；催化剂B选择：KX，其中X＝Br或I；溶剂选择：THF、DMF、DMC、DMSO、乙腈、丙腈、丁腈、1,4‑二氧六环、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、乙酸乙酯或乙酸丁酯中的一种或二种。2‑氰基‑2‑丙戊酸（Ⅱ）在制备丙戊酰胺中的应用。 专利（申请）权的转移
一种2-氰基-2-丙戊酸甲酯的复合催化制备方法 CN202210132066.0 2023-03-31 本发明涉及化学结构式式Ⅰ所示的2‑氰基‑2‑丙戊酸甲酯的制备方法：选择氰基乙酸甲酯与1‑氯丙烷，在碳酸钾作用下，复合催化二丙基化制得Ⅰ所示的2‑氰基‑2‑丙戊酸甲酯；其制备反应如下：催化剂由催化剂A和催化剂B组成；催化剂A选择：R4NX，其中R＝C1～C5直链烷基，X＝F、Cl、Br、I或HSO4；催化剂B选择：KX，其中X＝Br或I；溶剂选择：THF、DMF、DMC、DMSO、乙腈、丙腈、丁腈、1,4‑二氧六环、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、乙酸乙酯或乙酸丁酯中的一种或二种。2‑氰基‑2‑丙戊酸甲酯（Ⅰ）在制备丙戊酰胺中的应用。 专利权的授权
一种依匹哌唑中间体的制备方法 CN202111640794.4 2024-03-29 本发明属于医药生产技术领域，具体是涉及一种依匹哌唑中间体的制备方法，合成路线如下：1,4‑二取代丁烷的1位和4位取代基X独立或分别为相同或不同的卤元素、羟基，所述R为碱金属离子，本发明原料易得，易于操作，绿色环保，易于工业化，产物收率和纯度较高。 专利权的授权
一种依匹哌唑的制备方法 CN202111554063.8 - 本发明涉及一种依匹哌唑的制备方法；所述制备方法包括以下步骤：以4‑取代丁腈和7‑羟基喹啉‑2‑（1H）酮为起始原料合成化合物1，再将化合物1还原得到化合物2，化合物2与BOC‑双氯乙基亚胺关环得化合物3，化合物3经脱保护得化合物4，将化合物4和4‑溴苯并噻吩反应得到目标产物依匹哌唑；本发明操作简单、反应易控、原料易得、产物容易分离、环境友好，适宜工业化生产。 实质审查
一种布南色林中间体的制备方法 CN202110963628.1 2022-04-01 本发明涉及一种布南色林中间体的制备方法，包括如下步骤，对氟苯甲酰乙腈在水溶液中，在酸式硫酸盐的存在下水解，然后用氨水中和至pH为8‑9，过滤，干燥得到3‑（4‑氟苯基）‑3氧代丙酰胺；3‑（4‑氟苯基）‑3氧代丙酰胺和环辛酮在多聚磷酸和催化剂存在下反应，所述催化剂为吡啶或吡啶衍生物，然后于碱水中析晶，甲叔醚打浆，得到布南色林中间体；本发明的产物收率高，杂质少，放大生产时同样具有收率高的优点，适于工业化生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种丙戊酰胺缓释片的组合物及其制备方法 CN202011574695.6 - 本发明属药物制剂技术领域。本发明提供了一种每日服用一次的抗癫痫药丙戊酰胺的肠溶缓释制剂。该制剂为缓释骨架片芯加肠溶包衣缓释片的形式。其中片芯骨架缓释材料为纤维素衍生物，特别是纤维素醚，例如HPMC、CMC、MC、HPC，包衣隔离层含有胃溶HPMC、HPC、PEG、PVP、AEA中的一种或几种，肠溶层含有肠溶HPMC、丙烯酸树脂、PAP、CAP等中的一种或几种。本发明的制剂便于患者服用，副作用少。 专利申请的撤回
丙戊酰胺球形结晶的制备及其在片剂上的应用 CN202011575164.9 2024-01-09 本发明涉及一种丙戊酰胺球形结晶的制备方法及其在片剂上的应用，属于医药领域。本发明的技术方案为：第一步将丙戊酰胺加入乙醇中，溶液固液比为0.02g/ml～0.15g/ml，在20～35℃下搅拌溶解，连续搅拌40～60分钟；第二步过滤，脱色；将滤液移入结晶器中，控制体系温度至0～10℃，加入水进行溶析结晶，再加入氯仿进一步结晶，过滤、洗涤、干燥，得本发明产品。本发明提供的丙戊酰胺球形结晶，流动性很好，有利于粉末直压制剂工艺的实现。 专利权的授权
一种5a-雄甾-2-烯-17-酮的制备方法 CN202011420859.X 2022-01-25 本发明公开了一种5a‑雄甾‑2‑烯‑17‑酮的制备方法，该方法按照以下两个步骤进行：⑴采用浸渍法制备负载型杂多酸催化剂；⑵表雄酮在负载型杂多酸催化剂的催化下和一种有机溶剂中回流脱去3‑羟基而得到5a‑雄甾‑2‑烯‑17‑酮及其异构体，乙醇重结晶得到其纯品。收率可达90%以上，HPLC为98%以上，并可以实现绿色环保的工业化生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种从丙戊酸高盐废水中回收氯化钾的方法 CN202011229061.7 2022-01-28 本发明提出了一种从丙戊酸高盐废水中回收氯化钾的方法。包括步骤：⑴将离心二丙基丙二酸后的酸水收集，加入醚、酯、氯代烃、醇类（与水不混溶）溶剂，搅拌萃取，分层，干燥，得到2‑丙基丙二酸和二丙基丙二酸，回收率达到90%以上，可以用于制备丙戊酸。⑵将回收2‑丙基丙二酸和二丙基丙二酸后的废酸水收集，用氢氧化钾调PH为7～7.5，蒸水至适量，加入活性炭和硅藻土脱色，过滤，真空带式干燥，得白色结晶性粉末，纯度高，回收率高。通过回收2‑丙基丙二酸和二丙基丙二酸制备丙戊酸，同时还从废水中回收了高纯度的氯化钾，不仅降低了丙戊酸的生产成本，而且大大减轻了后续环保处理的压力。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种2-丙基丙二酸的回收及其制备丙戊酸的方法 CN202011138499.4 2022-01-28 一种2‑丙基丙二酸的回收及其制备丙戊酸的方法本发明提出了一种2‑丙基丙二酸的回收及其制备丙戊酸的方法。包括步骤：⑴将离心二丙基丙二酸后的酸水收集，加入醚、酯、氯代烃、醇类（与水不混溶）溶剂，搅拌萃取，分层，干燥，得到2‑丙基丙二酸，回收率达到90%以上。⑵将2‑丙基丙二酸酯化，丙基化，水解，酸化得到二丙基丙二酸，再脱羧，得到高纯度的丙戊酸（含量≥99.5%）。通过2‑丙基丙二酸回收和综合利用，不仅降低了2‑丙基戊酸的生产成本，而且大大减轻了后续环保处理的压力。 专利（申请）权的质押、保全及解除