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一种高效制备布南色林中间体的方法 CN201810512237.6 2021-12-03 本发明公开了一种高效布南色林中间体（BN‑03）的制备方法，该方法按照以下两个步骤进行：⑴对氟苯甲酰乙腈在杂多酸（盐）和相转移催化剂组成的复合催化剂的存在下，在碱性条件下和有机溶剂中，用30%双氧水水解生成3‑（4‑氟苯基）‑3氧代丙酰胺；⑵3‑（4‑氟苯基）‑3氧代丙酰胺在一种酸催化下和至少一种有机溶剂中与环辛酮反应得到4‑（4‑氟苯基）‑5,6,7,8,9,10‑六氢环辛烷并吡啶‑2（1H）‑酮的总收率由63.5%提高到85%左右。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种丙戊酸镁缓释片及其制备工艺 CN201711306377.X - 本发明涉及一种丙戊酸镁缓释片及其制备工艺。它由下述两部分构成：A、片芯由下列物质制备而成：丙戊酸镁29‑54％，羟丙甲纤维素17‑21％，乙基纤维素2‑9％，乙醇22‑30％，硬脂酸镁0.8‑4％，滑石粉3‑7％；B、缓释片包衣配方由下列物质组成：乙基纤维素0.7‑2％，甘油0.7‑1.3％，羟丙甲纤维素1.3‑4％，滑石粉0.3‑1.3％。其制备工艺是：A、片芯的制备工艺是：按片芯处方量称取上述原辅料，混匀后加入乙醇适量，制成软材，过筛制粒，然后在55℃‑65℃温度烘烤干，再加硬脂酸镁、滑石粉混匀后，测含量，压成椭圆形片；B、包衣工艺是：按缓释片包衣配方量称取上述辅料用适量50‑100％的乙醇溶解，然后给片心喷雾包衣。 专利申请的撤回
噻吩并-苯二氮杂卓酸性盐的制备方法 CN201410489517.1 - 本发明公开了一种噻吩并-苯二氮杂卓酸性盐的制备方法，1)在碱式氧化铁/活性炭催化剂的催化下，2-(2-硝基苯胺基)-5-甲基噻吩-3-腈和水合肼反应，过滤，洗涤滤渣，合并洗涤液和滤液，得到包含2-(2-胺基苯胺基)-5-甲基噻吩-3-腈的混合液；2)酸化并加热回流混合液，得到的噻吩并-苯二氮杂卓酸性盐。本发明的噻吩并-苯二氮杂卓酸性盐的制备方法，采用碱式氧化铁/活性炭作催化剂，具有产品的制备成本低、产品的纯度及反应产率高等优点，适合于工业生产。为提高以本发明所制备的噻吩并-苯二氮杂卓酸性盐为中间体的终极产品的商业化制备奠定了基础。 专利申请的驳回
从二丙基氰乙酸酯混合物中回收和精制溴化钠的方法 CN201310576632.8 2016-05-04 本发明提出了从二丙基氰乙酸酯混合物中回收和精制溴化钠的方法。包括步骤：将含溴化钠的二丙基氰乙酸酯混合物滤过，滤集溴化钠溶解，用氢溴酸调PH为6～6.5，加入醚和烷烃混合物萃取剂，搅拌混合，静置分层。分取水液煮沸，冷却至80℃加入活性炭和硅藻土混合脱色剂，于50～80℃脱色，滤过，滤液喷雾干燥，得到白色粉末状无水溴化钠，纯度高，回收率高。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种高效制备阿立哌唑中间体的方法 CN201210471872.7 2015-12-23 本发明提供了一种高效制备阿立哌唑中间体的方法,具体涉及一种阿立哌唑中间体BBQ(7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢喹诺酮)的高效制备方法.所述高效制备阿立哌唑中间体的方法包括使用杂多酸或杂多酸盐与相转移催化剂组成复合催化剂和使用酮(醇)-水共沸体系。在醚化反应中使用低沸点低级酮和杂多酸或杂多酸盐与相转移催化剂,降低反应温度以及用至少6倍摩尔当量的1,4-二溴丁烷与7-羟基-3,4-二氢喹诺酮反应,降低二取代物的生成,用非极性溶剂将阿立哌唑中间体BBQ(7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢喹诺酮)析出,同时回收1,4-二溴丁烷循环利用.使用高效制备阿立哌唑中间体的方法不仅收率高、纯度高、步骤简单、成本低,而且操作安全可靠,对环境友好,使用能耗少,适合工业化大生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种滋补强壮、养颜美肤、延年益寿的药物 CN201110311197.7 2014-10-01 本发明涉及一种滋补强壮、养颜美肤、延年益寿的药物，本发明还涉及该药的处方及其制备方法。处方由龙眼肉、枸杞子、大枣、山药、绞股蓝、金樱子、罗汉果、母丁香等中药材组成。本发明药物具有滋补强壮、红润肌肤、延缓衰老的作用。用于年老体弱、头晕眼花、倦怠乏力、食欲不振、腰膝酸软、小便频数等症及中老年人养颜美肤保健。本品疗效确切且无毒副作用。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎的药物及其制备方法 CN201110213012.9 2014-03-26 本发明涉及一种治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎的药物及其制备方法。它主要由鼎突多刺蚁、乌梢蛇、制川乌、生地、昆明山海棠、威灵仙、徐长卿、鸡血藤、淫羊藿、知母、鹿角、全蝎、蜈蚣地龙、三七、黄芪、木瓜、桑寄生、杜仲、牛膝、川芎等药物配制而成。本发明用于手指晨僵、肌肉关节疼痛，屈仲不利和肌肉瘦削，关节僵硬畸形的类风湿性关节炎、风湿性关节炎的治疗，具有补肾壮骨、活血搜风、散寒祛湿的作用，疗效确切且无毒副作用。 专利（申请）权的质押、保全及解除
丙戊酸镁注射液及其制备工艺 CN201110130586.X - 本发明涉及一种抗癫痫药，具体是丙戊酸镁注射液及其制备工艺。丙戊酸镁由下列物质制备而成(按重量百分比计)：丙戊酸镁0.5～10％，氯化铵0～5.0％，枸橼酸0～5.0％，注射用水89～99.9％，乙醇0～95％，丙二醇0～95％。其制备工艺是：将丙戊酸镁溶于注射用水或乙醇中，加入氯化铵和枸橼酸，使溶解后，加入适量活性炭，于60～90℃保温约30分钟，抽滤，滤液根据含量要求再添加注射用水或乙醇或丙二醇，再用微孔滤膜过滤，在氮气流下灌封成2～100ml/支或瓶，最后用100℃流通蒸汽灭菌30分钟即可。按人体药用注射剂澄明度、pH值、渗透压、异常毒性试验，溶血试验、稳定性试验等项目，本发明的产品均符合人体使用要求。动物药代动力学试验表明本品吸收快，并很快进入脑组织。 专利申请的撤回
丙戊酸镁缓释片及其制备工艺 CN00113340.3 2004-03-10 本发明涉及一种抗癫痫药，具体是丙戊酸镁缓释片及其制备工艺。丙戊酸镁缓释片由下列物质制备而成(按重量百分比计)：丙戊酸镁36.87—54.00％，羟丙基甲基纤维5.16—21.55％，乙基纤维素0.75—6.20％，硬脂酸0—5％，乙醇20.66—56.14％，硬脂酸镁0.44—0.86％。其制备工艺是：将丙戊酸镁、硬脂酸粉碎后过筛备用，将羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素及硬脂酸镁过筛备用：按处方称取原辅料，混均后加入乙醇成型材，然后制粒、烘干，再加硬脂酸镁混匀。人体生物利用试验表明：每天服用本品一次，可维持丙戊酸的有效血药浓度，减少药浓度的波动带来的副作用，提高患者的依顺性。 专利权的终止
一种灯 CN202210913077.2 - 本发明涉及一种灯，包括电源模块、控制器、转动调节模块、亮度调节模块、光线传感器、声音传感器、灯具、分析模块；先通过光线传感器、声音传感器感应声音、光线，之后将感应声音、光线信息通过分析模块，辨别光线和声音是否正常，选择控制灯开或不开，另外，通过转动调节模块控制灯具向光线传感器、声音传感器传出区域转动且照明，达到区域照明的效果，这样能整体模拟人思考方式控制灯具的开关。 专利申请的撤回