专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种测定阿莫西林含量的方法 CN201610729726.8 - 本发明一种测定阿莫西林含量的方法，采用在一定的酸碱度环境下、一定的波长范围内进行测定，能够使得测量结果准确，该方法简单、方便，能够在生产中为控制阿莫西林的合格质量提供支持。 专利申请的撤回
一种功能性保健食品 CN201610729240.4 - 本发明公开了一种功能性保健食品，其特征在于，该保健食品包括超氧化物歧化酶和药用辅料。由于超氧化物歧化酶是一种生物活性的酶，其稳定性差、易失活、半衰期短等缺点难于保存，本发明将超氧化物歧化酶用壳聚糖粉作为载体进行包裹固化后制成用于口服的胶囊制剂，不仅剂量准确，而且可以大幅度提高其稳定性，贮存方便。 专利申请的驳回
一种胆酸钠片 CN201610729276.2 - 本发明涉及一种胆酸钠片，其特征在于，该胆酸钠片由胆酸钠和药用辅料组成，该胆酸钠片处方重量份数及具体包括胆酸钠1000份、糊精450份、淀粉600份、磷酸氢钙250份、硬脂酸镁30份。本发明制备方法所制备的药物质量稳定、成本低、有关物质低，稳定性好，质量可控。 专利申请的驳回
一种替比夫定关键中间体的制备方法 CN201610728544.9 - 本发明公开了一种替比夫定关键中间体的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：以D‑葡萄糖为原料对葡萄糖1,2,5,6位羟基进行保护的基础上，对3位羟基进行酰化处理，接着脱掉1,2,5,6位保护基后进行降解处理制得粗品2‑脱氧‑D‑核糖，利用丁醇与2‑脱氧‑D‑核糖反应得到丁基苷，再用对甲基苯磺酰氯活化羟基，苯甲酸钾完成从D‑构型到L‑构型的翻转，得到呋喃型丁基苷，用苯甲醛在苯甲酸催化下反应生成2‑脱氧‑L‑核糖。通过工艺改进,简化了合成路线、优化了后处理方式使之更适合于工业化生产,所得产品的收率较高,纯度较好；常规的制备设备就能满足生产需求，合成成本较低、反应条件温和、污染小、易控制，可实现工业化生产。 专利申请的驳回
胆宁中成药固体口服制剂及其制备方法 CN201610728607.0 - 本发明公开了胆宁中成药固体口服制剂及其制备方法，其特征在于，该口服制剂处方重量份数计为：大黄20‑30份，虎杖300‑400份，青皮100‑200份，陈皮100‑200份，郁金200‑300份，山楂200‑300份，白茅根180‑260份。该口服制剂为混悬颗粒剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂。本发明制剂将原来的片剂更改为混悬型颗粒剂，具有吸收快，口感好，体积小的优点，方便儿童及老年患者使用，便于携带、贮存。本品用稠膏作为粘合剂可以节约成本。 专利申请的驳回
一种美沙拉嗪工业化制备方法 CN201610720867.3 - 本发明公开了一种美沙拉嗪工业化制备方法，其特征在于，该制备方法为：1）以2‑氯‑5‑硝基苯甲酸(I)为起始原料，加入碱，在一定的温度下发生取代反应生成2‑羟基‑5‑硝基苯甲酸（中间体II）；2）在一定的压力和温度，并且在催化剂、碱性的条件下，用雷尼镍还原硝基即得成品美沙拉嗪。本发明工艺合成成本较低、反应条件温和、整个过程以水为溶剂，没有使用剧毒试剂、催化剂回收套用，全过程绿色化生产；用本工艺得到的产品收率较高、纯度较好。 专利申请的撤回
一种抗高血压药物组合物 CN201610500139.1 - 本发明公开了一种抗高血压药物组合物，该药物组合物包含如下成份：氢氯噻嗪、依那普利或者可药用盐为主要成份、配以可要用载体组成，其中每制剂单位中，所述依那普利或者可药用盐，以依那普利计为2.5mg‑‑‑20.mg，所述氢氯噻嗪为6.25‑‑25mg。由于复方抗高血压药物组方通常遵循不同的作用机制药物进行配比的原则，因此表现为增加疗效或者降低副作用的优点，取得了较好血压控制结果。 专利申请的撤回
一种稳定的垂体前叶肾上腺皮质提取物注射液 CN201610499166.1 - 本发明公开了一种稳定的垂体前叶肾上腺皮质提取物注射液，其特征在于，所述的垂体前叶肾上腺皮质提取物注射液含有垂体前叶提取物5.94～6.56mg/ml、肾上腺皮质提取物5.94～6.56mg/ml、三氯叔丁醇3～5mg/ml、0.1mol/L醋酸溶液或0.2mol/L氢氧化钠溶液及注射用水，pH2.5～3.5。通过加入一定量的适宜在偏酸性条件中稳定、易溶于水、具有广谱抗菌能力的三氯叔丁醇作为抑菌剂，降低了注射液除菌不尽的风险。 专利申请的撤回
一种盐酸奈福泮的制备方法 CN201610499168.0 - 本发明公开了一种盐酸奈福泮的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：（A）原料N‑苄基‑N‑甲基氨基甲酸叔丁酯和苯甲酰氯反应，得到中间体N‑（2‑（苯甲酰基）苄基）‑N‑甲基‑氨基甲酸叔丁酯；（B）中间体N‑（2‑（苯甲酰基）苄基）‑N‑甲基‑氨基甲酸叔丁酯经还原剂还原，再酸解得到中间体1‑（（2‑（甲氨基）甲基）苯基）‑1‑苯基甲醇盐酸盐，（C）中间体1‑（（2‑（甲氨基）甲基）苯基）‑1‑苯基甲醇盐酸盐和氯乙酰氯在一锅法中生成酰胺，再经环合、还原剂还原，得到目标化合物盐酸奈福泮。本发明工艺反应步骤简单，易实施。 专利申请的驳回
一种治疗咽炎的药物组合物 CN201610500117.5 - 本发明公布了一种治疗咽炎的药物组合物，其特征在于该药物组合物由薄荷脑、苯甲酸钠（或苯甲酸）、三氯叔丁醇、桉油、八角茴香油、蔗糖组成。本发明通过对处方的搭配，以及制备过程中工艺参数的严格控制，保证了制剂的含量准确心，片面不显油斑，并避免薄荷脑析出而使药片表面有结晶析出。 专利申请的撤回