专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种肝复乐挥发油的吸附方法 CN201811537092.1 - 本发明提供了一种肝复乐挥发油的吸附方法，该吸附方法具体步骤为：①将肝复乐胶囊挥发油与增溶剂按体积比稀释；②用磁力搅拌机将吸附剂高速搅拌，并将稀释液喷入吸附剂中；③将吸附肝复乐胶囊挥发油的吸附剂物料放入物料袋中密封放置，吸附；④将吸附肝复乐胶囊挥发油的吸附剂物料放入烘箱中，常温通风30min‑60min，水分达到规定即可。该方法制备工艺简单，生产成本低，适合规模化生产使用。   专利申请的驳回
一种薄荷喉片 CN201811535594.0 - 本发明提供了一种薄荷喉片，该薄荷喉片制剂处方重量百分比计为：薄荷脑0.2%‑1.0%、三氯叔丁醇0.05%‑0.50%、桉油0.05%‑0.50%、八角茴香油0.05%‑0.50%、苯甲酸钠0.5%‑1.50%，80%‑98%的填充剂，0.5%‑1.50%的助流剂和1.0%‑2.0%的粘合剂、适量95%乙醇，并提供了制备方法。该制剂处方与工艺协同解决薄荷喉片压片时颗粒流动性不佳，片重差异控制不佳、裂片等问题。   专利申请的驳回
一种阿莫西林制剂 CN201811535593.6 - 本发明提供一种阿莫西林制剂，其特征在于，该制剂由阿莫西林、滑石粉、玉米淀粉、淀粉浆、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠组成。该制剂处方重量百分比为：阿莫西林80‑99.9%、滑石粉0.02‑5%、玉米淀粉0.02‑5%、淀粉浆0.02‑4%、羧甲淀粉钠0.02‑3%、硬脂酸镁0.02‑3%、十二烷基硫酸钠0.02‑3%。本发明制剂工艺简单，操作方便，溶出度高。   专利申请的驳回
一种奥美拉唑肠溶胶囊 CN201811535542.3 - 本发明提供了一种奥美拉唑肠溶胶囊，该奥美拉唑肠溶胶囊的处方为活性成分9‑12%、稀释剂40‑60%、粘合剂5‑10%、表面活性剂0.1‑1%、润湿剂适量、稳定剂0.1‑2%、包衣材料7‑15%、增塑剂1‑5%、抗粘剂1‑3%，所述的百分比为各成分占奥美拉唑肠溶胶囊总量的质量百分比。本发明制备的奥美拉唑肠溶胶囊质量与原研制剂相当，可以用来代替原研制剂，节省患者的医疗费用。   专利申请的驳回
一种肝复乐胶囊制剂 CN201811535595.5 2022-12-02 本发明提供了一种肝复乐胶囊制剂，该制剂处方为：65%‑85%肝复乐胶囊干膏粉、2%‑15%肝复乐胶囊生药粉、0.5%‑3%β‑环糊精包合物，5%‑15%填充剂、0.5%‑10%的粘合剂、0.5%‑4.0%的助流剂、95%乙醇适量，并提供了制备方法。该制剂处方与工艺协同解决肝复乐胶囊强吸湿性的问题，以及由物料吸湿引起的药物不稳定、杂质升高等诸多问题。 专利权的授权
一种马来酸桂哌齐特的制备方法 CN201811139992.0 - 本发明提供了一种马来酸桂哌齐特的制备方法，包括如下制备步骤：（1）以3,4,5‑三甲氧基苯甲醛为起始原料与膦叶立德发生维蒂希反应得(E)‑3,4,5‑三甲氧基肉桂酸乙酯（中间体Ⅰ）；（2）(E)‑3,4,5‑三甲氧基肉桂酸乙酯水解后得到关键中间体3,4,5‑三甲氧基肉桂酸（中间体Ⅱ）；（3）在1‑羟基苯并三唑、三乙胺、碳二亚胺盐酸盐存在下中间体Ⅰ与无水哌嗪偶合成1‑(3,4,5‑三甲氧基肉桂酰基)哌嗪(中间体Ⅲ);(4)1‑(3,4,5‑三甲氧基肉桂酰基)哌嗪与2‑溴‑1(吡咯烷‑1‑基)乙酮反应生成桂哌齐特(中间体Ⅳ)；(5)步骤(4)桂哌齐特与马来酸成盐生成目标产物马来酸桂哌齐特。该方法制备方法路线原料价廉易得,操作简便,生产周期短,收率高,提纯容易,可以较好的控制产品质量,而且减少了污染物的排放,对环境友好，可实现工业化生产。 专利申请的驳回
一种苯磺酸氨氯地平药物制剂 CN201710999393.5 - 本发明提供了一种苯磺酸氨氯地平药物制剂，其特征在于，该药物制剂处方重量百分比计为：苯磺酸氨氯地平1‑3%、稳定剂20‑50%、填充剂30‑70%、助流剂0.5‑3%、粘合剂2‑10%。通过优质原辅料合理配比、加入适当的粘合剂、去掉药物组合中不合理的辅料以及先进的生产工艺。既提高产品质量和用药安全，又适合生产。 专利申请的驳回
一种头孢克肟的制备方法 CN201710992781.0 - 本发明一种头孢克肟的制备方法，其特征在于，该制备方法头孢克肟由头孢克肟、蔗糖、黄原胶、乙醇及香精组成，不添加人工色素。本发明采取减压干燥工艺，降低了产品降解的风险，有效保护了产品质量。处方设计中不加入人工色素，有利于目标使用人群（儿童及幼儿）的身体健康。 实质审查
一种头孢拉定药物制剂 CN201710995762.3 - 本发明一种头孢拉定药物制剂，其特征在于该药物制剂处方重量份数计为：头孢拉定200‑300份，辅料是：滑石粉40‑50份、淀粉40‑50份、淀粉浆适量、羧甲淀粉钠1‑5份、滑石粉1‑5份、硬脂酸镁1‑5份、十二烷基硫酸钠0.1‑3份。上述各种有效成分针对敏感菌所致的感染具有显著疗效，使患者很快见效，药效明显，治疗时间短，疗效显著。其生产工艺解决了现有湿法制粒工艺中头孢拉定受高温高湿影响而降解的缺陷。 实质审查
一种阿魏酸哌嗪药物制剂 CN201710990673.X - 本发明公开了一种阿魏酸哌嗪药物制剂，其特征在于该药物制剂由20‑30%阿魏酸哌嗪和70‑80%药物上可接受的辅料组成。本发明阿魏酸哌嗪药物制剂制备工艺简单，生产成本较低，利于工业化大生产。 专利申请的驳回