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公开日期
摘要
专利状态
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一种盐酸达泊西汀缓释制剂
CN201610492468.6
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本发明公开了一种盐酸达泊西汀缓释制剂，该缓释制剂处方重量百分比计为：盐酸达泊西汀1‑10%，酸性环境调节剂1‑5%，缓释材料1‑99%，润滑剂1‑5%。本发明为缓释制剂，降低了制剂的副作用，提高了制剂的安全性，同时药物稳定性好，此工艺简单易行，适合工业化大生产。
专利申请的驳回
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一种阿齐沙坦酸氨氯地平药物组合物
CN201610492817.4
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本发明公开了一种阿齐沙坦酸氨氯地平药物组合物，其特征在于该药物组合物由阿齐沙坦、苯磺酸氨氯地平及药用辅料组成。本发明以制剂的溶出度为指标对处方和制备工艺进行了筛选，结果用筛选出的处方和工艺制得的片剂外形美观、有光泽，溶出快。
专利申请的撤回
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一种甲硝唑制剂
CN201610492111.8
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本发明公开了一种甲硝唑制剂，其特征在于，该药物制剂处方重量份数计为：甲硝唑20‑80份、填充剂40‑200份、香精10‑20份、矫味剂20‑40份、增溶剂30‑50份、崩解剂10‑150份和润滑剂10‑20份。本品口感好，生物利用度高，制备方法简单易行，易于实施，所制备出来的甲硝唑口腔崩解片，稳定性好。
专利申请的驳回
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一种红霉素肠溶制剂
CN201610492112.2
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一种红霉素肠溶制剂，属于抗生素类药物，由基片和肠溶衣两部分组成，基片组分重量份数计：红霉素：12.5份，淀粉：2.5～3.0份，吐温‑80：0.21～0.25份，羟丙基纤维素：1～1.5份，硬脂酸镁：0.3～0.5份，滑石粉：0.8～1.5份；肠溶衣组分重量份数计：聚丙烯酸树脂(Ⅱ)：0.81～0.84份，乙醇：15～16份，吐温‑80：0.16～0.2份，邻苯二甲酸二乙酯：0.16 ～0.2份，蓖麻油：0.48～0.6份，滑石粉：0.59～0.7份。采用本发明的基片、肠溶衣的配方制得的红霉素肠溶片在药效上平均释放度≥90％，远高于国家药典标准，且释放平稳，在有效期内药效高于国家药典标准；外观上表面细腻有光泽，长时间贮存不影响效用。
专利申请的撤回
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一种盐酸达泊西汀药物组合物
CN201610492113.7
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本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸达泊西汀药物组合物，具体地为一种盐酸达泊西汀口腔崩解片及其制备方法，本发明药物包含盐酸达泊西汀主要成分和崩解剂、填充剂、矫味剂等辅助成分。盐酸达泊西汀口腔崩解片剂型的优点是在口腔内不需要水即能崩解或溶解，将片剂置于舌面，无需咀嚼，遇唾液即能崩解或溶解，然后借吞咽动力入胃的新型片剂具有服用方便、吸收快、生物利用度高的特点，能够提高患者用药的依从性。
专利申请的驳回
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一种烟酸占替诺制剂
CN201610492116.0
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本发明公开了一种烟酸占替诺制剂，其特征在于该处方质量百分比计为：5%‑10%烟酸占替诺、10%‑40%填充剂、20%‑60%包合物、10%‑30%矫味剂、0.5%‑10%增溶剂、10%‑20%崩解剂和2%‑5%润滑剂。本品口感好，生物利用度高，制备方法简单易行，易于实施，可所制备出来的烟酸占替诺口腔崩解片组合物，稳定性好。该制剂采用包合技术制备，有效解决主药的口味和崩解的问题，便于操作、运输和储藏，应用范围广，适合规模化生产。
专利申请的驳回
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一种替比夫定的制备方法
CN201610306199.X
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本发明涉及一种替比夫定的制备方法，其反应历程具体为：
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与现有技术公开的方法相比，本发明的制备方法具有(1)所有原料成本低，在市场上容易获取；(2)各步反应均为常规反应，反应步骤简单，易实施；(3)常规的制备设备就能满足生产需求，容易控制，可实现工业化生产的优势。
专利申请的驳回
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一种雷贝拉唑肠溶微丸及其制备方法
CN201510957689.1
2018-09-18
本发明涉及一种雷贝拉唑肠溶微丸及其制备方法，该肠溶微丸从内到外包括空白丸芯、载药层、隔离衣层、肠溶衣层，载药层增重25％‑30％，隔离衣层增重22％‑27％，肠溶衣层增重13％‑17％，载药层由雷贝拉唑或雷贝拉唑钠、蔗糖、羟丙基甲基纤维素、亚硫酸氢钠和十二烷基硫酸钠组成；隔离衣层由羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇‑6000、钛白粉和磷酸氢二钠组成；肠溶衣层由丙烯酸树脂C型、聚乙二醇‑6000和滑石粉组成。本发明通过适当控制微丸肠溶性和药物的释放速度，使药物释放曲线和肠道吸收药物速度曲线一致，药物在肠道内以游离状态存在的时间短，降解少，生物利用度高，临床试验表明显效率更高、更稳定、方便患者服药。
专利（申请）权的质押、保全及解除
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一种氯霉素固体脂质纳米粒
CN201510918265.4
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本发明公开了一种氯霉素固体脂质纳米粒，其特征在于，所述氯霉素固体脂质纳米粒，包括如下原料组分：氯霉素1份，脂质材料9-20份，乳化剂5-12份。该氯霉素固体脂质纳米粒可以通过乳化--沉淀法制备、乳化挥发--低温固化法制备、薄膜--分散法制备、热熔分散法制备中任意一种方法制得，工艺简单，适合规模化生产，市场前景广阔。
专利申请的驳回
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一种治疗酒精中毒及护肝的药物组合物
CN201510918374.6
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本发明公开了一种治疗酒精中毒及护肝的药物组合物，其特征在于该药物组合物主要成分重量份数计为：维生素B1 0.5-1.5份、维生素B2 0.1-1份、烟酰胺份2-4份、右旋泛酸钙0.1-0.5份、维生素B6 0.1-0.5份、裸花紫珠份95-100份。该药物组合物为口服制剂，制备工艺简单，携带方便，采用中西药结合的方式旨在通过保护肝脏，促进肝细胞活性酶的活性，调节肝脏代谢平衡以促进酒精的代谢，达到解酒的效果。
专利申请的驳回