专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种阿归养血制剂的指纹图谱 CN201911321025.0 - 本发明公开了一种阿归养血制剂的指纹图谱，该指纹图谱为阿归养血制剂HPLC特征指纹图谱。本发明建立了阿归养血制剂HPLC特征指纹图谱，克服现有质量标准的单一性和片面性；能全面反映出阿归养血制剂的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制阿归养血制剂产品质量的目的。对于有些活性成分无法鉴别的、有效成分未明确的，可以采用指纹图谱的方法，证明产品质量的一致。本发明方法所得阿归养血制剂指纹图谱的峰多，峰形好，易于鉴别，相似性高，准确可靠。本发明方法操作简便、稳定、重复性好，结论客观、准确。 实质审查
一种盐酸氨溴索的制备方法 CN201911327181.8 - 本发明公开了一种盐酸氨溴索的制备方法，该制备方法所述步骤为：1）（A）邻氨基二溴苯甲醛（Ⅰ），与（E）‑对氨基环己醇（Ⅱ）反应得到席夫碱；2）（E）‑4‑[（2‑氨基‑3,5‑二溴苯亚甲基）氨基]环己醇还原碳氮双键C=N得到氨溴索，3）成盐得到成品盐酸氨溴索（化合物1）。该路线简单，经过缩合、还原、成盐三步反应得到产品，醛和胺基反应生成席夫碱，反应收率相对较高；氨溴索的还原反应中，采用硼氢化钠氯化锌络合体系，催化效果更好，生产成本进一步降低。本发明路线工序简洁，安全环保风险较小，同时这条路线原料易得，设备要求简单，产生废水非常少，三废容易处理达标。 实质审查
一种稳定的马来酸桂哌齐特制剂、制备方法 CN201911321578.6 - 本发明提供了一种稳定的马来酸桂哌齐特制剂及其制备方法,该马来酸桂哌齐特制剂由马来酸桂哌齐特、氯化钠、pH调节剂、醋酸钠、注射用水组成。本发明丰富了马来酸桂哌齐特注射液临床用药种类。产品的制备过程采用红色灯光源照操作，更有效的降低了马来酸桂哌齐特顺式异构体的含量，提高了产品的稳定性和临床用药的安全性；生产成本较低，适合工业化生产。 实质审查
一种了哥王制剂 CN201911319879.5 - 本发明公开了一种了哥王制剂及其制备方法，该了哥王制剂由以下重量百分比计的原料组分混合制成：了哥王提取液1~30%，水性凝胶基质0.5~10%，保湿剂0~30%，pH值调节剂0%~10%，抑菌剂0~0.8%，水适量。本发明了哥王制剂质量稳定，疗效确切，安全可靠，制备工艺简单，是一种治疗清热解毒、消肿止痛、消炎止痒的纯中药制剂。 实质审查
一种阿莫西林制剂 CN201911320950.1 - 本发明提供了一种阿莫西林制剂，该阿莫西林制剂由阿莫西林、蔗糖、糖浆组成，该制剂原辅料采用等量递加进行湿法制粒。本发明通过对制剂处方的优化调整，结合本发明制剂工艺，从而实现了本发明吸收好，生物利用度高、疗效好的目的。 实质审查
一种头孢拉定胶囊制剂 CN201911320032.9 - 本发明提供了一种头孢拉定胶囊制剂，该制剂处方为：该制剂处方为：64%‑79%头孢拉定、24%‑34%填充剂、0.2%‑3%的崩解剂，0.5%‑5%润滑剂、0.01%‑1%的助溶剂，并提供了制备方法。该制剂处方与工艺协同解决生产过程中大量使用滑石粉，操作人员有尘肺病的风险；解决了混合后物料中原料药以细粉的形式存在，胶囊填充的生产过程辅料粒子与原料药细粉分层导致产品含量不均一的问题。 实质审查
一种奥美拉唑肠溶微丸及其制备方法 CN201911320182.X - 本发明提供了一种奥美拉唑肠溶微丸，该制剂由微丸丸芯、隔离层、肠溶层组成，其特征在于，其中微丸丸芯占重15‑30%、隔离层占重25‑45%、肠溶层占重35‑50%，微丸丸芯由奥美拉唑、甘露醇、乳糖、羟丙甲纤维素、十二烷基硫酸钠、磷酸氢二钠、微晶纤维素组成；隔离层包括羟丙甲基纤维素；肠溶层由L30D‑55、PEG6000、单双硬脂酸甘油酯、吐温‑80组成。本发明通过适当控制微丸肠溶性和药物的释放速度，使药物释放曲线和肠道吸收药物速度曲线一致，从而改善奥美拉唑的耐酸力，提高生物利用度高，临床试验表明显效率更高、更稳定、方便患者服药。 专利申请的驳回
一种头孢克肟制剂 CN201911320986.X 2024-05-03 本发明一种头孢克肟制剂，由头孢克肟（按无水物计）1%‑20%、糖粉65%～95%、粘合剂0.1～15％、助悬剂0.1～5％，香精0.1～0.3％，pH调节剂0.05～0.15％、色素0.01～0.2％组成。本发明解决现有技术存在的不足，提供一种稳定性好，与参比制剂质量一致的头孢克肟制剂制备工艺。本发明制剂极大的提高了头孢克肟的稳定性，同时将各主要降解杂质和聚合物都控制在安全、可接受水平，技术领先。 专利权的授权
一种补肾益寿制剂及其制备方法 CN201911320054.5 2024-05-07 本发明公开了一种补肾益寿制剂，该制剂中药重量百分比计为：灵芝、丹参、黄精各5‑15%、制何首乌、枸杞子各15‑25%、淫羊藿20‑35%、红参、甘草各2‑5%，珍珠0.1‑1%，该制剂各中药成分提取后再配合药用辅料制成固体分散体，药用辅料包括载体材料5‑65%，吸附剂2‑40%。本发明将补肾益寿药物制备成固体分散体，从而加快药物在体内的释放，减小药物剂量，降低毒性，提高生物利用度。 专利权的授权
一种马来酸桂哌齐特中间体的制备方法 CN201910475471.0 2024-03-26 本发明提供了一种马来酸桂哌齐特中间体的制备方法，包括如下制备步骤：以（E）3,4,5‑三甲氧基肉桂酰氯、二乙醇胺为起始原料，在碱的作用下发生反应，生成中间体c（E）N,N‑（2‑羟乙基）‑3,4,5‑三甲氧基肉桂酰胺，然后羟基在二氯亚砜作用下，进行氯化，得到中间体d（E）N,N‑（2‑氯乙基）‑3,4,5‑三甲氧基肉桂酰胺，再与e α‑氨基乙酰吡咯啶进行反应，生成桂哌齐特。本发明合成路线优势：（1）所有原料成本低，在市场上容易获取；（2）大大简化工艺后处理步骤，容易控制，可实现工业化生产且降低了工艺成本。 专利权的授权