专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种美沙拉嗪栓剂 CN201510876932.7 - 本发明公开了一种美沙拉嗪栓剂，其特征在于该美沙拉嗪栓剂的形状为光滑椭球形。该栓剂双层栓，内层包含主药美沙拉嗪，外层不含基质以外的任何物质。本发明光滑椭球形栓在肛门处进入更舒适；双层栓的优势是外层栓的熔融保存了主药美沙拉嗪的利用率。 专利申请的撤回
一种盐酸托烷司琼的制备方法 CN201510877018.4 - 本发明公开了一种盐酸托烷司琼的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：（A）以3-吲哚甲酸（Ⅰ）为起始原料，添加反应溶剂，与二氯亚砜进行取代反应制得3-吲哚甲酰氯（Ⅱ），然后在缚酸剂三乙胺的存在下直接与α-托品醇（Ⅲ）发生缩合反应，生成托烷司琼（Ⅳ）；（B）托烷司琼（IV）在乙醇中与盐酸发生酸碱成盐反应，生成盐酸托烷司琼（V）。本发明工艺反应所用到的原料均为常规的试剂，市场上很容易获得，且成本低廉；条件简单不苛刻，常规的制备设备就能满足生产需求，容易控制，可实现工业化生产；二氯甲烷和四氢呋喃沸点较低容易蒸干，节能安全。 专利申请的驳回
一种盐酸米多君药物组合物 CN201510876913.4 - 本发明公开了一种盐酸米多君药物组合物，其特征在于，每1000片中包括如下重量份数的组分：盐酸米多君10-35份、甘露醇300-990份、预胶化淀粉100-500份，羧甲基淀粉钠20-80份，硬脂酸镁2-20份、微粉硅胶2-20份，羟丙基甲基纤维素0-50份。本发明的优点是采用了甘露醇、预胶化淀粉为辅料，克服了盐酸米多君与微晶纤维素、糊精、淀粉的配伍禁忌，又保证了片剂的脆碎度合格。本发明制备方法采用盐酸米多君、甘露醇、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠直接混合，一步制粒，这样就即能保证产品在有效期内的各项质量指标基本稳定，还能提高产品的均匀度、稳定性更好，且简化了生产工艺。 专利申请的驳回
一种呋喃唑酮质量检测方法 CN201510877011.2 - 本发明提供了一种呋喃唑酮的质量检测方法，其特征在于该方法提供了采用高效液相色谱仪检测呋喃唑酮有关物质的方法。本发明检测方法操作简便，测定结果准确可靠；专属性强，可用于呋喃唑酮的质量控制。 专利申请的撤回
一种头孢克肟口服制剂 CN201510876999.0 - 本发明提供了一种头孢克肟口服制剂。按重量百分比由以下成分组成：活性成分头孢克肟30～200份、填充剂500~1000份、助悬剂30～80份、粘合剂5～30份、润滑剂0.4～5份。本发明制备的头孢克肟口服制混悬效果好、溶化性好、溶出度达到95%以上，生物利用度高，解决了活性成分溶解度差、生物利用度低的缺陷，质量稳定、可靠，极具市场开发前景。 专利申请的驳回
一种盐酸普萘洛尔药物组合物 CN201510876952.4 - 本发明提供了一种盐酸普萘洛尔药物组合物，其特征在于，该药物组合物重量百分比计为：盐酸普萘洛尔10-30%，淀粉10-40%，糊精20-70%，酒石酸0-1%，硬脂酸镁0-2%。该处方加入酒石酸，保证了片剂的稳定性，提高了片剂是生物利用度，从而保证临床用药的安全性和有效性。 专利申请的驳回
一种阿莫西林药物组合物 CN201510876953.9 - 本发明公开了一种阿莫西林的药物组合物，其特征在于该药物组合物重量百分比计为：阿莫西林35-70%，酒石酸1-10%，碳酸氢钠1-20%，淀粉1-30%，滑石粉1-40%。本发明制备方法简单，胶囊剂型服用携带方便，药物稳定性好，治疗效果显著。 专利申请的驳回
谷维素在治疗失眠中的应用及产品 CN201510877040.9 - 本发明公开了谷维素在治疗失眠中的应用及产品，以谷维素为主要活性成分，添加仙鹤草、墨旱莲、鸡血藤、熟地黄、生地黄、合欢皮、首乌藤及药用辅料制成药物组合物。该药物组合物处方重量百分比计为：谷维素0.1-10%、仙鹤草10-30%、墨旱莲5-15%、鸡血藤5-15%、熟地黄5-15%、生地黄5-15%、合欢皮5-15%、首乌藤5-15%、药用辅料1-30%。制备方法简单，治疗失眠效果显著。 专利申请的撤回
一种磷酸哌嗪制剂 CN201510876998.6 - 本发明公开了一种磷酸哌嗪制剂，该磷酸哌嗪处方重量百分比计为：主药：磷酸哌嗪50%-90%，辅料：淀粉1%-10%，糊精0.5%-5%，混合浆8%-50%，滑石粉0.5%-1%，硬脂酸镁0.1%-0.8%。本发明制剂处方合理，稳定性好，制备工艺简单，可行，适于工业化生产。 专利申请的驳回
一种辅酶Q10葡萄糖注射液及制备方法 CN201510877121.9 - 本发明公开了一种辅酶Q10葡萄糖注射液及制备方法，其特征在于，该注射液处方重量份数计为：辅酶Q10：1‑10份、聚山梨酯80：20‑80份、增溶剂：1‑50份、5%葡萄糖溶液400‑4000份。本专利筛选出的增溶剂配合吐温‑80能够很好的对辅酶Q10起到增溶作用，配合本发明制备工艺，本发明辅酶Q10葡萄糖注射液质量稳定，解决了在有效期范围内药物析出的问题。 专利申请的驳回