专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种盐酸麻黄碱片有关物质检测方法 CN201510876954.3 2021-06-01 本发明公开了一种盐酸麻黄碱片有关物质检测方法，该检测方法是在药典检测方法的基础上进行了改进，将等度洗脱改为梯度洗脱，将乙腈换为甲醇，不仅能更全更好的检测出盐酸麻黄碱片的有关物质，而且能对盐酸麻黄碱片质量进行更好的控制，还能节约成本。 专利权的授权
一种补气养血药物组合物 CN201510660874.4 - 本发明提供了一种补气养血药物组合物，其特征在于该阿归养血药物组合物处方重量配比为：当归50-99.7%，党参0.3-8.3%，白芍0.3-8.3%，甘草0.2-4.4%，茯苓0.3-8.3%，黄芪0.3-8.3%，熟地黄0.3-8.3%，川芎0.2-4.4%，阿胶0.2-4.4%。本发明药物制剂用于气血亏虚，面色萎黄，头晕乏力，月经量少色淡。组方简单，配方科学合理，补养气血疗效显著。 专利申请的驳回
一种养血安神药物组合物 CN201510660902.2 - 本发明提供了一种养血安神药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量配比为：红枣50-99.7%，桂圆0.3-8.3%，山楂0.3-8.3%，决明子0.2-4.4%，当归0.3-8.3%，黄芪0.3-8.3%，熟地黄0.3-8.3%，川芎0.2-4.4%，阿胶0.2-4.4%。本发明药物制剂具有补中益气、养血安神之功效。组方简单，配方科学合理，补养气血疗效显著。 专利申请的驳回
一种治疗脚气病的药物组合物 CN201510660067.2 - 本发明提供了一种治疗脚气病的药物组合物，其特征在于，该药物组合物处方重量百分比计为：维生素B1?0.1-3%、维生素B2?0.1-2%、烟酰胺5-10%、右旋泛酸钙?0.1-1%、维生素B6?0.01-1%、药用辅料50-90%。本发明为复方制剂，配方科学，制备工艺简单，制剂稳定性好，安全有效，且服用方便。 专利申请的撤回
一种陈香露白露的药物制剂 CN201510659996.1 - 本发明公开了一种陈香露白露的药物制剂，其特征在于该制剂处方重量计为：甘草50g-200g、陈皮50g-200g、川木香15g-80g、大黄4g-20g、石菖蒲5g-20g、次硝酸铋50g-250g、碳酸镁15g-70g、氧化镁15g-70g、碳酸氢钠30g-90g。该药物制剂为复方制剂，其中甘草、陈皮、川木香、大黄、石菖蒲主要是健胃和中，理气止痛的疗效；次硝酸铋、碳酸镁、氧化镁、碳酸氢钠在胃中溶解后主要起到中和胃酸，调气平衡胃液pH值，对主药的疗效起协同作用。该制剂制备工艺简单，超微粉碎大大提高了药品的生物利用度。 专利申请的驳回
一种头孢拉定药物组合物 CN201510660068.7 - 本发明提供了一种头孢拉定药物组合物，该药物组合物由头孢拉定和药用辅料组成，其特征在于该组合物配方重量百分比计为：头孢拉定45-65%，环糊精10-20%，预胶化淀粉15-30%，碳酸氢钠1-5%，枸橼酸0.1-2%，硬脂酸镁?0.01-1%。本发明组方简单、科学，制备工艺简单，药品服用方便，稳定性好。 专利申请的驳回
一种含有甲硝唑的药物牙膏 CN201510659787.7 - 本发明提供了一种含有甲硝唑的药物牙膏，其特征在于该药物牙膏处方重量份数计为：甲硝唑1‑20份，蒲公英1‑15份，大青叶1‑10份，黄芩1‑10份，保湿剂5‑40份，表面活性剂1‑15份，摩擦剂1‑30份，胶黏剂1‑10份，甜味剂1‑10份。本发明甲硝唑药物牙膏具有抑菌、消炎、止痛的功效，对于治疗牙周炎、牙龈炎效果显著。 专利申请的驳回
一种丙谷胺药物组合物 CN201510660128.5 2019-01-22 本发明公开了一种丙谷胺药物组合物，所述药物组合物处方重量份数计为：丙谷胺200重量份、磷酸氢钙117重量份、硬脂酸镁2份、粘合剂1份。该组合物的制备方法为：本发明的优点是采用了磷酸氢钙为辅料，磷酸氢钙为碱性辅料，而丙谷胺在水中极微溶解，在碱性溶液中溶解。采用碱性辅料，这样就即能保证产品在有效期内的各项质量指标基本稳定，还能提高产品的溶出度。以磷酸氢钙为辅料加快了产品的崩解，且不需要再加入崩解剂，降低了产品的成本。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种甲磺酸帕珠沙星质量检测方法 CN201510656067.5 - 本发明提供了一种甲磺酸帕珠沙星的质量检测方法，其特征在于该方法提供了采用高效液相色谱仪检测甲磺酸帕珠沙星右旋异构体、有关物质、含量的方法。本发明检测方法操作简便，测定结果准确可靠；专属性强，可用于注射用甲磺酸帕珠沙星的质量控制。 专利申请的驳回
一种利巴韦林药物组合物及其有关物质检测方法 CN201510656048.2 2018-09-18 本发明公开了一种利巴韦林药物组合物及其有关物质检测方法，该药物组合物由利巴韦林和注射用水组成，包括1‑1.25重量份利巴韦林，10重量份水。本发明包括如下步骤：a、将利巴韦林及注射用水加入至配制罐中，搅拌溶解；b、调节溶液pH值至4.0～6.0，搅拌药液15min；c、药液依次经过0.45um过滤器和0.22 u m超滤器过滤处理，且使药液循环15min以上；d、超滤液泵入稀配罐，保持稀配罐温度在0～20℃；e、将灌封后的中间产品进行灭菌；f、对灭菌后的产品进行包装。本发明的配方和制备方法制得的注射液质量符合《中国药典》2010年版二部中利巴韦林注射液标准要求，储存过程中无变质现象发生，利巴韦林的有关物质没有明显增加，具有有效期长、质量稳定等优点。本发明采用高效液相色谱法，测定利巴韦林注射液的有关物质，可用于利巴韦林注射液的质量控制。 专利（申请）权的质押、保全及解除