专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种肾炎灵中药制剂及其制备方法 CN201410780314.8 - 本发明公开了一种肾炎灵中药制剂及其制备方法，其特征在于该中药制剂由17位中药材组成，各中药成分合理配伍，协同作用，通过水提制备成一种肾炎灵片。本发明组方合理，制备工艺简单，药材来源广，组合物制剂携带方便，药品顺应性好，不易复发，有广阔市场前景。 专利申请的驳回
一种肝素钠注射液及其制备方法 CN201410779944.3 - 本发明公开了一种肝素钠注射液及其制备方法，其特征在于该肝素钠注射液肝素钠的用量保护范围为：250000-1000000单位；注射用氯化钠的用量保护范围为2.75g—11.0g；以配置量为基准同比例放大或缩小配置量，其原料和氯化钠也同比例变化。本发明制备工艺简单，质量稳定，对生产设备要求简单，生产成本低，适合规模化生产。 专利申请的撤回
一种醋酸诺美孕酮合成生产方法 CN201410780847.6 - 本发明提供了一种醋酸诺美孕酮合成生产方法，其特征在于该醋酸诺美孕酮的合成以化合物17a?羟基黄体酮醋酸酯为起始原料，经醚化加成、消去，加氢还原反应生成醋酸诺美孕酮粗品，再用乙酸乙酯结晶得到醋酸诺美孕酮。本发明的制备方法采用的合成路线短，中间体性能稳定，产品收率高，生产成本低。生产过程中容易控制，环境污染小，易于工业化生产。 专利申请的撤回
一种右旋雷贝拉唑钠药物组合物及其制备方法 CN201410780950.0 - 本发明公开了一种右旋雷贝拉唑钠药物组合物及其制备方法，其特征在于该右旋雷贝拉唑钠药物组合物处方重量百分比计为：5%-10%右旋雷贝拉唑钠、30%-60%填充剂、2%-20%骨架材料、1%-10%粘合剂、1%-10%释放调节剂、2%-5%润滑剂。本发明右旋雷贝拉唑钠药物组合物对胃烧灼痛及胃回流的疗效比雷贝拉唑钠明显提高，且症状缓解时间明显快于雷贝拉唑钠，本品疗效确切、安全性好，因此具有开发价值。 专利申请的撤回
一种肝复乐提取液膜分离工艺 CN201410772982.6 - 本发明提供了一种肝复乐提取液膜分离工艺，其特征在于该工艺由微滤和超滤两步组成。本发明方法，操作简便，其过程不发生相变化，能耗低，有效膜面积大，分离效率高，操作条件温和，不必添加化学试剂，对分离热敏性、保味性和对化学物质有反应的药物尤为适用。 专利申请的驳回
一种卡格列净中间体的制备方法 CN201410778830.7 - 本发明涉及一种卡格列净中间体：甲基1-C-(3-((5-(4-氟苯基)-2-噻吩基)甲基)-4-甲基苯基)-D-吡喃葡萄糖苷(I)的制备方法，包括以2-[(5-卤代-2-甲基苯基)甲基]-5-(4-氟苯基)噻吩(II)和2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯(III)为起始原料，和镁粉制成格式试剂，经过亲核取代、脱三甲基硅基制备得到，该制备方法较之前报道的方法安全、收率高、易控制。 专利申请的驳回
一种小儿氨酚黄那敏口服液及其制备方法 CN201410773148.9 - 本发明提供了一种小儿氨酚黄那敏口服液及其制备方法，其特征在于该小儿氨酚黄那敏口服液处方重量百分比计为：对乙酰氨基酚10-15%，人工牛黄0.1-1.51%，马来酸氯苯那敏0.01-0.09%，山梨酸钾2-5%，香精4-8%，糖浆61-75.4%。该发明配方简单，制备工艺简便，解决了传统小儿氨酚黄那敏颗粒，颗粒大，味苦，小儿服用不便的问题。改善口感，具有更好的顺应性。 专利申请的撤回
一种氨苄西林克拉维酸钾分散片及其制备方法 CN201410774085.9 - 本发明公开了一种氨苄西林克拉维酸钾分散片及其制备方法，其特征在于该氨苄西林克拉维酸钾分散片处方重量份数计为：氨苄西林420份，克拉维酸钾60份，填充剂360-420份，崩解剂95-130份，润滑剂5-8份。该氨苄西林克拉维酸钾制剂配方科学，工艺简单，制剂崩解迅速，溶出度好，所有辅料都是廉价易得，成本比较低，适合大生产，可减少患者的用药负担。 专利申请的撤回
一种肝炎灵注射液及其制备方法 CN201410772645.7 - 本发明提供了一种肝炎灵注射液及其制备方法，其特征在于该肝炎灵注射液处方重量份数计由山豆根提取液1-10份、吐温-80（药用）0.1-2份、注射用水58-98.9份组成，本发明制备肝炎灵注射液两步完成，工艺简单，制备条件可控，所制备的肝炎灵注射液活性成分纯度高，副作用小，几无头晕、心跳、恶心呕吐和过敏等不良反应。 专利申请的驳回
一种阿昔洛韦分散片及其制备方法 CN201410772740.7 - 本发明公开了一种阿昔洛韦分散片及其制备方法，其特征在于所述阿昔洛韦分散片处方重量百分比计为：阿昔洛韦10-40%，填充剂20-60%，崩解剂1-10%，粘合剂5-15%，矫味剂0.1-1%，润滑剂1-5%。本发明提高了制剂的生物利用度、安全性、稳定性；服用方便，溶出迅速、吸收快，增加患者的药品顺应性。 专利申请的撤回