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一种阿昔洛韦药物组合物 CN201510040995.9 2018-09-18 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及阿昔洛韦药物组合物及其制备方法。本发明一种阿昔洛韦药物组合物，由阿昔洛韦、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂组成的混合物，其特征在于，各组分的质量百比如下：阿昔洛韦28.2‑60.9%，填充剂10‑50%，粘合剂5‑15%，崩解剂1‑5%，润滑剂0.1‑1.8%。本发明配方科学，制备工艺简单，制剂容易，耗损率低，表面光滑，色泽好，疗效好。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种肝复乐挥发油提取方法 CN201510004482.2 2017-11-14 本发明涉及一种肝复乐挥发油提取方法，包括步骤如下的酶解过程：1）将肝复乐挥发油提取药材加水浸泡、加热；2）维持步骤（1）得到的混合物的pH为7.0～7.5；3）在步骤（2）得到的混合物中加入酶进行酶解，酶解温度为40～60℃，酶解时间为10分钟～5小时，酶与药材重量比为（1～10）:1000。本发明的提取方法简单、提取时间短、耗能低、效率高。挥发油的极性较小，采用常规的提取方法，往往会使用大量的低极性的有机溶剂，而本申请中先进行酶解后再用水提取，避免使用了有机溶剂，减少污染。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种五氟利多片剂组合物及其制备方法 CN201410851258.2 2017-08-04 本发明公开了一种五氟利多片剂组合物，所述五氟利多片的原料按重量份计，包括如下组分：五氟利多100～300份，淀粉200～600份，低取代羟丙基纤维素150～400份，微晶纤维素20～160份，羟丙甲纤维素10～60，十二烷基硫酸钠0.5～5份，硬脂酸镁0.5～5份。所述五氟利多片为薄膜衣片，制备包衣薄膜的原料包含以下组分：丙烯酸四号树脂10～100份，聚乙二醇0.1～5份，95％乙醇溶液200～1000份。本发明五氟利多片采用了最新辅料羟丙甲纤维素、微晶纤维素改善了片剂的硬度、脆碎度；采用十二烷基硫酸钠改善五氟利多的溶解性；采用丙烯酸四号树脂包衣薄膜，缩短了工时，降低了能耗；同时防潮效果好，可以延长药品的保质期。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种盐酸托烷司琼注射液及其制备方法 CN201410852680.X 2017-11-14 本发明涉及医药领域，特别涉及一种盐酸托烷司琼注射液及其制备方法，所述注射液按重量份，包括1.13～28.2份盐酸托烷司琼，3～75份醋酸钠，1.7～42.5份冰醋酸，1.2～30份氯化钠，3000～6000份注射用水。制备方法包括以下步骤：（1）称取盐酸托烷司琼，加入到占总处方量60％‑95％的注射用水中，加入醋酸钠、冰醋酸、氯化钠，搅拌使溶解，加入针用活性炭、搅拌、用钛棒粗滤除炭；（2）添加注射用水至全量，再依次用0.60～0.45um，0.45～0.10um的微孔滤膜滤过。本发明所提供的盐酸托烷司琼注射液为无色澄明液体，澄明度高，溶解性好，且杂质少无不良反应，使用方便安全。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种地夫可特的合成方法 CN201410799032.2 - 本发明公开了一种地夫可特的合成方法，其特征在于以环氧黄体酮为起始原料，经脱氢、氧化、上保护、氨解开环、闭环、环原、水解脱保护、上碘、置换反应合成地夫可特。本发明简化了工艺路线，优化了生产控制点，节能降耗，大大提高生产效率，产品总收率可达到68%以上。生产成本节约，产品市场竟争力强，极具经济效益和社会效益。 专利申请的撤回
抗抑郁症药1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪的制备方法 CN201410783047.X - 本发明涉及抗抑郁症药1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪（VI）的制备方法，包括：以2,4-二甲基苯硫酚(I)?为起始原料，与2-X卤代苯氨基甲酸叔丁酯（II)缩合生成2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯氨基甲酸叔丁酯（(III)，2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯氨基甲酸叔丁酯（(III)?在氯化氢的适当有机溶剂溶液下经脱Boc基得到2-(2，4-二甲基苯基硫烷基)苯胺盐酸盐(IV)，再与双(2-氯乙基)胺盐酸盐(V)合环生成1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪（VI）。本发明的制备方法工艺简洁、经济环保、适合工业化生产。 专利申请的驳回
一种复方氨酚烷胺胶囊及其制备方法 CN201410780097.2 - 本发明公开了一种复方氨酚烷胺胶囊及其制备方法，其特征在于该复方氨酚烷胺胶囊由马来酸氯苯那敏、人工牛黄、咖啡因、盐酸金刚烷胺、对乙酰氨基酚和糊精组成，各成分质量比为1:5:7.5:50:125：4-5。本发明复方制剂具有整洁、美观、容易吞服，在胃液中分散快、吸收好、生物利用度高，药物的稳定性好的优点。制备方法操作简单，易于控制，适于工业化生产。 专利申请的撤回
一种缬沙坦氢氯噻嗪片及其制备方法 CN201410780951.5 - 本发明公开了一种缬沙坦氢氯噻嗪片及其制备方法，其特征在于本复方制剂中缬沙坦与氢氯噻嗪的重量比为8:1．所述片剂由缬沙坦颗粒、氢氯噻嗪颗粒及辅料混匀后直接压片而成。本发明将缬沙坦包裹后，提高了药物的稳定性；氢氯噻嗪制粒后，改善了流动性，利于直接压片。将缬沙坦与氢氯噻嗪结合可用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压，设计合理，疗效好。 专利申请的撤回
一种龙胆总生物碱提取物及其制备方法 CN201410780908.9 - 本发明公开了一种龙胆总生物碱提取物及其制备方法，其特征在于该提取物龙胆总生物碱的重量百分含量大于或等于50%，本发明采用碱提醇沉、酸化过滤、过阳离子交换树脂、超滤等步骤得到了高纯度的龙胆总生物碱，制备工艺操作简便、环保、成本低、产品纯度高，易于实现产业化生产。 专利申请的撤回
一种复方磺胺甲噁唑分散片及其制备方法 CN201410780848.0 - 本发明公开了一种复方磺胺甲噁唑分散片及其制备方法，其特征在于该复方磺胺甲噁唑分散片处方重量份数计为：磺胺甲噁唑360-500份，甲氧苄啶50-100份，填充剂360-420份，崩解剂80-120份，润滑剂3-5份。该复方磺胺甲噁唑分散片配方科学，工艺简单，制剂崩解迅速，溶出度好，所有辅料都是廉价易得，成本比较低，适合大生产，可减少患者的用药负担。 专利申请的驳回