专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种含5-ALA的高效杀螨组合物、制备方法及应用 CN202110852945.6 - 本发明提供了一种含5‑ALA的高效杀螨组合物、制备方法及应用，包括杀螨剂及稀释剂，还包括5‑ALA，所述5‑ALA包括5‑ALA、5‑ALA甲酯、5‑ALA乙酯一种或多种组合。本发明在原有除螨剂的基础上加入了5‑ALA，组成了一个高效杀灭螨虫的复方体系，具有明显的增效和持续防治效果，并减少了除螨剂的用量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了对环境的污染；同时进一步提高了安全性，显著降低了成本。有效提高了产品的安全性，并能较好的控制成本，对螨虫的防治能起到积极效果。 实质审查
一种含5-ALA类化合物的美白化妆品组合物 CN202110852946.0 - 本发明提供了一种含5‑ALA类化合物的美白化妆品组合物，包括中药提取物1.0‑10.0％，植物精油0.1‑5.0％，5‑ALA类化合物0.01‑10.0％，其余为化妆品辅料基质；本发明突破了5‑ALA作为一种生物内源性物质，用于治疗尖锐湿疣及一些表层癌症治疗的用途，首创性的将其应用于美白领域，可以起到增强美白效果的作用。本发明采用中药提取物精油混合的方式制备，中药提取物具有美白的效果结合精油美白和抗衰老作用，混合后天然温和，协同增效，体系稳定，优于普通美白护肤品。作为一类新的美白护理化妆品，使用时将化妆品组合物面部及脖颈部，反复按摩，促进皮肤吸收，能有效滋润皮肤，达到美白及抗衰老的效果，同时还能起到控油、防止皮肤脱皮等效果，对皮肤开裂等问题也有一定作用。 实质审查
2-氟-6-（三氟甲基）苯甲酰胺的制备方法 CN202110033865.8 - 本发明提供了一种2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯甲酰胺的制备方法，包括向2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯甲酸的有机溶液中加入缚酸剂和氯化剂，将2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯甲酸酰氯化后，再加入胺化剂，使2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯甲酰氯酰胺化的步骤。本发明提供的2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯甲酰胺的的制备方法步骤简单、质量上乘，收率高，纯度高，适宜于工业化生产。   专利申请的撤回
3,5-二氟苯酚的制备方法 CN202110033864.3 - 本发明提供了一种3,5‑二氟苯酚的制备方法，包括如下步骤：S1在惰性气体保护下将3,5‑二氟溴苯溶于有机溶剂后，加入拔溴剂进行拔溴反应，再加入硼酸，经过滤和减压干燥，即得3,5‑二氟苯硼酸；S2将3,5‑二氟苯硼酸溶解后，加入氧化剂和催化剂，即得3,5‑二氟苯酚。本发明提供的3,5‑二氟苯酚的制备方法步骤短、收率高、适宜工业化生产。 专利申请的撤回
4-羟基扁桃酸的制备方法 CN202110033863.9 - 本发明提供了一种4‑羟基扁桃酸的制备方法，包括如下步骤：将苯酚，氢氧化钠溶液，和乙醛酸溶液混合后加入水进行加成反应后，调节得到的反应液的pH值至6.5～7.0，即得。本发明提供的4‑羟基扁桃酸的制备方法，步骤短、收率高、适宜工业化生产。 专利申请的撤回
6-溴吡唑并[1,5-a]吡啶的制备方法 CN202110033862.4 2022-03-25 本发明提供了一种6‑溴吡唑并[1,5‑a]吡啶的制备方法，包括如下步骤：将5‑溴‑2‑碘吡啶溶解后得到溶液A，然后向溶液A中加入三乙基硅基乙炔以进行偶联反应，得到5‑溴‑2‑（（三乙基甲硅烷基）乙炔基）吡啶；将5‑溴‑2‑（（三乙基甲硅烷基）乙炔基）吡啶溶解后得到溶液B，向溶液B中加入氮胺化剂以进行氮胺化反应，得到1‑氨基‑5‑溴‑2‑（（三乙基甲硅烷基）乙炔基）吡啶；将1‑氨基‑5‑溴‑2‑（（三乙基甲硅烷基）乙炔基）吡啶溶解后得到溶液C，向溶液C中加入碳酸银发生成环反应，得到6‑溴吡唑并[1,5‑a]吡啶。本发明使用了低成本的原料，易控制的反应条件，并且反应选择性高，副产物少，产品后处理也较为简单，得到了较为理想的产品，适用于大规模的工业化生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法 CN202010436733.5 - 本发明提供了一种2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法，以1,2,4‑三氟苯为原料，与乙交酯经路易斯酸催化得到最终产物西他列汀中间体2,4,5‑三氟苯乙酸，该反应条件温和，操作方便，原料便宜易得，步骤简单可操作性强，且生产过程中不使用高压反应设备，不涉及有害有毒试剂，具有安全性高，环保的优点，且得到的2,4,5‑三氟苯乙酸纯度高，为制备西他列汀提供了更有价值的合成路线，可以带来良好的社会效益和经济效益，经济价值潜力较大。 专利申请的驳回
一种西洛他唑中间体的制备方法 CN202010437864.5 - 本发明提供了一种西洛他唑中间体的制备方法，以环己胺与5‑氯戊醛为起始原料，合成西洛他唑中间体，经过三步反应得到高纯度的西洛他唑中间体，具有反应条件温和，操作方便，得到的西洛他唑中间体纯度高的优点，原料便宜易得，成本低，整个反应路线步骤较短，产品收率高，工业化生产效益高，从而为制备西洛他唑提供了更有价值的合成路线，可以带来良好的社会效益和经济效益，经济价值潜力较大。   实质审查
一种2’4’-二氟-2-[1-（1H-1,2,4-三唑基）]苯乙酮的制备方法 CN202010335499.7 2024-07-26 本发明提供了一种2’4’‑二氟‑2‑[1‑（1H‑1,2,4‑三唑基）]苯乙酮的制备方法，以2‑氯‑2'4'‑二氟苯乙酮为原料，与3‑氯‑1,2,4‑三氮唑反应得到2‑（3‑氯‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑）‑1‑（2,4‑二氟苯基）乙酮，再钯碳加氢脱卤得到最终产物2'4'‑二氟‑2‑[1‑（1H‑1,2,4‑三唑基）]苯乙酮，以该方法制备2'4'‑二氟‑2‑[1‑（1H‑1,2,4‑三唑基）]苯乙酮，步骤简单，操作方便，经济成本低，适宜于工业化生产，可以带来良好的社会效益和经济效益，经济价值潜力较大。 专利权的授权
一种米拉贝隆中间体的制备方法 CN202010261342.4 - 本发明提供了一种米拉贝隆中间体的制备方法，本发明以对叔丁氧羰基氨基苯甲醛为起始原料，经过六步反应得到高收率的米拉贝隆中间体，具有反应条件较为温和，操作方便，得到的米拉贝隆中间体纯度高、收率高，适宜于工业化生产的优点，从而为制备米拉贝隆提供了更有价值的合成路线，可以带来良好的社会效益和经济效益，经济价值潜力较大。   专利申请的撤回